| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 前言 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1． 1 吡啶及其衍生物概述 | 第10-11页 |
| 1． 2 2，3-二甲基吡啶的发现与研究进展 | 第11-12页 |
| 1． 3 2，3-二甲基吡啶的合成方法及其路线分析 | 第12-17页 |
| 1． 3． 1 最初合成方法 | 第12-13页 |
| 1． 3． 2 经缩合、脱羧、溴代、环合和脱氢5步反应合成 | 第13-14页 |
| 1． 3． 3 经过胺化、环合、脱羧、卤代和脱卤5步反应合成 | 第14页 |
| 1． 3． 4 以丁酮为原料的多步合成法 | 第14-15页 |
| 1． 3． 5 以丙酮等为原料的液相催化法 | 第15页 |
| 1． 3． 6 以甲醛，乙醛，丁酮为原料气相催化合成 | 第15-16页 |
| 1． 3． 7 以丁酮和丙烯腈为原料经两步合成 | 第16页 |
| 1． 3． 8 以丙烯醇、丁酮和氨气为原料气相催化合成 | 第16-17页 |
| 1． 3． 9 其它方法 | 第17页 |
| 1． 4 路线选择 | 第17-18页 |
| 1． 5 2，3-二甲基吡啶的合成机理 | 第18-26页 |
| 1． 5． 1 固体酸理论 | 第18-20页 |
| 1． 5． 2 碳正离子的产生和反应 | 第20-22页 |
| 1． 5． 3 催化脱氢的一般机理 | 第22-23页 |
| 1． 5． 4 Chichibabin吡啶合成反应机理 | 第23-24页 |
| 1． 5．5 反应机理 | 第24-26页 |
| 第二章 实验方法 | 第26-34页 |
| 2． 1 催化剂的制备 | 第26-27页 |
| 2． 1． 1 概论 | 第26-27页 |
| 2． 1． 2 沉淀法制备催化剂 | 第27页 |
| 2． 2 实验原料来源 | 第27-28页 |
| 2． 3 实验过程 | 第28-29页 |
| 2． 3． 1 催化剂的制备 | 第28页 |
| 2． 3． 2 实验过程 | 第28-29页 |
| 2． 3． 3 催化剂的活化 | 第29页 |
| 2． 4 催化反应装置 | 第29-31页 |
| 2． 5 反应产物分析和收率计算方法 | 第31-32页 |
| 2． 6 NH_3流量标定和实验参数说明 | 第32-34页 |
| 第三章 实验研究 | 第34-46页 |
| 3． 1 转化率、选择率和收率随时间的变化 | 第34-35页 |
| 3． 2 催化剂酸度对反应和催化性能的影响 | 第35-38页 |
| 3． 3 温度对反应和催化性能的影响 | 第38-40页 |
| 3． 4 液体进料量对反应和催化剂性能的影响 | 第40-43页 |
| 3． 5 NH_3流量(进样比)对反应和催化性能的影响 | 第43-45页 |
| 3． 6 催化剂的活化 | 第45-46页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 4． 1 结论 | 第46页 |
| 4． 2 副产物探讨 | 第46-47页 |
| 4． 3 进一步研究建议 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 感谢 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-60页 |
| 附录一： 粗品气质联用分析图谱 | 第53-58页 |
| 附录二： 精馏产物分析图谱 | 第58-60页 |
