摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 引言 | 第10-22页 |
·气相色谱手性固定相 | 第10-11页 |
·环糊精的结构与特点 | 第11-12页 |
·环糊精衍生物在气相色谱手性分离上的应用 | 第12-15页 |
·影响环糊精衍生物手性选择性的因素 | 第15-16页 |
·与固定相相关的因素 | 第15-16页 |
·与手性化合物相关的因素 | 第16页 |
·环糊精衍生物手性固定相拆分机理 | 第16-17页 |
·气相色谱毛细管柱制备技术 | 第17-18页 |
·毛细管柱的粗糙化 | 第17-18页 |
·毛细管柱的去活 | 第18页 |
·毛细管柱的涂柱技术 | 第18页 |
·毛细管柱的质量评价 | 第18-19页 |
·固定相的极性 | 第19-20页 |
·本论文的设计思想 | 第20-22页 |
·研究依据 | 第20页 |
·研究内容 | 第20-22页 |
第二章 全烷基化β-环糊精的合成及其混合固定相的色谱性能研究 | 第22-37页 |
·实验部分 | 第22-24页 |
·试剂、仪器及条件 | 第22页 |
·固定相的合成 | 第22-24页 |
·色谱柱的制备 | 第24页 |
·结果与讨论 | 第24-29页 |
·色谱柱的柱性能 | 第24-25页 |
·Grob 试剂的分离结果 | 第25-26页 |
·固定相的极性 | 第26页 |
·对一些含苯环的手性化合物对映体的分离结果 | 第26-29页 |
·结论 | 第29-37页 |
第三章 2,6-二-O-烷基-3-O-甲氧甲基-β-环糊精的合成和色谱性能研究 | 第37-52页 |
·实验部分 | 第37-39页 |
·试剂、仪器及条件 | 第37页 |
·固定相的合成 | 第37-39页 |
·色谱柱的制备 | 第39页 |
·结果与讨论 | 第39-46页 |
·色谱柱的柱性能 | 第39-40页 |
·Grob 试剂的分离结果 | 第40-41页 |
·固定相的极性 | 第41页 |
·分离结果与讨论 | 第41-46页 |
·结论 | 第46-52页 |
第四章 6-O-叔丁基二甲基硅烷基-2,3-二-O-醚基-β-环糊精的合成和色谱性能研究 | 第52-71页 |
·实验部分 | 第52-55页 |
·试剂、仪器及条件 | 第52-53页 |
·固定相的合成 | 第53-55页 |
·色谱柱的制备 | 第55页 |
·结果与讨论 | 第55-63页 |
·色谱柱的柱性能 | 第55页 |
·Grob 试剂的分离结果 | 第55-56页 |
·固定相的极性 | 第56-57页 |
·分离结果与讨论 | 第57-63页 |
·结论 | 第63-71页 |
第五章 6-O-叔丁基二甲基硅烷基-2,3-二-O-醚基-γ-环糊精的合成和色谱性能研究 | 第71-83页 |
·实验部分 | 第71-73页 |
·试剂、仪器及条件 | 第71页 |
·固定相的合成 | 第71-73页 |
·色谱柱的制备 | 第73页 |
·结果与讨论 | 第73-79页 |
·色谱柱的柱性能 | 第73页 |
·Grob 试剂的分离结果 | 第73-74页 |
·固定相的极性 | 第74-75页 |
·分离结果与讨论 | 第75-79页 |
·结论 | 第79-83页 |
第六章 全文结论 | 第83-85页 |
·合成了4 个系列共14 种环糊精衍生物 | 第83页 |
·采用静态法制备了16 根毛细管气相色谱手性柱 | 第83页 |
·评价了色谱柱的柱效、极性、表面活性和手性分离性能 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-93页 |
附录 | 第93-109页 |
致谢 | 第109-110页 |
作者简历 | 第110页 |