| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-28页 |
| 1 内生细菌研究进展 | 第13-26页 |
| ·内生菌概念、普遍存在性和生物多样性 | 第13-14页 |
| ·内生菌的概念 | 第13页 |
| ·内生菌的普遍存在性和多样性 | 第13-14页 |
| ·宿主与内生菌以及内生菌之间的关系 | 第14页 |
| ·宿主与内生菌的关系 | 第14页 |
| ·内生菌之间的关系 | 第14页 |
| ·内生菌的侵染方式 | 第14-15页 |
| ·内生菌的定殖研究 | 第15-16页 |
| ·内生菌定殖影响因子研究 | 第15-16页 |
| ·内生菌定殖检测方法研究 | 第16页 |
| ·内生菌的作用 | 第16-19页 |
| ·内生固氮作用 | 第16-17页 |
| ·内生菌对宿主的促生作用 | 第17页 |
| ·增强宿主植物抗逆境、抗病虫害等作用 | 第17-18页 |
| ·作为外源基因载体 | 第18-19页 |
| ·内生菌活性物质的研究进展 | 第19-22页 |
| ·抗肿瘤物质 | 第19-20页 |
| ·抗菌活性物质 | 第20-21页 |
| ·其他活性物质 | 第21-22页 |
| ·生物活性物质的提取方法 | 第22-24页 |
| ·内生菌的存在问题及应用前景 | 第24-26页 |
| ·存在问题 | 第24-25页 |
| ·应用前景 | 第25-26页 |
| 2 本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 食用菌内生菌生态分布及拮抗菌的分离筛选 | 第28-36页 |
| 1 材料与方法 | 第28-30页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·供试材料 | 第28页 |
| ·抗性指示菌株 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·内生菌株分离 | 第29页 |
| ·内生菌的纯化 | 第29页 |
| ·抑菌试验 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-34页 |
| ·不同分离方法对食用菌内生菌分离效果的比较 | 第30-31页 |
| ·抑菌试验结果 | 第31-34页 |
| 3 结论与讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 内生拮抗菌AB-114 的分类鉴定 | 第36-46页 |
| 1 材料与方法 | 第36-41页 |
| ·供试材料 | 第36-37页 |
| ·供试菌株 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第37页 |
| ·16SrDNA 的引物 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-41页 |
| ·内生菌株AB-114 的形态观察和生物学特性 | 第37-38页 |
| ·生理生化特性测定 | 第38-40页 |
| ·16SrDNA 序列测定与系统发育分析 | 第40-41页 |
| 2 结果 | 第41-44页 |
| ·内生细菌AB-114 的形态特征及生物学特性 | 第41-43页 |
| ·生理生化特性 | 第43页 |
| ·16SrDNA 系列分析 | 第43-44页 |
| 3 结论与讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 代谢产物成分的初步分析 | 第46-56页 |
| 1 材料与方法 | 第46-49页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·供试材料 | 第46页 |
| ·抗性指示菌株 | 第46页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-49页 |
| ·发酵液的制备 | 第46-47页 |
| ·乙醇沉淀法 | 第47页 |
| ·有机溶剂溶媒萃取法 | 第47页 |
| ·化学成分系统预试 | 第47-48页 |
| ·紫外可见光谱分析 | 第48-49页 |
| ·HPLC 分析 | 第49页 |
| ·化学成分分析 | 第49页 |
| ·最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MLC)的测定 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-53页 |
| ·提取结果 | 第49-50页 |
| ·AB-114 菌株无菌滤液和氯仿相薄层层析检测结果 | 第50-51页 |
| ·紫外可见光全波长扫描结果 | 第51-52页 |
| ·HPLC 分析结果 | 第52-53页 |
| ·各组分的化学鉴定 | 第53页 |
| ·MIC 和MLC 的测定结果 | 第53页 |
| 3 结论与讨论 | 第53-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |