扬子鳄MHC Ⅱ类基因的位点分离与多态性检测
| 致谢 | 第1-8页 |
| 内容摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-28页 |
| 第一章 扬子鳄研究综述 | 第11-19页 |
| 第一节 扬子鳄的形态和分布 | 第11-13页 |
| 1. 扬子鳄的形态和习性 | 第11-12页 |
| 2. 扬子鳄的分布 | 第12-13页 |
| 第二节 扬子鳄的资源价值 | 第13-15页 |
| 1. 食用价值 | 第13页 |
| 2. 皮革价值 | 第13-14页 |
| 3. 药用价值 | 第14页 |
| 4. 旅游价值 | 第14-15页 |
| 第三节 扬子鳄研究现状 | 第15-19页 |
| 1. 扬子鳄的种群现状及保护现状 | 第15页 |
| 2. 分子生物学研究 | 第15-19页 |
| 第二章 MHC研究概述 | 第19-27页 |
| 第一节 MHC的结构和功能 | 第19-22页 |
| 第二节 MHC的多态性 | 第22-23页 |
| 第三节 MHC在分子遗传学和保护遗传中的应用 | 第23-26页 |
| 1. 分子标记 | 第23-24页 |
| 2. 种群遗传结构分析 | 第24页 |
| 3. 种群关系和进化历史 | 第24-25页 |
| 4. 种群适应性分析 | 第25页 |
| 5. 种群繁殖应用 | 第25-26页 |
| 第四节 SSCP在MHC研究中的应用 | 第26-27页 |
| 第三章 本研究的立项依据和目的 | 第27-28页 |
| 第二部分 实验内容 | 第28-47页 |
| 第四章 样品材料 | 第29-31页 |
| 第一节 实验样品 | 第29-30页 |
| 第二节 实验试剂与设备 | 第30-31页 |
| 1. 实验试剂 | 第30页 |
| 2. 主要仪器设备 | 第30-31页 |
| 第五章 实验路线和方法 | 第31-47页 |
| 第一节 扬子鳄MHC II类基因位点的分离 | 第31-33页 |
| 1. a链基因位点的分离 | 第31页 |
| 2. β链基因位点的分离 | 第31-33页 |
| 第二节 扬子鳄MHC II类基因位点的多态性检测 | 第33-35页 |
| 1. 位点检测引物的设计筛选 | 第33-34页 |
| 2. 位点的多态性检测 | 第34-35页 |
| 第三节 实验中的技术步骤 | 第35-47页 |
| 1. 基因组DNA提取 | 第35-36页 |
| 2. PCR及其产物的纯化 | 第36-37页 |
| 3. PCR产物的检测和回收 | 第37-38页 |
| 4. PCR产物的克隆与测序 | 第38-40页 |
| 5. 扬子鳄BAC基因组文库的筛选系统 | 第40-41页 |
| 6. BAC质粒的提取 | 第41-42页 |
| 7. 获得β链基因位点上下游 | 第42-44页 |
| 8. SSCP技术 | 第44-46页 |
| 9. 数据处理 | 第46-47页 |
| 第三部分 实验结果与讨论 | 第47-65页 |
| 第六章 实验结果 | 第48-57页 |
| 第一节 位点分离过程中的实验结果 | 第48-52页 |
| 1. 扬子鳄样品基因组DNA的提取的结果 | 第48-49页 |
| 2. 用引物A-B扩增基因组DNA的结果 | 第49页 |
| 3. 用引物1-2扩增基因组DNA的结果 | 第49-50页 |
| 4. 扬子鳄基因组BAC文库筛选的结果 | 第50-51页 |
| 5. 用1-2引物重新阳性BAC克隆的结果 | 第51页 |
| 6. 获得β链二号显子位点上下游的序列的结果 | 第51-52页 |
| 第二节 位点群体检测的结果 | 第52-57页 |
| 1. 用位点检测引物扩增基因组 | 第52-53页 |
| 2. 位点多态性检测SSCP结果 | 第53-57页 |
| 第七章 实验数据的分析与讨论 | 第57-65页 |
| 第一节 实验数据的分析 | 第57-63页 |
| 1. a链基因二号外显子基因序列的分析 | 第57-59页 |
| 2. β链基因二号外显子基因序列的分析 | 第59-61页 |
| 3. 位点群体检测结果的分析 | 第61-63页 |
| 第二节 保护建议和研究展望 | 第63-65页 |
| 1. 扬子鳄保护建议 | 第63-64页 |
| 2. 研究展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 作者简历 | 第75页 |
