星形聚丁二烯合成及反应动力学研究
摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-8页 |
引言 | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-14页 |
1.1 氯代烷偶联法 | 第10-11页 |
1.2 二乙烯基苯偶联法 | 第11页 |
1.3 引发二乙烯基苯增长法 | 第11页 |
1.4 聚醋酸乙烯脂(P-VAc)偶联法 | 第11-12页 |
1.5 引发二乙烯基苯-苯乙烯微胶增长法 | 第12页 |
1.6 非等臂长星形聚合物的合成方法 | 第12-13页 |
1.7 活性自由基法 | 第13-14页 |
第二章 星形聚合物的表征 | 第14-21页 |
2.1 支化理论及支化度 | 第14-16页 |
2.2 光散射实验与特性粘度 | 第16-17页 |
2.3 星形聚合物的粘弹性 | 第17-19页 |
2.4 零剪切稳态柔量 | 第19-21页 |
第三章 实验装置和测试方法 | 第21-31页 |
3.1 原料规格及来源 | 第21-22页 |
3.1.1 丁二烯单体 | 第21页 |
3.1.2 己烷 | 第21-22页 |
3.1.3 引发剂 | 第22页 |
3.1.4 结构调节剂 | 第22页 |
3.1.5 连结剂 | 第22页 |
3.1.6 2-乙烯基吡啶 | 第22页 |
3.1.7 氮气(精氮) | 第22页 |
3.2 原料的控制分析及聚合物的测试 | 第22-24页 |
3.2.1 仪器和试剂 | 第22-23页 |
3.2.2 聚合物的测试 | 第23-24页 |
3.2.2.1 红外光谱测试 | 第23页 |
3.2.2.2 数均分子量和支化度测定 | 第23-24页 |
3.2.2.3 特性粘度的测定 | 第24页 |
3.3 主要设备结构 | 第24页 |
3.4 工艺条件的确定 | 第24-28页 |
3.4.1 引发剂的选择。 | 第24页 |
3.4.2 溶剂的选择 | 第24-25页 |
3.4.3 极性添加剂对聚丁二烯橡胶微观结构影响 | 第25页 |
3.4.4 聚合温度与单体浓度 | 第25-26页 |
3.4.5 分子量控制 | 第26页 |
3.4.6 星形聚丁二烯合成、冷流的改善 | 第26-27页 |
3.4.7 活性聚合物终止和后处理 | 第27-28页 |
3.5 实验方法及流程简述 | 第28页 |
3.5.1 小试 | 第28页 |
3.5.2 模试和中试 | 第28页 |
3.6 工艺配方及控制指标 | 第28-31页 |
3.6.1 聚合反应工艺参数及配比 | 第28-29页 |
3.6.2 连接反应主要工艺参数 | 第29页 |
3.6.3 推荐模试、中试及工业装置工艺参数 | 第29-31页 |
第四章 聚合表观反应动力学研究 | 第31-43页 |
4.1 转化率与时间关系 | 第31-34页 |
4.2 聚合反应表观活化能 | 第34-35页 |
4.3 聚合反应过程中热现象与传热系数 | 第35-36页 |
4.4 聚合物溶液动力粘度及流变性研究 | 第36-38页 |
4.5 传热系数放大关系的确定 | 第38页 |
4.6 “非等温”间歇反应釜模拟放大 | 第38-43页 |
第五章 结果与讨论 | 第43-56页 |
5.1 丁基锂体系丁二烯聚合及微观链结构调节 | 第43-44页 |
5.2 分子量设计 | 第44-47页 |
5.2.1 杂质对分子量的影响 | 第44-45页 |
5.2.2 体系外滴定法 | 第45页 |
5.2.3 直线外推法 | 第45-47页 |
5.2.4 分子量计算数据与实测数据比较 | 第47页 |
5.3 结构调节剂四氢呋喃用量对微观结构影响 | 第47-48页 |
5.4 温度对微观结构的影响 | 第48-49页 |
5.5 特性粘数与连结效率的关系 | 第49页 |
5.6 零剪切粘度与结构的关系 | 第49-53页 |
5.7 稳态柔量与结构的关系 | 第53-54页 |
5.8 连结剂用量对连结效率、[η]的影响 | 第54-56页 |
第六章 结论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
符号说明 | 第65-67页 |