| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-30页 |
| ·串联反应简介 | 第10页 |
| ·串联反应发展概况 | 第10-22页 |
| ·联烯参与的串联反应 | 第22-28页 |
| ·本章小结 | 第28-30页 |
| 第二章 2,3-联烯酸酯与叠氮化钠的亲核加成/[3+2]环加成/脱氮芳构化串联反应研究—多取代吡咯的合成 | 第30-43页 |
| ·研究背景 | 第30-34页 |
| ·2,3-联烯酸酯与亲核试剂作用的特点 | 第30-31页 |
| ·2,3-联烯酸酯的亲核加成反应 | 第31-34页 |
| ·2,3-联烯酸酯与叠氮化钠的亲核加成反应 | 第34-37页 |
| ·2-烯丙基-2,3-联烯酸酯与叠氮化钠的亲核加成/[3+2]环加成/脱氮芳构化串连反应—多取代吡咯的合成 | 第37-41页 |
| ·2-烯丙基-2,3-联烯酸酯与叠氮化钠的亲核加成/[3+2]环加成/脱氮芳构化串联反应的发现 | 第37-38页 |
| ·实验条件优化与选择 | 第38-39页 |
| ·反应适用范围研究 | 第39-41页 |
| ·反应机理研究与讨论 | 第41页 |
| ·本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 2,3-联烯酸酯与活性亚甲基化合物(α-吸电子基团取代的酮类化合物)的亲核加成/分子内酯化成环反应研究—多取代α-吡喃酮的合成 | 第43-55页 |
| ·研究背景 | 第43-48页 |
| ·α-吡喃酮的生理活性简介 | 第43-44页 |
| ·α-吡喃酮的现有合成方法 | 第44-48页 |
| ·基于2,3-联烯酸酯与活性亚甲基化合物的α-吡喃酮的合成方法研究 | 第48-54页 |
| ·实验条件优化与选择 | 第49-50页 |
| ·反应适用范围研究 | 第50-53页 |
| ·反应机理研究与讨论 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 2,3-联烯酸酯和N,N-二溴-对甲基苯磺酰胺反应研究 | 第55-66页 |
| ·研究背景 | 第55-57页 |
| ·2,3-联烯酸酯与亲电试剂作用的特点 | 第55页 |
| ·2,3-联烯酸及2,3-联烯酸酯的亲电加成反应 | 第55-57页 |
| ·N,N-二溴对甲基苯磺酰胺在有机合成中的应用 | 第57-60页 |
| ·碳酸钾存在下2,3-联烯酸酯和N,N-二溴对甲基苯磺酰胺的反应研究——3-溴-4-氧代丙烯亚氨酸酯衍生物的立体选择性合成 | 第60-65页 |
| ·实验条件优化与选择 | 第60-61页 |
| ·反应适用范围研究 | 第61-63页 |
| ·反应机理研究与讨论 | 第63-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 零价钯催化下以联烯为中间体的串联反应设计和研究 | 第66-90页 |
| ·研究背景 | 第66-67页 |
| ·零价钯催化下缺电子碘代烯烃与1-芳基取代的炔丙基烯丙基醚的偶联/异构/[4+2]环加成(/双键重排)串联反应研究 | 第67-74页 |
| ·实验条件优化与选择 | 第69-70页 |
| ·反应适用范围研究 | 第70-73页 |
| ·反应机理研究与讨论 | 第73-74页 |
| ·零价钯催化下缺电子碘代烯烃与1-芳基取代的炔丙基烯丙基醚的偶连/异构/ALDER-ENE反应串联研究 | 第74-82页 |
| ·实验条件优化与选择 | 第75-76页 |
| ·反应适用范围研究 | 第76-80页 |
| ·反应机理研究与讨论 | 第80-82页 |
| ·零价钯催化下缺电子碘代烯烃与1-芳基取代的不对称炔丙基醚的偶连/异构/[4+2]环加成/芳构化串联反应研究 | 第82-88页 |
| ·实验条件优化与选择 | 第83页 |
| ·反应适用范围研究 | 第83-87页 |
| ·反应机理研究与讨论 | 第87-88页 |
| ·本章小结 | 第88-90页 |
| 实验部分 | 第90-174页 |
| 参考文献 | 第174-186页 |
| 在攻读博士学位期间发表和待发表的论文 | 第186-188页 |
| 致谢 | 第188-190页 |
