| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 1 前言 | 第7-25页 |
| 1．1 蚜虫及其危害严重性 | 第8页 |
| 1．2 植物抗虫性及其在害虫防治中的重要作用 | 第8-10页 |
| 1．3 作物抗蚜性研究现状 | 第10-13页 |
| 1．3．1 作物抗蚜性的鉴定与筛选 | 第10页 |
| 1．3．2 作物抗蚜性的生化基础研究 | 第10-13页 |
| 1．3．2．1 植物次生代谢产物在抗虫性方面的作用 | 第11-12页 |
| 1．3．2．2 植物对植食性昆虫的营养在抗虫性方面的作用 | 第12-13页 |
| 1．4 RAPD技术及其在昆虫学中的应用 | 第13-20页 |
| 1．4．1 RAPD标记的原理和特点 | 第13-15页 |
| 1．4．1．1 RAPD标记的原理 | 第14页 |
| 1．4．1．2 RAPD标记的特点 | 第14-15页 |
| 1．4．2 RAPD技术在昆虫学中的应用 | 第15-20页 |
| 1．4．2．1 RAPD技术在昆虫分类学中的应用 | 第15-16页 |
| 1．4．2．2 RAPD技术在昆虫分子生态学研究中的应用 | 第16-17页 |
| 1．4．2．3 RAPD技术在害虫抗药性的应用 | 第17-18页 |
| 1．4．2．4 RAPD技术在作物抗虫性的应用 | 第18页 |
| 1．4．2．5 分析昆虫基因组，构建基因图谱 | 第18-19页 |
| 1．4．2．6 DNA遗传标记技术在昆虫分子生物学中的应用 | 第19-20页 |
| 1．5 RAPD技术在蔬菜育种上的应用 | 第20-23页 |
| 1．5．1 核心种质资源的保存 | 第20页 |
| 1．5．2 种质资源遗传亲缘关系研究 | 第20-21页 |
| 1．5．3 品种（杂种）鉴定 | 第21-22页 |
| 1．5．4 加速构建高密度的连锁遗传图谱 | 第22-23页 |
| 1．6 本研究的目的与意义 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-33页 |
| 2．1 供试材料 | 第25-26页 |
| 2．1．1 供试辣椒抗蚜性的鉴定的材料来源 | 第25页 |
| 2．1．2 供试辣椒抗蚜性的生物化学基础研究的材料来源 | 第25页 |
| 2．1．3 供试辣椒抗蚜性基因的RAPD标记的材料来源 | 第25页 |
| 2．1．4 供试蚜虫 | 第25-26页 |
| 2．1．5 主要试剂 | 第26页 |
| 2．1．6 主要仪器 | 第26页 |
| 2．2 试验方法 | 第26-33页 |
| 2．2．1 抗蚜性的鉴定方法 | 第26-27页 |
| 2．2．1．1 温室苗期鉴定 | 第26页 |
| 2．2．1．2 田间鉴定 | 第26-27页 |
| 2．2．1．3 杂种后代F1、F2的抗蚜性鉴定 | 第27页 |
| 2．2．2 抗蚜性的生物化学基础研究 | 第27-30页 |
| 2．2．2．1 氨基酸的定量测定 | 第27-28页 |
| 2．2．2．2 含糖量测定 | 第28页 |
| 2．2．2．3 含氮量的测定 | 第28页 |
| 2．2．2．4 脯氨酸含量的测定 | 第28页 |
| 2．2．2．5 维生素C（Vc）的定量测定 | 第28-29页 |
| 2．2．2．6 酶液提取 | 第29页 |
| 2．2．2．7 酶活性测定 | 第29页 |
| 2．2．2．8 同功酶电泳 | 第29-30页 |
| 2．2．3 抗蚜性基因的RAPD分析 | 第30-33页 |
| 2．2．3．1 总DNA提取 | 第30页 |
| 2．2．3．2 总DNA提取质量检测 | 第30页 |
| 2．2．3．3 PCR扩增反应各单因子试验 | 第30-32页 |
| 2．2．3．4 辣椒抗蚜性基因的RAPD标记的筛选与验证 | 第32页 |
| 2．2．3．5 PCR扩增产物电泳 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-48页 |
| 3．1 辣椒抗蚜性的鉴定结果 | 第33-35页 |
| 3．1．1 辣椒抗蚜性的鉴定 | 第33-34页 |
| 3．1．2 辣椒抗蚜性遗传方式 | 第34-35页 |
| 3．2 辣椒抗蚜性的生物化学基础研究结果 | 第35-44页 |
| 3．2．1 抗、感蚜虫辣椒品种叶组织中游离氨基酸含量测定与比较 | 第35页 |
| 3．2．2 抗感蚜虫辣椒品种叶组织中可溶性糖、氮含量及其糖／氮比测定与比较 | 第35-37页 |
| 3．2．3 抗感蚜虫辣椒品种叶组织中游离脯胺酸含量测定与比较 | 第37页 |
| 3．2．4 抗感蚜虫辣椒品种叶组织中维生素C（Vc）含量测定与比较 | 第37-38页 |
| 3．2．5 抗、感蚜虫辣椒品种叶组织内过氧化物酶（PO）活性测定与比较 | 第38-39页 |
| 3．2．6 抗、感蚜虫辣椒品种叶组织内多酚氧化酶（PPO）活性测定与比较 | 第39页 |
| 3．2．7 抗、感蚜虫辣椒品种叶组织内抗坏血酸过氧化物酶（AsA-POD）活性测定与比较 | 第39-40页 |
| 3．2．8 抗、感蚜虫辣椒品种在接蚜虫前后叶组织内过氧化物酶同工酶谱带的变化 | 第40-41页 |
| 3．2．9 抗、感蚜虫辣椒品种在接蚜虫前后叶组织内多酚氧化酶同工酶谱带的变化 | 第41-44页 |
| 3．3 辣椒抗蚜性基因的RAPD分析结果 | 第44-48页 |
| 3．3．1 总DNA提取质量检测 | 第44页 |
| 3．3．2 PCR扩增反应实验体系的建立 | 第44-45页 |
| 3．3．3 辣椒抗蚜性基因连锁的RAPD标记的筛选 | 第45-46页 |
| 3．3．4 RAPD标记OPA18_（600）在F2群体和其它供试抗、感品种中的验证 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 英文摘要 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
