| 缩略词(ABBREVIATION) | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·微生物脂肪酶应用研究 | 第11-14页 |
| ·脂肪酶在油脂化工中的应用 | 第11-12页 |
| ·脂肪酶生产环境友好型化工产品 | 第12页 |
| ·脂肪酶在纺织工业中的应用 | 第12-13页 |
| ·脂肪酶在洗涤剂工业中的应用 | 第13页 |
| ·在手性化合物拆分中的应用 | 第13页 |
| ·化妆品 | 第13页 |
| ·脂肪酶在茶叶加工 | 第13-14页 |
| ·医用 | 第14页 |
| ·废物/废水/污水处理 | 第14页 |
| ·纸浆和造纸工业 | 第14页 |
| ·生物柴油专用脂肪酶研究进展 | 第14-16页 |
| ·微生物来源脂肪酶基因的克隆 | 第16-17页 |
| ·酵母表面展示技术及应用 | 第17-21页 |
| ·酵母表面展示系统概述 | 第17-18页 |
| ·酵母表面展示系统的应用 | 第18-20页 |
| ·酵母展示系统利用概况 | 第20-21页 |
| ·宏基因组学与脂肪酶基因克隆 | 第21-23页 |
| ·微生物基因组学与宏基因组学概念的提出 | 第21页 |
| ·宏基因组学研究的基本策略 | 第21页 |
| ·脂肪酶阳性克隆的筛选 | 第21-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 葡枝根霉YF6 脂肪酶基因的克隆及其序列分析 | 第25-33页 |
| ·前言 | 第25页 |
| ·材料与方法 | 第25-28页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·实验结果 | 第28-32页 |
| ·产脂肪酶菌株的筛选、鉴定与简并引物的设计 | 第28-29页 |
| ·葡枝根霉YF6 脂肪酶基因LipRs的克隆 | 第29页 |
| ·葡枝根霉脂肪酶基因LipRs序列分析 | 第29-30页 |
| ·葡枝根霉脂肪酶RSL同源比对分析 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 毕赤酵母展示表达载体的构建与功能验证 | 第33-44页 |
| ·前言 | 第33页 |
| ·材料和方法 | 第33-36页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-36页 |
| ·实验结果 | 第36-43页 |
| ·啤酒酵母絮凝蛋白F101 絮凝功能区基因片段的扩增 | 第36-39页 |
| ·毕赤酵母展示表达载体pAMB129 的构建和鉴定 | 第39页 |
| ·葡枝根霉脂肪酶基因LipRs展示表达载体的构建 | 第39页 |
| ·重组毕赤酵母的功能验证 | 第39-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 固定化全细胞葡枝根霉YF6 催化合成生物柴油研究 | 第44-50页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·材料与方法 | 第44-46页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-46页 |
| ·实验结果 | 第46-48页 |
| ·发酵后获得的固定化YF6 | 第46页 |
| ·温度对酯化率的影响 | 第46-47页 |
| ·固定化YF6 的酯化反应 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 宏基因组脂肪酶基因克隆与表达研究 | 第50-64页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·材料和方法 | 第50-54页 |
| ·实验材料 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-54页 |
| ·实验结果 | 第54-61页 |
| ·脂肪酶基因片段的克隆与分析 | 第54-55页 |
| ·脂肪酶基因lip42 的克隆 | 第55-56页 |
| ·重组毕赤酵母表达载体pAMB768 的构建 | 第56-57页 |
| ·重组毕赤酵母的筛选 | 第57页 |
| ·重组毕赤酵母的诱导表达 | 第57-59页 |
| ·重组脂肪酶和原始脂肪酶的纯化 | 第59-60页 |
| ·重组脂肪酶和原始脂肪酶的酶学性质研究 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| 第六章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 作者简介 | 第78页 |
