| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1 前言 | 第8页 |
| 2 LHR的研究进展 | 第8-12页 |
| ·LHR的结构和分布 | 第8-10页 |
| ·LHR的表达与调控 | 第10页 |
| ·LHR基因的结构及其突变与疾病 | 第10-12页 |
| 3 PGR的研究进展 | 第12-16页 |
| ·PGR的结构和分布 | 第12-13页 |
| ·PGR基因的研究进展 | 第13-16页 |
| ·PGR基因的结构 | 第13页 |
| ·PGR基因的表达与调控 | 第13-15页 |
| ·PGR基因变异与人类疾病 | 第15-16页 |
| 4 Bi-PASA技术 | 第16-18页 |
| ·Bi-PASA技术原理 | 第16-17页 |
| ·Bi-PASA引物设计原则及优化策略 | 第17-18页 |
| 5 PCR-RFLP技术 | 第18-19页 |
| 6 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-26页 |
| 1 材料 | 第20-21页 |
| ·试验用猪与耳样采集 | 第20页 |
| ·主要仪器和设备 | 第20页 |
| ·主要药品和试剂 | 第20页 |
| ·试剂配制 | 第20-21页 |
| ·主要分子生物学分析工具软件 | 第21页 |
| 2 方法 | 第21-26页 |
| ·猪基因组DNA提取 | 第21-22页 |
| ·基因组DNA的电泳检测、浓度测定和质量检测 | 第22页 |
| ·PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·引物的设计与合成 | 第22页 |
| ·PCR反应体系 | 第22-23页 |
| ·PCR产物检测 | 第23页 |
| ·PCR产物测序及其序列分析 | 第23页 |
| ·LHR基因的Bi-PASA分析 | 第23-24页 |
| ·PGR基因的RFLP分析 | 第24-25页 |
| ·统计分析 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与分析 | 第26-33页 |
| 1 LHR基因Exon8 PCR电泳检测结果 | 第26页 |
| 2 LHR基因Exon8测序结果 | 第26-27页 |
| 3 LHR基因Exon8 Bi-PASA检测结果 | 第27页 |
| 4 PGR基因Exon1 PCR电泳检测结果 | 第27-28页 |
| 5 PGR基因Exon1测序结果 | 第28页 |
| 6 PGR基因Exon1 PCR-RFLP电泳检测结果 | 第28-29页 |
| 7 SNP位点遗传结构分析 | 第29-31页 |
| ·LHR基因Exon8 SNP位点的基因频率和基因型频率 | 第29页 |
| ·LHR基因Exon8 SNP位点的多态性分析 | 第29-30页 |
| ·PGR基因Exon1 SNP位点的基因频率和基因型频率 | 第30页 |
| ·PGR基因Exon1 SNP位点的多态性分析 | 第30-31页 |
| 8 SNP位点与部分繁殖性状关联分析 | 第31-33页 |
| ·LHR基因Exon8 SNP位点与繁殖性状关联分析 | 第31页 |
| ·PGR基因Exon1 SNP位点与繁殖性状关联分析 | 第31-33页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第33-40页 |
| 1 引物设计 | 第33-34页 |
| 2 实验中应注意的事项 | 第34-36页 |
| ·关于PCR | 第34页 |
| ·关于酶切 | 第34-35页 |
| ·关于电泳 | 第35-36页 |
| 3 不同物种LHR基因和PGR基因同源性分析 | 第36-37页 |
| ·不同物种LHR基因的同源性分析 | 第36-37页 |
| ·不同物种PGR基因的同源性分析 | 第37页 |
| 4 SNP位点的遗传结构分析 | 第37-38页 |
| ·LHR基因Exon8 SNP位点遗传结构分析 | 第37-38页 |
| ·PGR基因Exon1 SNP位点遗传结构分析 | 第38页 |
| 5 SNP位点与猪部分繁殖性状的关联分析 | 第38-39页 |
| ·LHR基因Exon8 SNP位点与猪部分繁殖性状的相关性 | 第38-39页 |
| ·PGR基因Exon1 SNP位点与猪部分繁殖性状的相关性 | 第39页 |
| 6 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 附录一 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
