| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-23页 |
| ·概述 | 第11-12页 |
| ·分子印迹技术的原理与特点 | 第12页 |
| ·分子印迹技术分类 | 第12-14页 |
| ·共价法 | 第12-13页 |
| ·非共价法 | 第13页 |
| ·其它方法 | 第13-14页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第14-17页 |
| ·本体聚合 | 第14页 |
| ·原位聚合 | 第14-15页 |
| ·分散聚合 | 第15页 |
| ·悬浮聚合 | 第15页 |
| ·表面模板聚合法 | 第15-16页 |
| ·多步溶胀聚合法 | 第16页 |
| ·硅胶微球模板法 | 第16-17页 |
| ·分子印迹聚合物制备条件的选择 | 第17-19页 |
| ·模板分子的选择 | 第17页 |
| ·功能单体的选择 | 第17页 |
| ·交联剂的选择 | 第17-18页 |
| ·溶剂的选择 | 第18页 |
| ·引发剂及引发方式的选择 | 第18-19页 |
| ·分子印迹聚合物的表征 | 第19页 |
| ·分子印迹聚合物的应用 | 第19-21页 |
| ·色谱分离 | 第19-20页 |
| ·传感器 | 第20页 |
| ·抗体模拟 | 第20页 |
| ·固相萃取 | 第20-21页 |
| ·论文选题及主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第2章 2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹整体柱的制备、表征及其色谱性能研究 | 第23-34页 |
| ·实验部分 | 第24-25页 |
| ·仪器与试剂 | 第24页 |
| ·2,4-D 分子印迹聚合物的制备 | 第24页 |
| ·色谱实验 | 第24-25页 |
| ·实际样品的前处理 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-33页 |
| ·聚合物的形成机理 | 第25-26页 |
| ·模板／单体比例对选择性的影响 | 第26-27页 |
| ·致孔剂中甲苯含量对选择性的影响 | 第27-28页 |
| ·印迹聚合物的形貌 | 第28页 |
| ·聚合物的比表面积和孔度分布 | 第28-29页 |
| ·聚合物的红外光谱分析 | 第29-30页 |
| ·甲醇含量的影响 | 第30-31页 |
| ·pH 值、流速的影响 | 第31-32页 |
| ·柑桔提取液中2,4-D 的分离检测 | 第32页 |
| ·分子印迹整体柱的选择性 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第3章 柚皮素分子印迹整体柱的制备、表征及其色谱性能研究 | 第34-46页 |
| ·实验部分 | 第34-37页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第34-35页 |
| ·柚皮素分子印迹整体柱的制备 | 第35-36页 |
| ·色谱实验 | 第36-37页 |
| ·实际样品的前处理 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-45页 |
| ·聚合物的形成机理 | 第37-38页 |
| ·模板/单体比例对选择性的影响 | 第38页 |
| ·致孔剂中溶剂比例的影响 | 第38-39页 |
| ·交联剂用量的影响 | 第39-40页 |
| ·聚合温度的影响 | 第40页 |
| ·印迹聚合物的表征 | 第40-41页 |
| ·流动相的影响 | 第41-43页 |
| ·枳实提取液中柚皮素的分离检测 | 第43-44页 |
| ·柚皮素及其类似物在分子印迹整体柱上的分离 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 本体聚合法制备对氯苯氧乙酸分子印迹聚合物及其识别性能研究 | 第46-52页 |
| ·实验部分 | 第47-48页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第47页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第47-48页 |
| ·聚合物等温吸附实验 | 第48页 |
| ·印迹聚合物MIP对类似物的选择性 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-51页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第48页 |
| ·聚合物对底物的结合能力 | 第48-50页 |
| ·印迹聚合物对结构类似物的选择性 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 结论与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文与研究成果 | 第63页 |
