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小麦低分子量麦谷蛋白基因XYGluD3-LMWGSI的原核表达体系的构建

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 文献综述第10-32页
 引言第10页
   ·低分子量麦谷蛋白亚基概述第10-19页
     ·发现与分类第10-12页
     ·低分子量麦谷蛋白亚基一级结构对品质影响第12-13页
     ·低分子量麦谷蛋白亚基遗传多态性与命名第13-15页
     ·低分子量麦谷蛋白亚基的定位第15-17页
     ·低分子量麦谷蛋白亚基的克隆第17-19页
   ·LMW-GS 与小麦品质研究进展第19-22页
     ·小麦品质概述第19-20页
     ·麦谷蛋白与小麦品质的关系第20页
     ·低分子麦谷蛋白亚基与小麦品质的关系第20-22页
   ·植物转基因技术研究进展第22-25页
     ·小麦的转基因研究进展第22-24页
     ·基因枪转化的概述第24-25页
   ·SUMO 标签增强原核表达可溶性的原理第25-29页
     ·融合重组蛋白技术概述第25-26页
     ·人SUM01 及SUMO 融合技术第26-29页
   ·选题意义和设计思路第29-32页
     ·选题意义第29页
     ·设计思路第29-32页
第二章 XYGLUD3-LMWGSI-NOP/PGEX-4T-1 原核表达载体的构建及原核表达第32-51页
   ·材料第33-35页
     ·质粒与菌种第33页
     ·常用分子克隆试剂第33页
     ·原核表达部分相关溶液配制第33-35页
     ·LnoP 基因序列和蛋白预测分析软件第35页
     ·仪器第35页
   ·方法第35-44页
     ·LnoP/pGEX-4T-1 载体构建方法第35-39页
     ·LnoP的基因序列及蛋白预测分析方法第39-40页
     ·LnoP /pGEX-4T-1 的原核表达及免疫学特性鉴定方法第40-44页
   ·结果与分析第44-50页
     ·LnoP / pGEX-4T-1 原核表达载体构建第44-45页
     ·LnoP 的预测分析第45-48页
     ·重组质粒 LnoP / pGEX-4T-1 原核表达及相关鉴定第48-50页
   ·小结第50-51页
第三章 LNOP 原核表达体系的构建以及SUMO 标签增加可溶性表达的尝试第51-62页
   ·材料第51页
     ·质粒与菌种第51页
     ·常用分子克隆试剂第51页
     ·各种相关溶液配制第51页
   ·方法第51-56页
     ·重组质粒LnoP-SUM01/pET-41a(+)的构建第51-53页
     ·重组质粒LnoP-SUM01-N2/pET-41a(+)的构建第53-54页
     ·重组质粒LnoP-SUM01/pET-32a(+)的构建第54-56页
     ·重组质粒的原核表达以及相关鉴定第56页
   ·结果与分析第56-62页
     ·LnoP-51/pET-41a(+)的构建及原核表达相关鉴定第56-59页
     ·LnoP-51-N2/pET-41a(+)的构建及原核表达相关鉴定第59-60页
     ·LnoP-51/pET32a(+)的构建及原核表达相关鉴定第60-62页
第四章 XYGLUD3-LMWGSI 真核表达载体的构建以及基因枪转化的尝试工作第62-76页
   ·材料第62-64页
     ·载体构建部分所需材料第62页
     ·基因枪转化部分所需材料第62-64页
   ·方法第64-71页
     ·载体构建部分第64-68页
     ·基因枪转化方法第68-71页
   ·结果与分析第71-74页
     ·载体构建流程第71-72页
     ·LG/P81121 构建电泳图第72页
     ·基因枪转化的结果与分析第72-74页
   ·小结第74-76页
参考文献第76-85页
附录第85-89页
 附图1 LNOP/PGEX-4T-1 的测序报告1第85-86页
 附图2 LNOP/PGEX-4T-1 的测序报告2第86-87页
 附图3 XYGLUD3-LMWGSI-GFP/PMD-18 的测序报告1第87-88页
 附图4 XYGLUD3-LMWGSI-GFP/PMD-18 的测序报告2第88-89页
致谢第89-90页
作者简介第90页

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