| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 氨苄青霉素残留检测的研究进展 | 第11-26页 |
| ·氨苄青霉素的性质、特点及作用机理 | 第11-13页 |
| ·氨苄青霉素的理化性质 | 第11-12页 |
| ·β-内酰胺类抗生素的结构特点 | 第12页 |
| ·β-内酰胺类抗生素的作用机理 | 第12-13页 |
| ·AMP 的药代动力学及毒副作用 | 第13-14页 |
| ·药代动力学 | 第13页 |
| ·毒副作用 | 第13-14页 |
| ·动物性食品中青霉素残留的检测方法 | 第14-23页 |
| ·青霉素残留的理化检测技术 | 第15-17页 |
| ·青霉素残留的微生物学检测方法 | 第17-19页 |
| ·青霉素残留的免疫学检测方法 | 第19-23页 |
| ·青霉素类抗生素残留的原因、控制及综合治理 | 第23-26页 |
| ·青霉素类抗生素残留的原因 | 第23页 |
| ·青霉素类抗生素残留控制 | 第23-24页 |
| ·我国政府对AMP 非法使用的综合治理 | 第24-26页 |
| 第二章 AMP 人工抗原的制备及鉴定 | 第26-41页 |
| ·材料 | 第26-29页 |
| ·试剂 | 第26-27页 |
| ·溶液 | 第27-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·试验动物 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-33页 |
| ·透析袋的处理 | 第29-30页 |
| ·人工抗原的合成 | 第30-31页 |
| ·人工抗原的鉴定 | 第31-32页 |
| ·多抗血清(pAb)的制备 | 第32页 |
| ·多抗血清(pAb)鉴定 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-37页 |
| ·人工抗原的鉴定结果 | 第33-35页 |
| ·pAb 鉴定结果 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-40页 |
| ·人工抗原合成常用载体的选择 | 第37-38页 |
| ·关于AMP 人工抗原的制备方法 | 第38页 |
| ·间隔臂的引入 | 第38-39页 |
| ·AMP 半抗原的设计 | 第39-40页 |
| ·分子结合比 | 第40页 |
| ·人工抗原的鉴定方法 | 第40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第三章 AMP 多克隆和单克隆抗体的制备及免疫学特性鉴定 | 第41-57页 |
| ·材料与方法 | 第41-48页 |
| ·材料 | 第41-43页 |
| ·试验方法 | 第43-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-53页 |
| ·AMP pAb 的免疫学特性鉴定 | 第48-50页 |
| ·AMP mAb 的免疫学特性鉴定 | 第50-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| ·关于AMP PAB 的免疫学特性鉴定 | 第53页 |
| ·关于杂交瘤细胞株的筛选方法 | 第53页 |
| ·关于AMP mAb 的亲和力测定 | 第53-54页 |
| ·关于交叉反应试验 | 第54页 |
| ·关于AMP pAb 和AMP mAb 的比较 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 第四章 AMP 残留快速检测ELISA 试剂盒的研制及性能测定 | 第57-67页 |
| ·材料与方法 | 第57-60页 |
| ·材料 | 第57-58页 |
| ·试验方法 | 第58-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-64页 |
| ·阻断ELISA 试剂盒的研制及性能测定 | 第60-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| ·小分子半抗原的ELISA 模式 | 第64页 |
| ·ELISA 法的主要影响因素 | 第64页 |
| ·关于试剂盒的质量特性 | 第64-65页 |
| ·小结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |