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菊花侧芽形成过程中内源激素变化及DgLsL基因遗传转化研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
缩略词第11-12页
引言第12-14页
第一章 文献综述第14-40页
 1 植物的顶端优势现象第14-17页
   ·营养转移(Nutrient diversion)假说第14-15页
   ·生长素抑制(Auxin inhibition)假说第15-16页
   ·原发优势(Primigenic dominance)假说第16页
   ·细胞分裂素在植物顶端优势中的作用第16-17页
 2 植物的分枝发育第17-36页
   ·植物分枝类型第18-19页
   ·腋生分生组织的形成第19-23页
   ·植物激素与侧芽生长第23-26页
   ·控制植物分枝发育相关基因的研究进展第26-30页
   ·分枝调控中的二级信号第30-36页
 3 菊花转基因研究进展第36-39页
   ·改变菊花花色的基因工程第37页
   ·改变菊花花期的基因工程第37-38页
   ·改变菊花花型和株型的基因工程第38页
   ·改变菊花抗性的基因工程第38-39页
 4 本研究的目的与意义第39-40页
第二章 切花菊侧芽形成过程中内源激素动态变化研究第40-58页
 摘要第40-41页
 1 材料与方法第41-44页
   ·试验材料第41页
   ·试验方法第41-44页
 2 结果与分析第44-54页
   ·‘精海’和‘精云’侧芽的生长发育观测第44-47页
   ·‘精海’和‘精云’花芽创始期的观察第47页
   ·‘精海’和‘精云’生长发育过程中顶芽内源激素的变化第47-49页
   ·‘精海’和‘精云’生长发育过程中侧芽内源激素的变化第49-54页
 3 讨论第54-56页
   ·IAA在切花菊顶端优势中发挥重要作用第54-55页
   ·细胞分裂素在切花菊侧芽形成中的作用第55页
   ·侧芽萌发后内源IAA含量增加形成新的顶端优势第55页
   ·激素间综合作用调控侧芽的生长第55-56页
 4 小结第56-58页
第三章 DgLsL基因转化菊花的研究第58-104页
 第一节 切花菊叶盘片基因转化受体系统的建立第58-71页
  摘要第58-59页
  1 材料与方法第59-61页
   ·试验材料第59-60页
   ·试验方法第60-61页
   ·数据统计与分析第61页
  2 结果与分析第61-69页
   ·6-BA和NAA不同浓度配比对切花菊品种叶片外植体再生的影响第61-63页
   ·潮霉素选择压力的确定第63页
   ·潮霉素对‘精海’无菌苗生根的影响第63-66页
   ·抗生素Carb和Cef对‘精海’叶片再生的影响第66-67页
   ·抗生素Carb和Cef对‘精海’无菌苗生根的影响第67-69页
  3 讨论第69-71页
   ·切花菊高效直接再生体系的建立第69-70页
   ·遗传转化过程中抗生素种类和浓度的选择第70-71页
 第二节 DgLsL基因的克隆和正、反义植物表达载体构建第71-86页
  摘要第71页
  1 材料与方法第71-80页
   ·试验材料第71-72页
   ·试验方法第72-80页
  2 结果与分析第80-83页
   ·DgLsL基因的克隆第80-82页
   ·正、反义DgLsL植物表达载体的构建第82-83页
  3 讨论第83-86页
 第三节 DgLsL基因转化菊花的研究第86-104页
  摘要第86-87页
  1 材料与方法第87-95页
   ·试验材料第87-88页
   ·试验方法第88-95页
  2 结果与分析第95-101页
   ·转基因植株的获得以及分子鉴定第95页
   ·转基因植株的表型分析第95页
   ·转基因植株中DgLsL基因的表达分析第95-101页
   ·转基因植株中内源激素含量的变化第101页
  3 讨论第101-102页
   ·DgLsL基因通过影响侧芽的萌发生长控制菊花的分枝第101页
   ·DgLsL基因通过调控IAA和GA含量控制分枝第101-102页
  4 小结第102-104页
全文结论第104-106页
论文创新之处第106-108页
参考文献第108-124页
攻读学位期间发表的论文及获奖情况第124-126页
致谢第126页

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