禽呼肠孤病毒M组基因的克隆与序列分析
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 前言 | 第8-23页 |
| ·呼肠孤病毒 | 第8-16页 |
| ·分类 | 第8页 |
| ·病原研究 | 第8-9页 |
| ·禽呼肠孤病毒的结构和生物学特性 | 第9页 |
| ·病毒基因组及其编码蛋白质的功能 | 第9-13页 |
| ·抗原性 | 第13-14页 |
| ·呼肠孤病毒的复制 | 第14-16页 |
| ·抵抗力 | 第16页 |
| ·培养 | 第16页 |
| ·致病性及发病机理 | 第16-18页 |
| ·致病性 | 第16-17页 |
| ·发病机理 | 第17页 |
| ·病毒在体内的生长及持续感染 | 第17-18页 |
| ·流行病学 | 第18页 |
| ·易感动物 | 第18页 |
| ·传染源 | 第18页 |
| ·传播途径 | 第18页 |
| ·临床症状 | 第18-19页 |
| ·病理变化 | 第19-20页 |
| ·诊断 | 第20-21页 |
| ·病原鉴定 | 第20页 |
| ·血清学检测方法 | 第20-21页 |
| ·分子生物学诊断 | 第21页 |
| ·防制 | 第21-22页 |
| ·弱毒疫苗 | 第21-22页 |
| ·灭活疫苗 | 第22页 |
| ·基因工程疫苗 | 第22页 |
| ·本文研究依据及意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·试验毒株 | 第23页 |
| ·参考毒株及登录号 | 第23页 |
| ·菌株及质粒 | 第23-24页 |
| ·主要试剂以及试剂盒 | 第24页 |
| ·试验所用溶液及其配制 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-30页 |
| ·引物的设计与合成 | 第25-26页 |
| ·病毒RNA 的提取 | 第26页 |
| ·病毒目的基因的一步法RT-PCR 扩增 | 第26页 |
| ·病毒目的基因的克隆 | 第26-30页 |
| ·质粒DNA 测序 | 第30页 |
| ·基因序列拼接 | 第30页 |
| ·序列比较分析 | 第30页 |
| 3 结果 | 第30-44页 |
| ·病毒目的基因RT-PCR 扩增 | 第30-32页 |
| ·M1 基因的扩增 | 第30-31页 |
| ·M2 基因的扩增 | 第31页 |
| ·M3 基因的扩增 | 第31-32页 |
| ·重组质粒鉴定结果 | 第32-35页 |
| ·重组质粒PCR 鉴定结果 | 第32-33页 |
| ·重组质粒酶切鉴定结果 | 第33-35页 |
| ·序列测定结果 | 第35-36页 |
| ·M1 序列测定结果 | 第35页 |
| ·M2 序列测定结果 | 第35页 |
| ·M3 序列测定结果 | 第35-36页 |
| ·序列分析结果 | 第36-44页 |
| ·M1 基因序列分析结果 | 第36-39页 |
| ·M2 基因序列分析结果 | 第39-41页 |
| ·M3 基因序列分析结果 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 5 结论 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
