| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-18页 |
| ·实验材料 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-18页 |
| ·细胞培养 | 第15页 |
| ·TGF-β1处理细胞的方法 | 第15页 |
| ·阻断通路的方法 | 第15页 |
| ·细胞培养与总蛋白抽提 | 第15-16页 |
| ·Western blot | 第16页 |
| ·细胞凋亡DAPI染色 | 第16页 |
| ·流式细胞术分析 | 第16-17页 |
| ·Caspase-3流行性的测定 | 第17页 |
| ·统计学分析 | 第17-18页 |
| 第三章 结果 | 第18-29页 |
| ·TGF-β1对SW620、LS174T、HT29、SW480、HCT116细胞的凋亡率的影响 | 第18-20页 |
| ·不同浓度TGF-β1处理对SW620细胞活性Caspase-3表达及凋亡的影响 | 第20-22页 |
| ·TGF-β1(10ng/ml)处理不同时间对SW620细胞活性Caspase-3的表达及凋亡的影响 | 第22-24页 |
| ·p38通路对SW620细胞活性Caspase-3表达的影响 | 第24-28页 |
| ·TGF-β1对SW620细胞中磷酸化p38表达水平的影响 | 第28-29页 |
| 第四章 讨论 | 第29-33页 |
| ·不同的结肠癌细胞株对TGF-β1诱导凋亡的敏感性不同,SW620对TGF-β1诱导的细胞凋亡相对敏感,且在一定范围内呈时间剂量依赖性 | 第29页 |
| ·对P38通路的抑制可减少TGF-β1诱导的结肠癌SW620细胞株的调亡 | 第29-31页 |
| ·瘤细胞的凋亡及本实验研究的意义 | 第31-33页 |
| 第五章 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 综述 | 第37-50页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
