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玉米新病害—细菌干茎腐病的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-15页
第一章 文献综述第15-35页
   ·细菌引起的玉米茎腐病第15-16页
     ·细菌茎腐病(Bacterial stalk rot)第15-16页
     ·褐茎腐病(Brown stalk rot)第16页
     ·细菌茎基腐病(Bacterial stalk basal rot)第16页
   ·泛菌及其植物致病种第16-18页
     ·泛菌的分类地位第16-17页
     ·引起植物病害的泛菌种类第17页
     ·成团泛菌的一般特征第17-18页
     ·成团泛菌的致病性第18页
   ·植物病原细菌鉴定及检测技术第18-21页
     ·植物病原细菌的常规检测技术第18-19页
     ·基于病原菌DNA序列的分子检测第19-20页
     ·基于抗原与抗体反应的血清学检测第20页
     ·基于计算机辅助软件的检测第20-21页
   ·细菌病害的传播及种子带菌检测技术第21-24页
     ·细菌病害传播途径第21页
     ·细菌病害的种子带菌传播第21-22页
     ·种传细菌病害的检测技术第22-24页
   ·植物病原细菌的致病基因第24-26页
     ·hrp基因和致病性第24-25页
     ·病害专化致病基因(dsp)第25页
     ·决定寄主范围的基因第25页
     ·无毒基因和致病性第25-26页
   ·病原细菌的Hrp Ⅲ型分泌系统第26-29页
     ·细菌Ⅲ型分泌系统的模式第26-27页
     ·细菌Ⅲ型分泌系统的基因组成第27-28页
     ·细菌Ⅲ型分泌系统的功能第28-29页
   ·植物病原细菌与植物互作研究方法第29-30页
     ·生物信息学的应用第29-30页
     ·基于表型和突变体差异的基因克隆第30页
     ·基因和蛋白质表达谱第30页
     ·转录后基因沉默第30页
   ·植物抗病性与抗性遗传第30-33页
     ·植物抗病相关基因第31页
     ·植物抗病机制第31-32页
     ·植物抗性遗传方法第32-33页
   ·论文设计第33-35页
     ·论文研究问题的提出第33页
     ·研究的目的与意义第33-34页
     ·论文设计思路第34页
     ·论文研究内容第34-35页
第二章 玉米细菌干茎腐病及其致病菌的鉴定与检测第35-58页
   ·材料与方法第35-43页
     ·病害标样来源第35页
     ·供试菌株第35页
     ·培养基第35-36页
     ·病原菌的分离、纯化及保存第36-37页
     ·病原菌致病性测定第37页
     ·病原菌的形态学特征观察第37页
     ·病原菌的常规鉴定第37-38页
     ·病原菌的全细胞脂肪酸鉴定(FAMEs)第38-39页
     ·病原菌的16S rDNA序列鉴定第39-41页
     ·病原菌的特异性引物鉴定第41-42页
     ·病原菌的16S-23S rDNAITS序列分析第42-43页
   ·结果与分析第43-56页
     ·田间发病植株症状第43-44页
     ·米细菌性干茎腐病症状第44页
     ·发病组织中病菌检测与细菌的分离第44-46页
     ·细菌分离物的致病性测定第46-47页
     ·致病细菌分离物的分类地位初步鉴定第47-48页
     ·分离物的脂肪酸构成特征第48页
     ·致病细菌分离物的的16S序列特征第48-51页
     ·致病细菌分离物的ITS序列特征第51-52页
     ·致病细菌分离物的分子检测第52-56页
   ·讨论第56-58页
第三章 细菌干茎腐病传播途径研究第58-71页
   ·材料与方法第58-62页
     ·供试材料第58页
     ·方法第58-62页
   ·结果与分析第62-69页
     ·病害经种子传播的初步证据第62页
     ·父本PS056和杂交种种子带菌的检测第62-63页
     ·种子中细菌分离物的鉴定第63-64页
     ·种子带菌的快速检测第64-66页
     ·种了分离细菌的致病性检测第66页
     ·病害经土壤传播的初步依据第66-67页
     ·土壤中成团泛菌的分离与检测第67-68页
     ·土壤中成团泛菌的致病性检测第68页
     ·田间植株中细菌扩散途径的检测第68-69页
   ·讨论第69-71页
第四章 玉米干茎腐病菌致病相关基因的克隆第71-93页
   ·材料与方法第71-80页
     ·实验材料第71-73页
     ·研究方法第73-80页
   ·结果与分析第80-91页
     ·成团泛菌XJ1突变菌株筛选体系的建立第80-81页
     ·致病性减弱突变株的筛选结果第81页
     ·突变体的PCR和Southern印迹分析第81-82页
     ·鸟枪法克隆突变菌株PA121、PA71转座子的侧翼序列第82-83页
     ·突变菌株的侧翼序列分析第83-85页
     ·突变基因互补载体及互补菌的构建第85页
     ·各互补菌株的致病性测定结果第85-86页
     ·PT-PCR检测突变基因的表达第86-88页
     ·各突变菌株的表型鉴定第88-89页
     ·突变菌株生长曲线的测定第89-90页
     ·突变体PA71的泳动力及鞭毛鉴定结果第90-91页
   ·讨论第91-93页
第五章 寄主PS056的感病性研究第93-98页
   ·材料与方法第93-94页
     ·供试材料与田间种植处理第93页
     ·田间调查与数据的获得第93-94页
     ·田间数据分析第94页
   ·结果与分析第94-96页
     ·杂交种金玉9856母本的抗病性遗传分析第94-95页
     ·杂交种金玉9856父本PS056的感病性遗传分析第95-96页
     ·自交系PS056的感病性来源分析第96页
   ·讨论第96-98页
第六章 全文结论第98-99页
附录第99-106页
参考文献第106-123页
致谢第123-124页
作者简历第124页

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