| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-45页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·流动注射分析技术的发展 | 第14-18页 |
| ·流动注射分析技术 | 第14-15页 |
| ·顺序注射分析技术 | 第15-17页 |
| ·阀上实验室 | 第17-18页 |
| ·流动注射分析中的多组分测定技术 | 第18-27页 |
| ·固相萃取微柱分离-流动注射分析 | 第18-20页 |
| ·色谱分离-顺序注射分析 | 第20页 |
| ·多道流路-流动注射分析 | 第20-22页 |
| ·动力学分辨-流动注射分析 | 第22-24页 |
| ·选择性检测器的应用 | 第24-25页 |
| ·化学计量学的应用 | 第25-27页 |
| ·流动注射光度法与化学计量学联用在多组分分析中的应用 | 第27-31页 |
| ·在环境分析中的应用 | 第27-29页 |
| ·在药物分析中的应用 | 第29-30页 |
| ·在其他方面中的应用 | 第30-31页 |
| ·人工神经网络方法的特点及其在多组分分析中的应用 | 第31-34页 |
| ·本论文工作目的及研究意义 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-45页 |
| 第2章 ANN-SI分光光度法同时测定环境水中铜、锌、镍、锰的研究 | 第45-73页 |
| ·引言 | 第45-47页 |
| ·BP-ANN算法的基本原理 | 第47-52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·试剂及配制 | 第52页 |
| ·仪器装置 | 第52-53页 |
| ·实验步骤 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-66页 |
| ·吸收光谱 | 第54页 |
| ·实验条件的选择 | 第54-59页 |
| ·缓冲溶液pH值的影响 | 第55页 |
| ·进样顺序的影响 | 第55-56页 |
| ·PAR溶液浓度的影响 | 第56页 |
| ·PAR溶液与试样溶液用量的影响 | 第56-58页 |
| ·流速和停流位置的影响 | 第58-59页 |
| ·单组分的线性范围及工作曲线 | 第59-60页 |
| ·BP-ANN模型参数的选择 | 第60-63页 |
| ·输入层节点数的选择 | 第60-63页 |
| ·隐含层节点数的选择 | 第60-61页 |
| ·学习速率与动量因子的选择 | 第61-62页 |
| ·学习次数的选择 | 第62-63页 |
| ·共存物质的影响 | 第63-64页 |
| ·合成样品的测定 | 第64-65页 |
| ·实际样品测定 | 第65-66页 |
| ·实际样品的前处理 | 第65页 |
| ·实际样品的测定 | 第65-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 第3章 ANN-SI动力学光度法同时测定四种氨基甲酸酯类农残的研究 | 第73-103页 |
| ·引言 | 第73-75页 |
| ·方法原理 | 第75-77页 |
| ·实验部分 | 第77-79页 |
| ·试剂及配制 | 第77-78页 |
| ·仪器装置 | 第78页 |
| ·实验步骤 | 第78-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-97页 |
| ·吸收光谱和动力学曲线 | 第79-81页 |
| ·反应机理 | 第81-82页 |
| ·实验条件的选择 | 第82-89页 |
| ·NaOH浓度与水解时间的影响 | 第83页 |
| ·PNA和NaNO_2浓度的影响 | 第83-85页 |
| ·进样顺序的影响 | 第85页 |
| ·重氮化PNA和试样用量的影响 | 第85-87页 |
| ·流速的影响 | 第87-89页 |
| ·单组分的线性范围及工作曲线 | 第89页 |
| ·BP-ANN模型参数的选择 | 第89-92页 |
| ·输入层节点数的选择 | 第89-90页 |
| ·隐含层节点数的选择 | 第90页 |
| ·学习速率与动量因子的选择 | 第90-91页 |
| ·学习次数的选择 | 第91-92页 |
| ·共存物质的影响 | 第92页 |
| ·顺序注射分析峰剖面上动力学数据的可靠性 | 第92-93页 |
| ·校正集的建立和预测集的测定 | 第93-95页 |
| ·实际样品的测定 | 第95-96页 |
| ·实际样品的预处理 | 第95页 |
| ·实际样品的测定 | 第95-96页 |
| ·与文献报道的其它农药光度分析法的比较 | 第96-97页 |
| ·结论 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-103页 |
| 第4章 ANN-SI-pH梯度光度法同时测定维生素C和扑热息痛的研究 | 第103-125页 |
| ·引言 | 第103-105页 |
| ·方法原理 | 第105-107页 |
| ·实验部分 | 第107-108页 |
| ·试剂及配制 | 第107页 |
| ·仪器装置 | 第107-108页 |
| ·实验步骤 | 第108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-120页 |
| ·检测波长的选择 | 第108-109页 |
| ·pH梯度范围的选择 | 第109-110页 |
| ·顺序注射物理参数的选择 | 第110-112页 |
| ·进样顺序的影响 | 第110页 |
| ·NaOH溶液和试样溶液体积的影响 | 第110-112页 |
| ·检测流速的影响 | 第112页 |
| ·维生素C与扑热息痛的光谱加和性 | 第112-113页 |
| ·单组分的线性范围及工作曲线 | 第113-114页 |
| ·BP-ANN模型参数的选择 | 第114-117页 |
| ·输入层节点数的选择 | 第114页 |
| ·隐含层节点数的选择 | 第114-115页 |
| ·学习速率与动量因子的选择 | 第115-116页 |
| ·学习次数的选择 | 第116-117页 |
| ·共存物质的影响 | 第117页 |
| ·SIA峰剖面上时间点的选择和目标矩阵的建立 | 第117-118页 |
| ·合成样品的测定 | 第118页 |
| ·实际样品的测定 | 第118-120页 |
| ·结论 | 第120页 |
| 参考文献 | 第120-125页 |
| 致谢 | 第125-127页 |
| 攻读博士学位期间发表论文目录 | 第127页 |
