| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-17页 |
| ·研究背景 | 第11-12页 |
| ·文献综述 | 第12-14页 |
| ·论文创新点 | 第14-15页 |
| ·研究目的 | 第15页 |
| ·研究方法 | 第15页 |
| ·论文结构及框架 | 第15-17页 |
| 第2章 药品专利强制许可制度的理论基础与法律依据 | 第17-25页 |
| ·药品专利强制许可制度的理论基础 | 第17页 |
| ·药品专利强制许可制度的法律依据 | 第17-25页 |
| 第3章 世界各国药品专利强制许可制度的法律实践 | 第25-33页 |
| ·美国、加拿大炭疽病毒危机引发的药品专利强制许可 | 第25-26页 |
| ·非洲国家为解决艾滋病危机相继实施强制许可 | 第26-28页 |
| ·东南亚国家颁布药品专利强制许可令 | 第28-29页 |
| ·罗氏全球授权治疗禽流感药品"TAMIFLU"生产 | 第29-30页 |
| ·药品强制许可制度对发展中国家产生的积极意义 | 第30-33页 |
| 第4章 我国药品专利强制许可制度现状及存在的问题研究 | 第33-42页 |
| ·我国关于药品专利强制许可的立法规定 | 第33-37页 |
| ·我国公共卫生及药品可及性现状 | 第37-39页 |
| ·我国药品专利强制许可实施的现状 | 第39-40页 |
| ·我国药品专利强制许可制度存在的问题 | 第40-42页 |
| 第5章 推动我国药品专利强制许可制度实施的策略研究 | 第42-46页 |
| ·政府应提高对专利强制许可制度的认识 | 第42页 |
| ·明确界定垄断行为 | 第42页 |
| ·明确专利强制许可使用费的支付标准 | 第42-43页 |
| ·明确药品专利强制许可的审批主体 | 第43-44页 |
| ·充分利用 TRIPS 框架的灵活条款 | 第44页 |
| ·提高我国医药企业强制许可实施过程中的实力和主动权 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
