| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 主要符号表 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| ·蓝藻基因工程 | 第12-19页 |
| ·蓝藻外源基因表达效率影响因素 | 第19-21页 |
| ·研究内容 | 第21-27页 |
| ·研究目的及意义 | 第27-29页 |
| ·技术路线图 | 第29-30页 |
| 第二章 材料与方法 | 第30-40页 |
| ·材料 | 第30-33页 |
| ·方法 | 第33-40页 |
| 第三章 分子克隆结果 | 第40-64页 |
| ·含cpcβ启动子载体构建 | 第40-52页 |
| ·含groESL 启动子载体构建 | 第52-55页 |
| ·含psbA 启动子载体构建 | 第55-60页 |
| ·转化载体pK-P0 构建 | 第60-64页 |
| 第四章 转基因藻获得 | 第64-73页 |
| ·转pK-Pcpcβ集胞藻6803 获得 | 第64-65页 |
| ·转pK-Pcpcβ2 集胞藻6803 获得 | 第65-66页 |
| ·转pK-PpsbA 集胞藻6803 获得 | 第66-68页 |
| ·转pK-PpsbA2 集胞藻6803 获得 | 第68-69页 |
| ·转pK-PgroESL 集胞藻6803 获得 | 第69-70页 |
| ·转pK-PgroESL2 集胞藻6803 获得 | 第70-71页 |
| ·转pK-P0 集胞藻6803 获得 | 第71-73页 |
| 第五章 表达调控结果 | 第73-75页 |
| ·含 PgroESL 转基因藻诱导表达 | 第73页 |
| ·生物活性检测 | 第73-75页 |
| 第六章 分析与讨论 | 第75-78页 |
| ·集胞藻6803 同源重组双交换整合平台构建 | 第75-76页 |
| ·EGFP 在集胞藻6803 中作为报告基因蛋白的方便检测性 | 第76页 |
| ·启动子（PgroESL）对EGFP表达的影响 | 第76-77页 |
| ·SD 序列修饰对EGFP 表达的影响 | 第77-78页 |
| 第七章 总结与展望 | 第78-82页 |
| ·总结 | 第78-79页 |
| ·展望 | 第79-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-90页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第90-92页 |
| 附件 | 第92页 |