猪附红细胞体的体外培养及其扫描电镜观察
| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-20页 |
| ·附红细胞体的病原学 | 第8-10页 |
| ·分类 | 第8页 |
| ·种类 | 第8-9页 |
| ·形态结构 | 第9页 |
| ·染色特性 | 第9页 |
| ·生物学特性 | 第9-10页 |
| ·流行病学研究 | 第10-11页 |
| ·病原分布 | 第10页 |
| ·传播途径 | 第10页 |
| ·宿主范围特异性 | 第10-11页 |
| ·致病性及致病机理研究 | 第11-12页 |
| ·对红细胞膜的破坏作用 | 第11页 |
| ·猪附红细胞体冷凝素的产生 | 第11页 |
| ·血管内止血机能的变化 | 第11-12页 |
| ·导致机体的自身免疫抑制性疾病 | 第12页 |
| ·体外培养 | 第12页 |
| ·临床症状 | 第12-13页 |
| ·病理变化 | 第13页 |
| ·病理解剖学 | 第13页 |
| ·病理组织学 | 第13页 |
| ·诊断 | 第13-18页 |
| ·临床诊断 | 第13-18页 |
| ·预防和治疗 | 第18-19页 |
| ·预防 | 第18页 |
| ·治疗 | 第18-19页 |
| ·展望 | 第19-20页 |
| 第2章 猪附红细胞体的 PCR 方法的建立 | 第20-34页 |
| ·材料 | 第20-22页 |
| ·血液采集 | 第20页 |
| ·主要试验试剂 | 第20-21页 |
| ·主要试剂配制 | 第21-22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳的配制方法 | 第22页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-25页 |
| ·常规诊断方法 | 第22-23页 |
| ·PCR 诊断方法 | 第23-25页 |
| ·结果 | 第25-31页 |
| ·猪附红细胞体的显微镜检查方法 | 第25-27页 |
| ·PCR 检测 | 第27-31页 |
| ·分析讨论 | 第31-34页 |
| 第3章 猪附红细胞体的体外培养 | 第34-44页 |
| ·材料 | 第34-37页 |
| ·血样来源 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34-35页 |
| ·主要仪器设备 | 第35页 |
| ·主要溶液的配制 | 第35-37页 |
| ·方法 | 第37-38页 |
| ·猪阳性红细胞的制备 | 第37页 |
| ·猪、兔、鸡阴性红细胞制备 | 第37页 |
| ·最适培养液的筛选 | 第37页 |
| ·最适血清浓度的筛选 | 第37页 |
| ·猪附红细胞体感染猪、兔、鸡红细胞的体外培养 | 第37-38页 |
| ·鸡红细胞最适培养温度的筛选 | 第38页 |
| ·感染附红细胞体阳性判定标准 | 第38页 |
| ·感染率的计算 | 第38页 |
| ·结果 | 第38-42页 |
| ·不同培养液对猪附红细胞体体外培养的影响 | 第38-39页 |
| ·不同比例血清对猪附红细胞体体外培养的影响 | 第39-40页 |
| ·猪附红细胞体感染猪、兔、鸡红细胞的体外培养 | 第40-41页 |
| ·不同培养温度对猪附红细胞体感染鸡红细胞的影响 | 第41-42页 |
| ·分析与讨论 | 第42-44页 |
| 第4章 猪附红细胞体扫描电镜观察 | 第44-52页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·试验材料 | 第44页 |
| ·试验设备 | 第44-45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·主要溶液配制 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-46页 |
| ·猪附红细胞体阳性红细胞扫描电镜前的样品制备 | 第45页 |
| ·扫描电镜观察 | 第45页 |
| ·猪附红细胞体体外培养解离法 | 第45-46页 |
| ·鸡骨髓间充质干细胞的分离培养(采用全血贴壁法) | 第46页 |
| ·感染 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-49页 |
| ·感染猪附红细胞体的红细胞形态 | 第46-48页 |
| ·鸡骨髓间充质干细胞的培养 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| ·红细胞形态结构变化 | 第49-50页 |
| ·感染附红细胞体的BMSCs | 第50-52页 |
| 第5章 结论 | 第52-53页 |
| ·猪附红细胞体的PCR 检测方法的建立 | 第52页 |
| ·猪附红细胞体的体外感染试验 | 第52页 |
| ·感染猪附红细胞体的红细胞形态学观察 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 缩略语词汇表 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第61页 |
