| 1 前言 | 第1-14页 |
| ·糖的化学简介 | 第6-7页 |
| ·糖的生物学意义 | 第7-8页 |
| ·糖苷的合成进展 | 第8-11页 |
| ·Koenig-Knorr法 | 第8-9页 |
| ·三氯乙酰亚胺酸酯法(Schmidt法) | 第9页 |
| ·硫苷法 | 第9-10页 |
| ·相转移催化法 | 第10-11页 |
| ·直接苷化法 | 第11页 |
| ·实验合成方案 | 第11-14页 |
| ·对位取代苯酚氧苷的合成方案 | 第11页 |
| ·5-氟尿嘧啶糖苷和腺嘌呤糖苷的合成方案 | 第11-12页 |
| ·7-羟基黄酮糖苷的合成方案 | 第12-14页 |
| 2 实验仪器和试剂 | 第14-15页 |
| 3 糖的全保护 | 第15-18页 |
| ·合成路线 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-16页 |
| ·结果与讨论 | 第16-18页 |
| 4 全乙酰糖的选择性脱保护(脱1-位乙酰基) | 第18-23页 |
| ·肼解法脱乙酰基 | 第18-20页 |
| ·合成路线 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-20页 |
| ·乙酰基转移法合成2-乙酰氨基-3，4，6-三-O-乙酰基-α-D-葡萄糖 | 第20-23页 |
| ·合成路线 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-23页 |
| 5 对位取代酚氧苷类化合物的合成 | 第23-27页 |
| ·三氯乙酰亚胺酸酯法合成糖苷 | 第23-25页 |
| ·合成路线 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-25页 |
| ·糖苷的脱保护 | 第25-27页 |
| ·合成路线 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-27页 |
| 6 5-氟尿嘧啶糖苷的合成 | 第27-31页 |
| ·合成路线 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-31页 |
| 7 腺嘌呤糖苷的合成 | 第31-33页 |
| ·合成路线 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33页 |
| 8 黄酮糖苷的合成 | 第33-41页 |
| ·7-羟基黄酮的合成 | 第34-36页 |
| ·合成路线 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-36页 |
| ·7-羟基黄酮糖苷的合成 | 第36-41页 |
| ·合成路线 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-41页 |
| 9 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 附表: 所合成化合物一览表 | 第47-50页 |
| 附图1: MS谱图 | 第50-59页 |
| 附图2: ~1H-NMR谱图 | 第59-63页 |
| 附图3: IR谱图 | 第63-65页 |