摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-32页 |
引言 | 第10页 |
·低分子量麦谷蛋白亚基概述 | 第10-19页 |
·发现与分类 | 第10-12页 |
·低分子量麦谷蛋白亚基一级结构对品质影响 | 第12-13页 |
·低分子量麦谷蛋白亚基遗传多态性与命名 | 第13-15页 |
·低分子量麦谷蛋白亚基的定位 | 第15-17页 |
·低分子量麦谷蛋白亚基的克隆 | 第17-19页 |
·LMW-GS 与小麦品质研究进展 | 第19-22页 |
·小麦品质概述 | 第19-20页 |
·麦谷蛋白与小麦品质的关系 | 第20页 |
·低分子麦谷蛋白亚基与小麦品质的关系 | 第20-22页 |
·植物转基因技术研究进展 | 第22-25页 |
·小麦的转基因研究进展 | 第22-24页 |
·基因枪转化的概述 | 第24-25页 |
·SUMO 标签增强原核表达可溶性的原理 | 第25-29页 |
·融合重组蛋白技术概述 | 第25-26页 |
·人SUM01 及SUMO 融合技术 | 第26-29页 |
·选题意义和设计思路 | 第29-32页 |
·选题意义 | 第29页 |
·设计思路 | 第29-32页 |
第二章 XYGLUD3-LMWGSI-NOP/PGEX-4T-1 原核表达载体的构建及原核表达 | 第32-51页 |
·材料 | 第33-35页 |
·质粒与菌种 | 第33页 |
·常用分子克隆试剂 | 第33页 |
·原核表达部分相关溶液配制 | 第33-35页 |
·LnoP 基因序列和蛋白预测分析软件 | 第35页 |
·仪器 | 第35页 |
·方法 | 第35-44页 |
·LnoP/pGEX-4T-1 载体构建方法 | 第35-39页 |
·LnoP的基因序列及蛋白预测分析方法 | 第39-40页 |
·LnoP /pGEX-4T-1 的原核表达及免疫学特性鉴定方法 | 第40-44页 |
·结果与分析 | 第44-50页 |
·LnoP / pGEX-4T-1 原核表达载体构建 | 第44-45页 |
·LnoP 的预测分析 | 第45-48页 |
·重组质粒 LnoP / pGEX-4T-1 原核表达及相关鉴定 | 第48-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第三章 LNOP 原核表达体系的构建以及SUMO 标签增加可溶性表达的尝试 | 第51-62页 |
·材料 | 第51页 |
·质粒与菌种 | 第51页 |
·常用分子克隆试剂 | 第51页 |
·各种相关溶液配制 | 第51页 |
·方法 | 第51-56页 |
·重组质粒LnoP-SUM01/pET-41a(+)的构建 | 第51-53页 |
·重组质粒LnoP-SUM01-N2/pET-41a(+)的构建 | 第53-54页 |
·重组质粒LnoP-SUM01/pET-32a(+)的构建 | 第54-56页 |
·重组质粒的原核表达以及相关鉴定 | 第56页 |
·结果与分析 | 第56-62页 |
·LnoP-51/pET-41a(+)的构建及原核表达相关鉴定 | 第56-59页 |
·LnoP-51-N2/pET-41a(+)的构建及原核表达相关鉴定 | 第59-60页 |
·LnoP-51/pET32a(+)的构建及原核表达相关鉴定 | 第60-62页 |
第四章 XYGLUD3-LMWGSI 真核表达载体的构建以及基因枪转化的尝试工作 | 第62-76页 |
·材料 | 第62-64页 |
·载体构建部分所需材料 | 第62页 |
·基因枪转化部分所需材料 | 第62-64页 |
·方法 | 第64-71页 |
·载体构建部分 | 第64-68页 |
·基因枪转化方法 | 第68-71页 |
·结果与分析 | 第71-74页 |
·载体构建流程 | 第71-72页 |
·LG/P81121 构建电泳图 | 第72页 |
·基因枪转化的结果与分析 | 第72-74页 |
·小结 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-85页 |
附录 | 第85-89页 |
附图1 LNOP/PGEX-4T-1 的测序报告1 | 第85-86页 |
附图2 LNOP/PGEX-4T-1 的测序报告2 | 第86-87页 |
附图3 XYGLUD3-LMWGSI-GFP/PMD-18 的测序报告1 | 第87-88页 |
附图4 XYGLUD3-LMWGSI-GFP/PMD-18 的测序报告2 | 第88-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
作者简介 | 第90页 |