| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·研究背景 | 第10-19页 |
| ·益智及其化学成分 | 第10-14页 |
| ·高速逆流色谱 | 第14-17页 |
| ·诺卡酮 | 第17-19页 |
| ·本文研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 同时蒸馏萃取制备精油及高速逆流色谱分离 | 第20-53页 |
| ·实验部分 | 第20-23页 |
| ·仪器及设备 | 第20页 |
| ·试剂及材料 | 第20-21页 |
| ·同时蒸馏萃取制备精油 | 第21-22页 |
| ·基本实验程序 | 第21页 |
| ·连续蒸馏与分断蒸馏 | 第21页 |
| ·GC 分析 | 第21页 |
| ·GC-MS 分析 | 第21-22页 |
| ·高速逆流色谱分离 | 第22-23页 |
| ·分配系数（K 值）的测定 | 第22页 |
| ·固定相保留率（Rf）的测定 | 第22页 |
| ·两相溶剂系统的配制 | 第22页 |
| ·样品溶液的配制 | 第22页 |
| ·高速逆流色谱实验 | 第22-23页 |
| ·结构鉴定 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-51页 |
| ·同时蒸馏萃取制备精油 | 第23-29页 |
| ·不同萃取时间 | 第23-24页 |
| ·不同萃取溶剂 | 第24页 |
| ·不同原料 | 第24-25页 |
| ·较佳提取条件 | 第25-29页 |
| ·两相溶剂系统的选择 | 第29-31页 |
| ·非水性两相溶剂系统 | 第29-30页 |
| ·含水两相溶剂系统 | 第30-31页 |
| ·高速逆流色谱分离 | 第31-49页 |
| ·非水性两相溶剂系统 | 第31-37页 |
| ·含水两相溶剂系统 | 第37-42页 |
| ·非水性两相溶剂系统与含水两相溶剂系统比较 | 第42-45页 |
| ·进样量的影响 | 第45-49页 |
| ·结构鉴定 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第51-53页 |
| ·同时蒸馏萃取制备精油 | 第51-52页 |
| ·两相溶剂系统的选择 | 第52页 |
| ·高速逆流色谱分离 | 第52-53页 |
| 第三章 超临界流体萃取制备粗提物及高速逆流色谱分离 | 第53-67页 |
| ·实验部分 | 第53-54页 |
| ·仪器及设备 | 第53页 |
| ·试剂及材料 | 第53页 |
| ·超临界流体萃取提取粗提物 | 第53-54页 |
| ·高速逆流色谱分离诺卡酮 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-66页 |
| ·超临界流体萃取制备粗体物 | 第54-65页 |
| ·10MPa 连续萃取 | 第54-55页 |
| ·15MPa 连续萃取 | 第55-56页 |
| ·20MPa 连续萃取 | 第56页 |
| ·25MPa 连续萃取 | 第56-58页 |
| ·10MPa 分段萃取 | 第58-59页 |
| ·15MPa 分段萃取 | 第59页 |
| ·20MPa 分段萃取 | 第59-60页 |
| ·25MPa 分段萃取 | 第60-62页 |
| ·较佳萃取条件 | 第62-65页 |
| ·高速逆流色谱分离诺卡酮 | 第65-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| ·超临界流体萃取制备粗提物 | 第66页 |
| ·高速逆流色谱分离 | 第66-67页 |
| 第四章 结论与展望 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·同时蒸馏萃取制备精油及高速逆流色谱分离 | 第67页 |
| ·超临界流体萃取制备粗提物及高速逆流色谱分离 | 第67-68页 |
| ·两种方法的比较 | 第68页 |
| ·展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 附录 | 第73-81页 |
| 在学期间发表论文及科研成果清单 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |