| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-42页 |
| ·大斑病的发生与危害 | 第16-19页 |
| ·病害症状及其对生产的影响 | 第16-17页 |
| ·病害的分布 | 第17-19页 |
| ·玉米大斑病病原菌研究概况 | 第19-23页 |
| ·大斑病病原 | 第19-20页 |
| ·病原菌生理小种的分化 | 第20页 |
| ·病原菌生理小种的分布 | 第20-22页 |
| ·生理小种与特异性毒素 | 第22-23页 |
| ·病原菌致病相关基因研究 | 第23页 |
| ·玉米大斑病抗性基因及抗性遗传 | 第23-29页 |
| ·玉米抗大斑病基因 | 第23-25页 |
| ·大斑病抗性基因的分子标记 | 第25-28页 |
| ·大斑病抗性相关的其它基因研究 | 第28页 |
| ·大斑病抗性相关机制 | 第28-29页 |
| ·玉米大斑病抗性基因的遗传特征 | 第29页 |
| ·大斑病的综合防治 | 第29-31页 |
| ·以品种抗性的合理利用为综合防治的基础 | 第30页 |
| ·通过各类栽培措施提高植株抗性、控制病害传播 | 第30页 |
| ·大斑病突发时，可以使用杀菌剂进行控制 | 第30页 |
| ·大斑病的其它防治技术研究 | 第30-31页 |
| ·植物抗病性及其研究 | 第31-37页 |
| ·植物抗病性的种类 | 第32页 |
| ·植物抗病性的分子机制 | 第32-33页 |
| ·抗病基因的结构与分类 | 第33-34页 |
| ·植物抗病基因的克隆方法 | 第34-35页 |
| ·克隆差异表达基因的技术 | 第35页 |
| ·防卫基因 | 第35页 |
| ·植物抗病基因的利用 | 第35-36页 |
| ·植物抗病性研究展望 | 第36-37页 |
| ·CDNA-AFLP 技术及其在植物抗病中的应用 | 第37-40页 |
| ·CDNA-AFLP 的实验流程 | 第37页 |
| ·CDNA-AFLP 技术在植物抗病中的应用 | 第37-38页 |
| ·CDNA-AFLP 技术的新进展及其前景展望 | 第38-40页 |
| 研究目的和意义 | 第40页 |
| 研究内容与技术路线 | 第40-42页 |
| 第二章 东北春玉米区大斑病病菌生理小种鉴定 | 第42-47页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·试验材料 | 第42页 |
| ·接种方法 | 第42-43页 |
| ·鉴定标准 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·小种组成特点 | 第44页 |
| ·小种的毒力特征 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第三章 病原菌粗毒素体外生物测定 | 第47-51页 |
| ·材料和方法 | 第47-48页 |
| ·玉米种植 | 第47页 |
| ·菌种的扩繁 | 第47页 |
| ·HT-毒素的提取 | 第47-48页 |
| ·HT-毒素的生物测定 | 第48页 |
| ·分级标准 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| 第四章 玉米CDNA-AFLP 分析体系的建立及引物筛选 | 第51-60页 |
| ·材料和方法 | 第51-55页 |
| ·试验材料 | 第51页 |
| ·玉米RNA 的提取与检测 | 第51-52页 |
| ·CDNA 的合成 | 第52-53页 |
| ·CDNA-AFLP 分析 | 第53-54页 |
| ·电泳检测 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-59页 |
| ·总RNA 的浓度、纯度与质量鉴定以及CDNA 检测 | 第55页 |
| ·CDNA-AFLP 反应体系的建立 | 第55-56页 |
| ·玉米中CDNA-AFLP 引物筛选 | 第56-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 第五章 HT2 基因背景下玉米对大斑病菌非致病性HT 毒素的基因表达差异研究 | 第60-72页 |
| ·材料与方法 | 第60-63页 |
| ·病原菌对HT2 非致病毒素的获得 | 第60页 |
| ·玉米种植与接种后取样 | 第60-61页 |
| ·RNA 的提取与CDNA 合成 | 第61页 |
| ·CDNA-AFLP 分析 | 第61页 |
| ·差异条带序列回收、克隆和测序及相似性分析 | 第61-63页 |
| ·RT-RCR 分析 | 第63页 |
| ·差异片段基因全长的获得 | 第63页 |
| ·结果与分析 | 第63-65页 |
| ·差异显示片段分析 | 第63页 |
| ·差异条带的回收和测序 | 第63-64页 |
| ·差异显示片段的同源性比较 | 第64页 |
| ·差异表达基因的时空特点 | 第64页 |
| ·差异表达片段的RT-PCR 分析 | 第64页 |
| ·H8 全长基因的获得及其差异表达分析 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-72页 |
| 第六章 HT2 基因背景下玉米对大斑病菌非亲和性1 号小种的基因表达差异研究 | 第72-80页 |
| ·材料与方法 | 第72-73页 |
| ·病原菌非亲和小种 | 第72页 |
| ·玉米种植与接种后取样 | 第72页 |
| ·RNA 提取与CDNA 合成 | 第72-73页 |
| ·CDNA-AFLP 分析 | 第73页 |
| ·差异条带序列回收、克隆和测序及相似性分析 | 第73页 |
| ·RT-RCR 分析 | 第73页 |
| ·结果与分析 | 第73-78页 |
| ·差异显示片段分析 | 第73页 |
| ·差异显示片段的同源性比较 | 第73-74页 |
| ·差异表达基因的时空特点 | 第74-75页 |
| ·差异表达片段的RT-PCR 分析 | 第75-78页 |
| ·讨论 | 第78-80页 |
| 第七章 毒素处理和病原菌处理后表达差异比较 | 第80-86页 |
| ·材料方法 | 第80页 |
| ·结果和分析 | 第80-84页 |
| ·差异表达片段数量和表达时间的比较 | 第80页 |
| ·差异表达片段序列和功能的对比 | 第80-81页 |
| ·差异表达片段时空分布特点对比 | 第81-84页 |
| ·讨论 | 第84-86页 |
| 第八章 玉米中QM 同源基因（ZMQM）的克隆及其差异表达分析 | 第86-97页 |
| ·材料与方法 | 第86-90页 |
| ·病原菌和病原菌毒素 | 第86页 |
| ·玉米种植与取样 | 第86页 |
| ·RNA 的提取与CDNA 合成 | 第86页 |
| ·ZMQM 特异引物的设计 | 第86-87页 |
| ·利用5'RACE 技术克隆ZMQM 的全长CDNA | 第87-89页 |
| ·ZMQM 的生物信息学分析 | 第89-90页 |
| ·RT-RCR 分析 | 第90页 |
| ·结果与分析 | 第90-95页 |
| ·MQM 的全长CDNA 克隆与序列分析 | 第90-91页 |
| ·玉米中ZMQM 的差异表达分析 | 第91-95页 |
| ·讨论 | 第95-97页 |
| 第九章 ZMQM 基因表达载体的构建 | 第97-103页 |
| ·材料和方法 | 第97-99页 |
| ·材料 | 第97-98页 |
| ·实验方法 | 第98-99页 |
| ·结果和分析 | 第99-102页 |
| ·ZMQM 基因的PCR 扩增及产物的酶切分析 | 第99-100页 |
| ·ZMQM 基因的克隆及酶切鉴定 | 第100页 |
| ·ZMQM 基因测序及其氨基酸序列分析 | 第100页 |
| ·PCUBI1390-ZMQM 表达载体的构建及鉴定 | 第100-102页 |
| ·讨论 | 第102-103页 |
| 第十章 全文结论 | 第103-105页 |
| 附录 | 第105-109页 |
| 参考文献 | 第109-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123页 |
