摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第1章 文献综述 | 第9-17页 |
·磺胺喹恶啉的理化特性及应用简述 | 第9-12页 |
·化学结构与合成 | 第9-10页 |
·物理化学特性 | 第10页 |
·药理特性 | 第10-11页 |
·吸收与代谢 | 第11页 |
·磺胺喹恶啉应用简述 | 第11-12页 |
·磺胺喹恶啉的危害 | 第12-13页 |
·畜禽急慢性中毒 | 第12页 |
·对免疫系统的损害 | 第12页 |
·残留危害 | 第12-13页 |
·其他副作用 | 第13页 |
·磺胺喹恶啉残留检测方法概述 | 第13-15页 |
·微生物学方法 | 第13页 |
·免疫分析法(IA) | 第13-14页 |
·色谱法 | 第14-15页 |
·研究目的及意义 | 第15-16页 |
·本研究的主要内容和技术路线 | 第16-17页 |
·主要内容 | 第16页 |
·技术路线 | 第16-17页 |
第2章 磺胺喹恶啉人工抗原的合成与鉴定 | 第17-31页 |
·材料与试剂 | 第17-18页 |
·材料 | 第17页 |
·试剂 | 第17页 |
·溶液 | 第17-18页 |
·主要仪器 | 第18页 |
·实验动物 | 第18页 |
·方法 | 第18-22页 |
·SQ 完全抗原的合成 | 第18-20页 |
·人工抗原的鉴定 | 第20-22页 |
·结果与分析 | 第22-27页 |
·人工抗原的鉴定结果 | 第22-27页 |
·讨论 | 第27-30页 |
·BSA-SQ 完全抗原制备方案的确定 | 第27-28页 |
·关于免疫动物的选择 | 第28页 |
·关于免疫方案 | 第28页 |
·人工抗原对免疫的影响 | 第28-29页 |
·关于SQ 人工抗原的鉴定方法 | 第29页 |
·酶联免疫吸附试验 | 第29-30页 |
·小结 | 第30-31页 |
第3章 磺胺喹恶啉单克隆抗体的制备及鉴定 | 第31-42页 |
·试剂与仪器 | 第31-32页 |
·试剂与材料 | 第31页 |
·主要溶液与培养基 | 第31-32页 |
·仪器设备 | 第32页 |
·实验动物 | 第32页 |
·方法 | 第32-35页 |
·SQ mAb 杂交瘤细胞系的建立 | 第32-35页 |
·SQ mAb 的大量生产 | 第35-36页 |
·SQ mAb 的免疫学特性鉴定 | 第35-36页 |
·结果与分析 | 第36-39页 |
·SQ mAb 杂交瘤细胞株的建立 | 第36页 |
·SQ mAb 的免疫学特性鉴定 | 第36-39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
·单克隆抗体制备影响因素 | 第39页 |
·小鼠超免 | 第39页 |
·杂交瘤细胞株的克隆化 | 第39-40页 |
·单克隆抗体特性 | 第40页 |
·单抗的大量生产 | 第40页 |
·单抗制备技术的应用 | 第40-41页 |
·单抗腹水纯化方法 | 第41页 |
·关于单抗的免疫学特性 | 第41页 |
·小结 | 第41-42页 |
第4章 磺胺喹恶啉 ELISA 快速检测试剂盒的制备 | 第42-52页 |
·材料与方法 | 第42页 |
·仪器和试剂 | 第42页 |
·直接竞争ELISA 检测试剂盒工作原理 | 第42-43页 |
·ELISA 试剂盒的制备 | 第43-45页 |
·HRP-SQ 酶标记抗原的制备 | 第43页 |
·HRP-SQ 最佳工作浓度的确定 | 第43-44页 |
·SQ 直接竞争ELISA 检测试剂盒的组装制备 | 第44-45页 |
·待测样品的前处理方法 | 第45页 |
·试剂盒性能鉴定 | 第45-46页 |
·灵敏度鉴定 | 第45页 |
·特异性鉴定 | 第45-46页 |
·重复性鉴定 | 第46页 |
·稳定性鉴定 | 第46页 |
·结果与分析 | 第46-49页 |
·SQ-HRP 酶标记抗原制备结果 | 第46页 |
·羊抗鼠二抗与HRP-SQ 最佳工作浓度的确定 | 第46-47页 |
·SQ-Kit 的标准曲线和灵敏度 | 第47-48页 |
·SQ-kit 的特异性 | 第48-49页 |
·SQ-kit 的重复性 | 第49页 |
·SQ-Kit 的稳定性 | 第49页 |
·讨论 | 第49-50页 |
·直接竞争ELISA 试剂盒的优势 | 第49-50页 |
·SQ-HRP 的制备方案的选择 | 第50页 |
·与磺胺氯吡嗪钠的交叉反应率 | 第50页 |
·小结 | 第50-52页 |
第5章 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
表1 英文缩写词 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-60页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第60页 |