| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-26页 |
| 1 猪流感病毒的基因组结构 | 第14-16页 |
| 2 猪流感病毒检测技术研究进展 | 第16-18页 |
| ·病毒分离鉴定 | 第16页 |
| ·血清学检测 | 第16页 |
| ·猪流感病毒的分子检测技术 | 第16-18页 |
| 3 核酸序列依赖性扩增技术(NASBA)研究进展 | 第18-25页 |
| ·NASBA 的扩增反应原理 | 第19-20页 |
| ·NASBA 技术的特点 | 第20页 |
| ·NASBA 扩增产物检测方法 | 第20-23页 |
| ·NASBA 技术在畜禽病毒检测中的应用 | 第23-25页 |
| 4 本课题的研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 第二章 猪流感病毒 NASBA 扩增方法的建立 | 第26-33页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| ·病毒株 | 第26页 |
| ·主要仪器及耗材 | 第26-27页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第27页 |
| 2 方法 | 第27-29页 |
| ·NASBA 扩增 | 第27-28页 |
| ·NASBA 扩增产物的鉴定 | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29-31页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳鉴定 NASBA 扩增产物 | 第29页 |
| ·NASBA 扩增产物序列测定与分析 | 第29-31页 |
| 4 讨论与小结 | 第31-33页 |
| ·初步建立了 SIV NASBA 扩增方法 | 第31页 |
| ·NASBA 反应条件对扩增效率的影响 | 第31-33页 |
| 第三章 猪流感病毒 NASBA-ELISA 检测方法的建立 | 第33-48页 |
| 1 材料 | 第33-34页 |
| ·猪流感病毒 NASBA 扩增产物 | 第33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·耗材 | 第33页 |
| ·探针 | 第33-34页 |
| ·ELISA 检测试剂的配制方法 | 第34页 |
| 2 方法 | 第34-37页 |
| ·ELISA 检测方法的建立 | 第34-35页 |
| ·NASBA 扩增条件的优化 | 第35-37页 |
| ·ELISA 反应条件的摸索 | 第37页 |
| 3 结果 | 第37-45页 |
| ·ELISA 检测方法的初步建立 | 第37-39页 |
| ·NASBA 扩增反应条件的优化 | 第39-43页 |
| ·ELISA 反应条件的优化 | 第43-45页 |
| 4 讨论与小结 | 第45-48页 |
| ·NASBA-ELISA 检测方法的建立 | 第45-46页 |
| ·RNA 酶 H 对 NASBA 扩增反应的影响 | 第46页 |
| ·ELISA 检测体系中探针的选择和使用 | 第46-47页 |
| ·NASBA 和 ELISA 方法相结合的优势 | 第47-48页 |
| 第四章 NASBA-ELISA 方法的评价与初步应用 | 第48-54页 |
| 1 材料 | 第48页 |
| ·毒株和菌株 | 第48页 |
| ·试剂和材料 | 第48页 |
| ·NASBA 扩增引物和检测探针序列 | 第48页 |
| 2 方法 | 第48-49页 |
| ·敏感性试验 | 第48-49页 |
| ·特异性试验 | 第49页 |
| ·与猪流感病毒 PCR 检测方法的比较 | 第49页 |
| ·NASBA 方法的临床初步应用 | 第49页 |
| 3 结果 | 第49-52页 |
| ·敏感性试验 | 第49-50页 |
| ·特异性试验 | 第50-51页 |
| ·与 PCR 方法的比较 | 第51页 |
| ·NASBA 方法的临床初步应用 | 第51-52页 |
| 4 讨论与小结 | 第52-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第62页 |