水稻直立穗基因的精细定位和候选基因的分析
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 一 文献综述 | 第11-26页 |
| 1 水稻直立穗型突变体的简介 | 第11页 |
| 2 水稻直立穗基因的遗传特性 | 第11页 |
| 3 直立穗型水稻的应用前景 | 第11页 |
| 4 在水稻上应用的分子标记技术 | 第11-14页 |
| ·以分子杂交技术为基础的分子标记 | 第11-12页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第11页 |
| ·一般选择单拷贝探针 | 第11-12页 |
| ·RAMPO | 第12页 |
| ·基于PCR 技术的分子标记 | 第12-14页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第12页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第12页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第12页 |
| ·特定序列位点 | 第12-13页 |
| ·STMS | 第13页 |
| ·加锚微卫星寡核苷酸 | 第13页 |
| ·SCAR | 第13页 |
| ·CAPS | 第13页 |
| ·SPAR | 第13-14页 |
| ·分子标记在水稻基因定位和克隆上的应用 | 第14页 |
| 5 基因克隆技术及其发展 | 第14-15页 |
| ·通过已知基因的产物来克隆基因 | 第14页 |
| ·转座子标签法克隆目的基因 | 第14-15页 |
| ·用DNA 芯片技术筛选目的基因 | 第15页 |
| ·图位克隆技术 | 第15页 |
| 6 基因克隆技术及其发展 | 第15-20页 |
| ·基因克隆技术 | 第15-16页 |
| ·通过已知基因产物的分析和鉴定 | 第16页 |
| ·通过遗传表型分析 | 第16页 |
| ·以图谱为基础的定位克隆技术 | 第16-17页 |
| ·从研究缺失突变体的表型着手分离基因 | 第17页 |
| ·从大的基因组区域直接分离编码序列 | 第17-18页 |
| ·通过研究mRNA 差异表达筛选克隆基因 | 第18页 |
| ·表型克隆法 | 第18-19页 |
| ·应用DNA 芯片技术筛选新基因 | 第19-20页 |
| 7 候选基因的分析和鉴定 | 第20页 |
| 8 根据候选基因找出目的基因 | 第20页 |
| 9 突变基因的鉴定 | 第20-21页 |
| ·基因突变的简介 | 第20页 |
| ·基因突变的类型 | 第20-21页 |
| ·能引起基因突变的物质 | 第21页 |
| ·基因突变的应用 | 第21页 |
| 10 提高水稻基因定位的方法 | 第21-22页 |
| 11 优良基因获得的途径 | 第22页 |
| ·转基因方法 | 第22页 |
| ·杂交选育 | 第22页 |
| 12 水稻候选基因的鉴定 | 第22-26页 |
| ·水稻基因组文库和CDNA 文库技术 | 第22-23页 |
| ·同源重组技术 | 第23页 |
| ·RNA 干扰技术 | 第23-24页 |
| ·RT-PCR 技术 | 第24页 |
| ·分子杂交技术 | 第24-26页 |
| ·Southern 杂交 | 第24-25页 |
| ·Northern 杂交 | 第25页 |
| ·菌落原位杂交 | 第25-26页 |
| 二 材料和方法 | 第26-29页 |
| 1 实验材料及定位群体 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-29页 |
| ·水稻DNA 微量提取法 | 第26页 |
| ·引物来源及新引物的设计 | 第26-27页 |
| ·PCR 扩增反应体系 | 第27页 |
| ·普通PCR 反应程序 | 第27页 |
| ·丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-29页 |
| ·制胶 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增产物的丙烯酰胺凝胶电泳 | 第28页 |
| ·扩增产物的快速银染法 | 第28-29页 |
| 3 水稻直立穗基因精细定位 | 第29页 |
| 4 水稻直立穗候选基因的预测 | 第29页 |
| 三 结果与分析 | 第29-37页 |
| 1 水稻直立穗基因的精细定位 | 第29-33页 |
| 2 连锁遗传图的构建 | 第33-34页 |
| 3 水稻直立穗侯选基因的查找 | 第34-35页 |
| 4 候选基因的功能分析 | 第35-37页 |
| 5 LOC_Os07g42410 的详细信息图 | 第37页 |
| 四 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 附录 A | 第48页 |
| 附录 B | 第48-49页 |
| 附录 C | 第49页 |
