中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-10页 |
英文缩略词简表 | 第10-11页 |
第一章 前言 | 第11-13页 |
1 生物节律 | 第11页 |
2 生物钟和生物节律基因 | 第11-12页 |
3 肿瘤细胞的生物钟节律性及其临床应用 | 第12页 |
4 肿瘤细胞的生物钟节律与侵袭转移 | 第12-13页 |
第二章 高分化食管癌细胞株Eca-109、鼻咽癌细胞株CNE-1及结肠癌细胞株SW480生物钟节律性探讨 | 第13-27页 |
1 实验材料 | 第13-14页 |
·细胞株 | 第13页 |
·主要试剂 | 第13页 |
·主要实验仪器设备 | 第13-14页 |
·部分溶液的配置 | 第14页 |
2 主要实验方法 | 第14-18页 |
·细胞培养 | 第14-15页 |
·RT-PCR: | 第15-17页 |
·统计学方法 | 第17页 |
·DAPI凋亡分析 | 第17-18页 |
3 实验结果 | 第18-24页 |
·Eca-109细胞Per-1、Clock基因mRNA的表达 | 第18-19页 |
·CNE-1及SW480细胞Per-1、Clock基因mRNA表达 | 第19-22页 |
·DAPI法检测Eta-109、CNE-1和SW480细胞生物钟基因mRNA表达峰值、谷值时间点细胞凋亡情况 | 第22-24页 |
4 讨论 | 第24-27页 |
·Per-1、Clock基因是关键的生物钟基因 | 第24页 |
·肿瘤组织细胞的生物钟节律性 | 第24-25页 |
·体外培养的高分化癌细胞Eca-109、CNE-1及SW480两种生物钟基因mRNA的表达均有时相性波动 | 第25-27页 |
第三章 体外培养Eca-109、CNE-1及SW480细胞MMP-9,COX-2基因表达与生物钟节律性的相关性研究 | 第27-43页 |
1.实验材料 | 第27页 |
·细胞株 | 第27页 |
·主要试剂 | 第27页 |
·主要实验仪器设备及部分溶液配置 | 第27页 |
2.主要实验方法 | 第27-30页 |
·细胞培养方法同第二章 | 第27页 |
·RT-PCR | 第27-29页 |
·流式细胞仪检测三种细胞MMP-9荧光表达强度 | 第29-30页 |
·统计学方法 | 第30页 |
3.实验结果 | 第30-40页 |
·Eca-109细胞MMP-9、COX-2基因mRNA的表达 | 第30-31页 |
·CNE-1和SW480细胞MMP-9、COX-2基因mRNA的表达 | 第31-34页 |
·Eca-109细胞Per-1、Clock基因mRNA与MMP-9,COX-2基因mRNA表达的相关性 | 第34-37页 |
·CNE-1,SW480 Per-1、Clock基因mRNA与MMP-9、COX-2基因mRNA表达的相关性 | 第37-39页 |
·流式细胞仪检测Eca-109、CNE-1、SW480细胞MMP-9基因的蛋白表达 | 第39-40页 |
4.讨论 | 第40-43页 |
·肿瘤的侵袭、转移 | 第40-42页 |
·Eca-109、CNE-1及SW480细胞的MMP-9和COX-2基因表达均有时相性波动 | 第42页 |
·癌细胞MMP-9和COX-2基因表达与生物钟节律相关性的探讨 | 第42-43页 |
第四章 结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
综述 | 第47-54页 |
参考文献 | 第51-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第55页 |