| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 综述 | 第9-24页 |
| 1.模式植物拟南芥花发育基因调控研究进展 | 第9-19页 |
| ·环境因子对花发育基因的调控 | 第9-12页 |
| ·光周期 | 第10-11页 |
| ·春化作用 | 第11-12页 |
| ·开花过程中的基因调控 | 第12-13页 |
| ·自主促进途径的花发育调控基因 | 第12-13页 |
| ·开花抑制途径 | 第13页 |
| ·AMDS-box家族在花发育中的作用 | 第13-14页 |
| ·拟南芥主要花发育调控基因的研究进展 | 第14-19页 |
| ·LFY(LEAFY) | 第14-16页 |
| ·API(APETALA I) | 第16-17页 |
| ·TFL(TERMINAL FLOWER) | 第17页 |
| ·EMF(EMBRYONIC FLOWER) | 第17-18页 |
| ·CLF(curly leaf) | 第18页 |
| ·FCA | 第18-19页 |
| 2.水稻花发育调控基因研究进展 | 第19-24页 |
| ·环境因子对水稻花发育基因的调控 | 第20页 |
| ·水稻花的诱导 | 第20-21页 |
| ·水稻花分生组织的形成 | 第21-22页 |
| ·水稻花器官的发生与发育 | 第22-24页 |
| 第一章 水稻花发育相关基因OsEMF2的克隆与过表达分析 | 第24-43页 |
| ·水稻花发育相关基因OsEMF2的克隆与表达分析 | 第25-32页 |
| ·材料与方法 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·水稻材料 | 第25页 |
| ·细菌菌种和克隆载体 | 第25页 |
| ·试剂盒和限制性内切酶 | 第25页 |
| ·Trizol法分离总RNA | 第25-26页 |
| ·OsEMF2全长cDNA的推测与拼接 | 第26页 |
| ·OsEMF2全长cDNA的克隆 | 第26页 |
| ·cDNA及相应氨基酸序列的分析 | 第26-27页 |
| ·基因表达分析 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-32页 |
| ·全长cDNA及推测氨基酸的序列分析 | 第27-31页 |
| ·OsEMF2的基因组结构分析 | 第31页 |
| ·OsEMF2的表达谱分析 | 第31-32页 |
| ·水稻花发育相关基因OsEMF2的过表达分析 | 第32-43页 |
| ·材料与方法 | 第32-41页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第33-34页 |
| ·潮霉素选择压的确定 | 第34页 |
| ·植株再生及移栽 | 第34页 |
| ·质粒DNA的转化与扩增 | 第34-36页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第36-39页 |
| ·农杆菌转化水稻愈伤组织 | 第39页 |
| ·转化子的筛选及植株再生 | 第39-40页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-43页 |
| ·水稻外值体对潮霉素浓度的敏感性 | 第41页 |
| ·转化子的筛选及其再生 | 第41页 |
| ·转化植株的PCR检测与表型分析 | 第41-43页 |
| 第二章 水稻花序特异表达基因的克隆及表达分析 | 第43-69页 |
| ·水稻Origin Recognition Complex基因的克隆与表达分析 | 第43-51页 |
| ·材料与方法 | 第44-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·全长cDNA及推测氨基酸的序列分析 | 第46-48页 |
| ·OsORC2的基因组结构分析 | 第48-49页 |
| ·OsORC2基因的系统树分析 | 第49-50页 |
| ·OsORC2的表达谱分析 | 第50-51页 |
| ·水稻Fk506 binding protein(Os FKBP66)基因的克隆与表达分析 | 第51-58页 |
| ·材料与方法 | 第51-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-58页 |
| ·全长cDNA及推测氨基酸的序列分析 | 第53-56页 |
| ·OsFKBP66的基因组结构分析 | 第56-57页 |
| ·OsFKBP66的热激反应与表达谱分析 | 第57-58页 |
| ·水稻cytochrome P450(CYP81B)基因的克隆与表达分析 | 第58-65页 |
| ·材料与方法 | 第58-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-65页 |
| ·全长cDNA及推测氨基酸的序列分析 | 第60-63页 |
| ·CYP81B的基因组结构分析 | 第63页 |
| ·CYP81B的表达谱分析 | 第63-64页 |
| ·CYP81B基因的系统树分析 | 第64-65页 |
| ·水稻花序特异表达基因OsCPCT与OsPMSF的克隆 | 第65-69页 |
| 第三章 东乡野生稻LRR-RLKs基因簇50Kb的测序及两个新的LRR-RLKs基因的克隆及表达分析 | 第69-84页 |
| ·材料与方法 | 第70-76页 |
| ·材料 | 第70页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第70页 |
| ·PCR引物的设计 | 第70-73页 |
| ·东乡野生稻一个新的LRR-RLKs基因(Orlnlk1)的克隆 | 第73页 |
| ·籼稻9311一个新的LRR-RLKs基因(Oslnlk2)的克隆 | 第73页 |
| ·Oslnlk2基因的cDNA序列及相应氨基酸序列的分析 | 第73页 |
| ·Oslnlk2基因表达分析 | 第73-74页 |
| ·Oslnlk2基因Southern杂交分析 | 第74-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-84页 |
| ·东乡野生稻LRR-RLKs基因簇50Kb的测序及分析 | 第76-77页 |
| ·东乡野生稻Orlnlk1基因的全长cDNA及推测的氨基酸序列分析 | 第77-80页 |
| ·籼稻Oslnlk2基因的全长cDNA及推测的氨基酸序列分析 | 第80-82页 |
| ·Oslnlk2基因的种内表达变化和组织表达谱分析 | 第82-83页 |
| ·Oslnlk2的Southern杂交分析 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
