摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-35页 |
·细菌引起的玉米茎腐病 | 第15-16页 |
·细菌茎腐病(Bacterial stalk rot) | 第15-16页 |
·褐茎腐病(Brown stalk rot) | 第16页 |
·细菌茎基腐病(Bacterial stalk basal rot) | 第16页 |
·泛菌及其植物致病种 | 第16-18页 |
·泛菌的分类地位 | 第16-17页 |
·引起植物病害的泛菌种类 | 第17页 |
·成团泛菌的一般特征 | 第17-18页 |
·成团泛菌的致病性 | 第18页 |
·植物病原细菌鉴定及检测技术 | 第18-21页 |
·植物病原细菌的常规检测技术 | 第18-19页 |
·基于病原菌DNA序列的分子检测 | 第19-20页 |
·基于抗原与抗体反应的血清学检测 | 第20页 |
·基于计算机辅助软件的检测 | 第20-21页 |
·细菌病害的传播及种子带菌检测技术 | 第21-24页 |
·细菌病害传播途径 | 第21页 |
·细菌病害的种子带菌传播 | 第21-22页 |
·种传细菌病害的检测技术 | 第22-24页 |
·植物病原细菌的致病基因 | 第24-26页 |
·hrp基因和致病性 | 第24-25页 |
·病害专化致病基因(dsp) | 第25页 |
·决定寄主范围的基因 | 第25页 |
·无毒基因和致病性 | 第25-26页 |
·病原细菌的Hrp Ⅲ型分泌系统 | 第26-29页 |
·细菌Ⅲ型分泌系统的模式 | 第26-27页 |
·细菌Ⅲ型分泌系统的基因组成 | 第27-28页 |
·细菌Ⅲ型分泌系统的功能 | 第28-29页 |
·植物病原细菌与植物互作研究方法 | 第29-30页 |
·生物信息学的应用 | 第29-30页 |
·基于表型和突变体差异的基因克隆 | 第30页 |
·基因和蛋白质表达谱 | 第30页 |
·转录后基因沉默 | 第30页 |
·植物抗病性与抗性遗传 | 第30-33页 |
·植物抗病相关基因 | 第31页 |
·植物抗病机制 | 第31-32页 |
·植物抗性遗传方法 | 第32-33页 |
·论文设计 | 第33-35页 |
·论文研究问题的提出 | 第33页 |
·研究的目的与意义 | 第33-34页 |
·论文设计思路 | 第34页 |
·论文研究内容 | 第34-35页 |
第二章 玉米细菌干茎腐病及其致病菌的鉴定与检测 | 第35-58页 |
·材料与方法 | 第35-43页 |
·病害标样来源 | 第35页 |
·供试菌株 | 第35页 |
·培养基 | 第35-36页 |
·病原菌的分离、纯化及保存 | 第36-37页 |
·病原菌致病性测定 | 第37页 |
·病原菌的形态学特征观察 | 第37页 |
·病原菌的常规鉴定 | 第37-38页 |
·病原菌的全细胞脂肪酸鉴定(FAMEs) | 第38-39页 |
·病原菌的16S rDNA序列鉴定 | 第39-41页 |
·病原菌的特异性引物鉴定 | 第41-42页 |
·病原菌的16S-23S rDNAITS序列分析 | 第42-43页 |
·结果与分析 | 第43-56页 |
·田间发病植株症状 | 第43-44页 |
·米细菌性干茎腐病症状 | 第44页 |
·发病组织中病菌检测与细菌的分离 | 第44-46页 |
·细菌分离物的致病性测定 | 第46-47页 |
·致病细菌分离物的分类地位初步鉴定 | 第47-48页 |
·分离物的脂肪酸构成特征 | 第48页 |
·致病细菌分离物的的16S序列特征 | 第48-51页 |
·致病细菌分离物的ITS序列特征 | 第51-52页 |
·致病细菌分离物的分子检测 | 第52-56页 |
·讨论 | 第56-58页 |
第三章 细菌干茎腐病传播途径研究 | 第58-71页 |
·材料与方法 | 第58-62页 |
·供试材料 | 第58页 |
·方法 | 第58-62页 |
·结果与分析 | 第62-69页 |
·病害经种子传播的初步证据 | 第62页 |
·父本PS056和杂交种种子带菌的检测 | 第62-63页 |
·种子中细菌分离物的鉴定 | 第63-64页 |
·种子带菌的快速检测 | 第64-66页 |
·种了分离细菌的致病性检测 | 第66页 |
·病害经土壤传播的初步依据 | 第66-67页 |
·土壤中成团泛菌的分离与检测 | 第67-68页 |
·土壤中成团泛菌的致病性检测 | 第68页 |
·田间植株中细菌扩散途径的检测 | 第68-69页 |
·讨论 | 第69-71页 |
第四章 玉米干茎腐病菌致病相关基因的克隆 | 第71-93页 |
·材料与方法 | 第71-80页 |
·实验材料 | 第71-73页 |
·研究方法 | 第73-80页 |
·结果与分析 | 第80-91页 |
·成团泛菌XJ1突变菌株筛选体系的建立 | 第80-81页 |
·致病性减弱突变株的筛选结果 | 第81页 |
·突变体的PCR和Southern印迹分析 | 第81-82页 |
·鸟枪法克隆突变菌株PA121、PA71转座子的侧翼序列 | 第82-83页 |
·突变菌株的侧翼序列分析 | 第83-85页 |
·突变基因互补载体及互补菌的构建 | 第85页 |
·各互补菌株的致病性测定结果 | 第85-86页 |
·PT-PCR检测突变基因的表达 | 第86-88页 |
·各突变菌株的表型鉴定 | 第88-89页 |
·突变菌株生长曲线的测定 | 第89-90页 |
·突变体PA71的泳动力及鞭毛鉴定结果 | 第90-91页 |
·讨论 | 第91-93页 |
第五章 寄主PS056的感病性研究 | 第93-98页 |
·材料与方法 | 第93-94页 |
·供试材料与田间种植处理 | 第93页 |
·田间调查与数据的获得 | 第93-94页 |
·田间数据分析 | 第94页 |
·结果与分析 | 第94-96页 |
·杂交种金玉9856母本的抗病性遗传分析 | 第94-95页 |
·杂交种金玉9856父本PS056的感病性遗传分析 | 第95-96页 |
·自交系PS056的感病性来源分析 | 第96页 |
·讨论 | 第96-98页 |
第六章 全文结论 | 第98-99页 |
附录 | 第99-106页 |
参考文献 | 第106-123页 |
致谢 | 第123-124页 |
作者简历 | 第124页 |