摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
缩略词 | 第11-12页 |
引言 | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-40页 |
1 植物的顶端优势现象 | 第14-17页 |
·营养转移(Nutrient diversion)假说 | 第14-15页 |
·生长素抑制(Auxin inhibition)假说 | 第15-16页 |
·原发优势(Primigenic dominance)假说 | 第16页 |
·细胞分裂素在植物顶端优势中的作用 | 第16-17页 |
2 植物的分枝发育 | 第17-36页 |
·植物分枝类型 | 第18-19页 |
·腋生分生组织的形成 | 第19-23页 |
·植物激素与侧芽生长 | 第23-26页 |
·控制植物分枝发育相关基因的研究进展 | 第26-30页 |
·分枝调控中的二级信号 | 第30-36页 |
3 菊花转基因研究进展 | 第36-39页 |
·改变菊花花色的基因工程 | 第37页 |
·改变菊花花期的基因工程 | 第37-38页 |
·改变菊花花型和株型的基因工程 | 第38页 |
·改变菊花抗性的基因工程 | 第38-39页 |
4 本研究的目的与意义 | 第39-40页 |
第二章 切花菊侧芽形成过程中内源激素动态变化研究 | 第40-58页 |
摘要 | 第40-41页 |
1 材料与方法 | 第41-44页 |
·试验材料 | 第41页 |
·试验方法 | 第41-44页 |
2 结果与分析 | 第44-54页 |
·‘精海’和‘精云’侧芽的生长发育观测 | 第44-47页 |
·‘精海’和‘精云’花芽创始期的观察 | 第47页 |
·‘精海’和‘精云’生长发育过程中顶芽内源激素的变化 | 第47-49页 |
·‘精海’和‘精云’生长发育过程中侧芽内源激素的变化 | 第49-54页 |
3 讨论 | 第54-56页 |
·IAA在切花菊顶端优势中发挥重要作用 | 第54-55页 |
·细胞分裂素在切花菊侧芽形成中的作用 | 第55页 |
·侧芽萌发后内源IAA含量增加形成新的顶端优势 | 第55页 |
·激素间综合作用调控侧芽的生长 | 第55-56页 |
4 小结 | 第56-58页 |
第三章 DgLsL基因转化菊花的研究 | 第58-104页 |
第一节 切花菊叶盘片基因转化受体系统的建立 | 第58-71页 |
摘要 | 第58-59页 |
1 材料与方法 | 第59-61页 |
·试验材料 | 第59-60页 |
·试验方法 | 第60-61页 |
·数据统计与分析 | 第61页 |
2 结果与分析 | 第61-69页 |
·6-BA和NAA不同浓度配比对切花菊品种叶片外植体再生的影响 | 第61-63页 |
·潮霉素选择压力的确定 | 第63页 |
·潮霉素对‘精海’无菌苗生根的影响 | 第63-66页 |
·抗生素Carb和Cef对‘精海’叶片再生的影响 | 第66-67页 |
·抗生素Carb和Cef对‘精海’无菌苗生根的影响 | 第67-69页 |
3 讨论 | 第69-71页 |
·切花菊高效直接再生体系的建立 | 第69-70页 |
·遗传转化过程中抗生素种类和浓度的选择 | 第70-71页 |
第二节 DgLsL基因的克隆和正、反义植物表达载体构建 | 第71-86页 |
摘要 | 第71页 |
1 材料与方法 | 第71-80页 |
·试验材料 | 第71-72页 |
·试验方法 | 第72-80页 |
2 结果与分析 | 第80-83页 |
·DgLsL基因的克隆 | 第80-82页 |
·正、反义DgLsL植物表达载体的构建 | 第82-83页 |
3 讨论 | 第83-86页 |
第三节 DgLsL基因转化菊花的研究 | 第86-104页 |
摘要 | 第86-87页 |
1 材料与方法 | 第87-95页 |
·试验材料 | 第87-88页 |
·试验方法 | 第88-95页 |
2 结果与分析 | 第95-101页 |
·转基因植株的获得以及分子鉴定 | 第95页 |
·转基因植株的表型分析 | 第95页 |
·转基因植株中DgLsL基因的表达分析 | 第95-101页 |
·转基因植株中内源激素含量的变化 | 第101页 |
3 讨论 | 第101-102页 |
·DgLsL基因通过影响侧芽的萌发生长控制菊花的分枝 | 第101页 |
·DgLsL基因通过调控IAA和GA含量控制分枝 | 第101-102页 |
4 小结 | 第102-104页 |
全文结论 | 第104-106页 |
论文创新之处 | 第106-108页 |
参考文献 | 第108-124页 |
攻读学位期间发表的论文及获奖情况 | 第124-126页 |
致谢 | 第126页 |