| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 引言 | 第7-26页 |
| 第一节:HDACs家族以及HDAC6概述 | 第7-15页 |
| ·组蛋白乙酰化/去乙酰化与基因表达调控 | 第7页 |
| ·HDACs家族 | 第7-9页 |
| ·HDAC6抑制剂 | 第9-11页 |
| ·HDAC6简介 | 第11-13页 |
| ·HDAC6的分子结构 | 第11-12页 |
| ·HDAC6的细胞内亚定位 | 第12-13页 |
| ·HDAC6的生物学功能 | 第13-14页 |
| ·与HDAC6相互作用的蛋白 | 第14-15页 |
| 第二节:细胞迁移 | 第15-23页 |
| ·细胞迁移的重要性及普遍性 | 第15-16页 |
| ·细胞迁移的过程 | 第16-20页 |
| ·细胞迁移中的信号分子 | 第20-21页 |
| ·细胞迁移的调控 | 第21-22页 |
| ·HDAC6与细胞迁移的关系 | 第22-23页 |
| 第三节:本研究的目的和意义 | 第23-26页 |
| ·血管内皮细胞迁移与血管性疾病 | 第23-24页 |
| ·血管内皮细胞迁移在肿瘤治疗研究中的应用 | 第24-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-35页 |
| 第一节:实验材料 | 第26-28页 |
| ·细胞 | 第26页 |
| ·菌株 | 第26页 |
| ·质粒 | 第26-27页 |
| ·抗体 | 第27-28页 |
| ·主要试剂及溶液配方 | 第28页 |
| 第二节:实验方法 | 第28-35页 |
| ·分子克隆、载体构建 | 第28-29页 |
| ·细胞培养 | 第29页 |
| ·质粒转染 | 第29-31页 |
| ·siRNAs的转染 | 第31页 |
| ·免疫荧光染色实验 | 第31-32页 |
| ·Western blotting对蛋白水平的检测 | 第32-33页 |
| ·GST-pulldown实验 | 第33页 |
| ·细胞划痕实验 | 第33页 |
| ·细胞粘附实验 | 第33-34页 |
| ·血管生成实验 | 第34页 |
| ·小鼠体内Matrigel plug assay | 第34-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-53页 |
| 第一节:HDAC6与血管内皮细胞迁移的关系 | 第35-43页 |
| ·HDAC6的过量表达能促进血管内皮细胞的迁移 | 第35-36页 |
| ·HDAC6的表达下调抑制血管内皮细胞的迁移 | 第36-38页 |
| ·HDAC6的小分子抑制剂抑制血管内皮细胞的迁移 | 第38-41页 |
| ·外源表达的HDAC6能恢复HDAC6表达下调的血管内皮细胞的迁移能力 | 第41-43页 |
| 第二节:HDAC6对血管内皮细胞迁移过程中的细胞极化和黏附的影响 | 第43-45页 |
| 第三节:HDAC6通过与EB1相互作用影响细胞迁移 | 第45-49页 |
| 第四节:HDAC6在血管生成中起着重要的作用 | 第49-52页 |
| 第五节:HDAC6抑制剂与小鼠体内的血管生成 | 第52-53页 |
| 第四章 结果讨论 | 第53-58页 |
| 第一节:细胞迁移实验模型的选择 | 第53-54页 |
| 第二节:HDAC6与细胞黏附的关系 | 第54-55页 |
| 第三节:HDAC6与细胞迁移的假设 | 第55-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简历 | 第66页 |
| 在学期间发表的论文与研究成果 | 第66页 |
