| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-21页 |
| ·国内外研究现状及分析 | 第11-13页 |
| ·抑制消减杂交技术的研究进展 | 第13-16页 |
| ·抑制性消减杂交的原理 | 第13-14页 |
| ·抑制性消减杂交的应用 | 第14-16页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的研究进展 | 第16-20页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的原理 | 第16-18页 |
| ·实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术的应用 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的优缺点 | 第19-20页 |
| ·本实验的目的、意义和主要研究内容 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-32页 |
| ·材料 | 第21-23页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·主要试验仪器设备 | 第21-22页 |
| ·主要药品及试剂的配制 | 第22-23页 |
| ·实验方法及步骤 | 第23-32页 |
| ·血液生化指标分析 | 第23页 |
| ·朗德鹅组织营养成分分析 | 第23-25页 |
| ·组织切片 | 第25页 |
| ·RNA 的提取和保存 | 第25-26页 |
| ·抑制性消减杂交cDNA 文库的构建 | 第26-28页 |
| ·测序和序列比对 | 第28页 |
| ·对已知基因进行聚类分析及功能预测 | 第28页 |
| ·相关基因荧光定量PCR | 第28-31页 |
| ·数据分析 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-45页 |
| ·体重和肝脏重量变化情况 | 第32页 |
| ·血液生化指标分析 | 第32-33页 |
| ·组织营养成分 | 第33页 |
| ·肝脏组织学观察 | 第33-34页 |
| ·SSH 实验结果分析 | 第34-41页 |
| ·肝脏组织总RNA 的提取和检测结果 | 第34-35页 |
| ·Rsa I 酶切质检图 | 第35页 |
| ·差减验证 | 第35-36页 |
| ·斑点杂交图 | 第36-37页 |
| ·SSH 结果分析 | 第37-40页 |
| ·差异表达基因的功能聚类 | 第40-41页 |
| ·差异表达基因实时定量PCR 检测 | 第41-45页 |
| ·荧光定量PCR 结果分析 | 第41页 |
| ·相关基因在填肥末对照组和填肥组朗德鹅肝脏的表达 | 第41-42页 |
| ·相关基因在对照组和填肥组朗德鹅不同组织中的表达 | 第42-43页 |
| ·相关基因在填肥组朗德鹅不同填肥阶段肝脏中的表达 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-56页 |
| ·朗德鹅血液生化指标、组织学观察和组织营养成分分析 | 第45-46页 |
| ·SSH 结果分析 | 第46-54页 |
| ·细胞色素P4502C45(CYP2C45) | 第47-48页 |
| ·脂肪酸长链延伸因子6 （Elovl-6） | 第48页 |
| ·硬质酰辅酶A 去饱和酶(SCD) | 第48-49页 |
| ·NADP-苹果酸酶（NADP-ME） | 第49-50页 |
| ·长链酰基辅酶A 合成酶1（ACSL1） | 第50页 |
| ·高密度脂蛋白结合蛋白(HDLBP) | 第50-51页 |
| ·（17-β）羟基类固醇脱氢酶7（HSD1787） | 第51-52页 |
| ·白蛋白（ALB） | 第52页 |
| ·醛缩酶B (ALDOB) | 第52页 |
| ·乳酸脱氢酶（LDHA） | 第52-53页 |
| ·纤维蛋白原γ（FGG） | 第53页 |
| ·辅酶Q9 (COQ9) | 第53-54页 |
| ·鹅肥肝形成过程中脂类代谢调控途径的探讨 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 | 第67页 |