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环糊精类气谱固定相的合成及其手性分离性能的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 引言第10-22页
   ·气相色谱手性固定相第10-11页
   ·环糊精的结构与特点第11-12页
   ·环糊精衍生物在气相色谱手性分离上的应用第12-15页
   ·影响环糊精衍生物手性选择性的因素第15-16页
     ·与固定相相关的因素第15-16页
     ·与手性化合物相关的因素第16页
   ·环糊精衍生物手性固定相拆分机理第16-17页
   ·气相色谱毛细管柱制备技术第17-18页
     ·毛细管柱的粗糙化第17-18页
     ·毛细管柱的去活第18页
     ·毛细管柱的涂柱技术第18页
   ·毛细管柱的质量评价第18-19页
   ·固定相的极性第19-20页
   ·本论文的设计思想第20-22页
     ·研究依据第20页
     ·研究内容第20-22页
第二章 全烷基化β-环糊精的合成及其混合固定相的色谱性能研究第22-37页
   ·实验部分第22-24页
     ·试剂、仪器及条件第22页
     ·固定相的合成第22-24页
     ·色谱柱的制备第24页
   ·结果与讨论第24-29页
     ·色谱柱的柱性能第24-25页
     ·Grob 试剂的分离结果第25-26页
     ·固定相的极性第26页
     ·对一些含苯环的手性化合物对映体的分离结果第26-29页
   ·结论第29-37页
第三章 2,6-二-O-烷基-3-O-甲氧甲基-β-环糊精的合成和色谱性能研究第37-52页
   ·实验部分第37-39页
     ·试剂、仪器及条件第37页
     ·固定相的合成第37-39页
     ·色谱柱的制备第39页
   ·结果与讨论第39-46页
     ·色谱柱的柱性能第39-40页
     ·Grob 试剂的分离结果第40-41页
     ·固定相的极性第41页
     ·分离结果与讨论第41-46页
   ·结论第46-52页
第四章 6-O-叔丁基二甲基硅烷基-2,3-二-O-醚基-β-环糊精的合成和色谱性能研究第52-71页
   ·实验部分第52-55页
     ·试剂、仪器及条件第52-53页
     ·固定相的合成第53-55页
     ·色谱柱的制备第55页
   ·结果与讨论第55-63页
     ·色谱柱的柱性能第55页
     ·Grob 试剂的分离结果第55-56页
     ·固定相的极性第56-57页
     ·分离结果与讨论第57-63页
   ·结论第63-71页
第五章 6-O-叔丁基二甲基硅烷基-2,3-二-O-醚基-γ-环糊精的合成和色谱性能研究第71-83页
   ·实验部分第71-73页
     ·试剂、仪器及条件第71页
     ·固定相的合成第71-73页
     ·色谱柱的制备第73页
   ·结果与讨论第73-79页
     ·色谱柱的柱性能第73页
     ·Grob 试剂的分离结果第73-74页
     ·固定相的极性第74-75页
     ·分离结果与讨论第75-79页
   ·结论第79-83页
第六章 全文结论第83-85页
   ·合成了4 个系列共14 种环糊精衍生物第83页
   ·采用静态法制备了16 根毛细管气相色谱手性柱第83页
   ·评价了色谱柱的柱效、极性、表面活性和手性分离性能第83-85页
参考文献第85-93页
附录第93-109页
致谢第109-110页
作者简历第110页

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