| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 符号说明 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| ·β-兴奋剂概述 | 第15-16页 |
| ·沙丁胺醇概述 | 第16-19页 |
| ·沙丁胺醇的结构及性质 | 第16-17页 |
| ·沙丁胺醇的效用及作用机理 | 第17-18页 |
| ·沙丁胺醇的毒副作用 | 第18页 |
| ·沙丁胺醇残留限量规定 | 第18-19页 |
| ·国内外研制概况 | 第19-25页 |
| ·沙丁胺醇残留主要检测方法 | 第19-21页 |
| ·沙丁胺醇检测的标准方法 | 第21-22页 |
| ·沙丁胺醇衍生物的制备方法 | 第22-24页 |
| ·沙丁胺醇检测试剂盒国内外研制与生产现状 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| ·主要研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 沙丁胺醇人工抗原的制备及鉴定 | 第27-48页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·溶液配制 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-37页 |
| ·沙丁胺醇衍生物的合成与鉴定 | 第29-33页 |
| ·沙丁胺醇人工抗原的合成 | 第33-36页 |
| ·各种人工抗原的鉴定 | 第36-37页 |
| ·实验结果 | 第37-44页 |
| ·沙丁胺醇衍生物的鉴定 | 第37-38页 |
| ·各种人工抗原的蛋白质含量 | 第38-39页 |
| ·各种人工抗原紫外扫描结果 | 第39-42页 |
| ·各种免疫原偶联比的测定 | 第42-43页 |
| ·各种免疫原的免疫学测定结果 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| ·免疫半抗原的设计 | 第44页 |
| ·连接臂的引入 | 第44-45页 |
| ·载体蛋白的选择 | 第45-46页 |
| ·人工抗原的纯化与鉴定 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第三章 沙丁胺醇多克隆抗体的制备与鉴定 | 第48-63页 |
| ·实验材料 | 第48-50页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·主要仪器设备 | 第48-49页 |
| ·主要溶液的配制 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-54页 |
| ·抗血清的制备 | 第50-51页 |
| ·动物采血 | 第51页 |
| ·多克隆抗体的纯化 | 第51-52页 |
| ·抗血清的冻存 | 第52页 |
| ·包被原、抗体的筛选 | 第52-53页 |
| ·对筛选出的抗体的鉴定 | 第53-54页 |
| ·实验结果 | 第54-59页 |
| ·包被原免疫原的筛选 | 第54-56页 |
| ·抗体效价的测定 | 第56-57页 |
| ·抗体特异性的鉴定 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-62页 |
| ·多克隆抗体制备的原理 | 第59页 |
| ·免疫动物的选择 | 第59-60页 |
| ·免疫剂量、时间和途径 | 第60-61页 |
| ·佐剂的应用 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第四章 间接竞争 ELISA 分析方法的建立与优化 | 第63-86页 |
| ·实验材料 | 第63-65页 |
| ·试剂 | 第63页 |
| ·主要仪器设备表 | 第63-64页 |
| ·主要溶液的配制 | 第64-65页 |
| ·实验样本 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-70页 |
| ·工作浓度的确定 | 第65-66页 |
| ·竞争 ELISA 标准曲线的制作 | 第66页 |
| ·间接竞争 ELISA 方法的优化 | 第66-68页 |
| ·样本处理 | 第68-69页 |
| ·探索沙丁胺醇试剂盒同时检测猪尿中克伦特罗和特步特林的可行性 | 第69-70页 |
| ·实验结果 | 第70-81页 |
| ·工作浓度的确定 | 第70-71页 |
| ·竞争标准曲线的制作 | 第71-72页 |
| ·间接竞争 ELISA 方法的优化 | 第72-76页 |
| ·样本处理 | 第76-80页 |
| ·初步探索沙丁胺醇试剂盒同时检测猪尿中的克伦特罗和特步特林 | 第80-81页 |
| ·讨论 | 第81-84页 |
| ·标准曲线的拟合 | 第81-82页 |
| ·ELISA 的显色系统 | 第82页 |
| ·ELISA 方法的注意事项 | 第82-83页 |
| ·样品的净化 | 第83-84页 |
| ·小结 | 第84-86页 |
| 第五章 间接竞争 ELISA 分析方法的评估 | 第86-103页 |
| ·实验材料 | 第86-87页 |
| ·试剂 | 第86页 |
| ·主要仪器设备 | 第86-87页 |
| ·主要溶液的配制 | 第87页 |
| ·样品准备 | 第87页 |
| ·实验方法 | 第87-89页 |
| ·试剂盒的组装 | 第87页 |
| ·灵敏度的确定 | 第87-88页 |
| ·准确度和精密度的确定 | 第88页 |
| ·时间稳定性的确定 | 第88页 |
| ·与 GC-MS 检测方法的比较 | 第88-89页 |
| ·实验结果 | 第89-102页 |
| ·试剂盒的组装 | 第89-91页 |
| ·灵敏度的确定 | 第91-93页 |
| ·准确度和精密度的确定 | 第93-98页 |
| ·时间稳定性的确定 | 第98-99页 |
| ·与 GC-MS 检测方法的比较 | 第99-102页 |
| ·讨论 | 第102页 |
| ·小结 | 第102-103页 |
| 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-110页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 附件 | 第112页 |
