| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 稻曲病菌概述 | 第13-15页 |
| 1.1.1 稻曲病菌的侵染循环 | 第13-14页 |
| 1.1.2 稻曲病菌的危害 | 第14页 |
| 1.1.3 稻曲病菌的防控 | 第14-15页 |
| 1.2 植物精油抑菌活性研究 | 第15-18页 |
| 1.2.1 植物精油的性质 | 第16页 |
| 1.2.2 植物精油的抑菌方法 | 第16页 |
| 1.2.3 植物精油的抑菌活性 | 第16-18页 |
| 1.2.4 植物精油的抑菌机制 | 第18页 |
| 1.3 植物精油对稻曲病菌抑菌机制的研究 | 第18页 |
| 1.4 论文设计思路 | 第18-20页 |
| 1.4.1 研究目的及研究意义 | 第18-19页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第19页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 抑制稻曲病菌生长的植物精油筛选 | 第20-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 供试植物精油 | 第20页 |
| 2.1.2 供试植物病原菌 | 第20-21页 |
| 2.1.3 实验器材 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 18种植物精油对菌丝生长的熏蒸和接触活性 | 第21页 |
| 2.2.2 18种植物精油对分生孢子萌发的熏蒸和接触活性 | 第21-22页 |
| 2.3 实验结果 | 第22-24页 |
| 2.3.1 18种植物精油对菌丝生长的抑制活性 | 第22-23页 |
| 2.3.2 18种植物精油对分生孢子萌发的抑制活性 | 第23-24页 |
| 2.4 讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 肉桂油、桂皮油主成分抑菌活性的研究 | 第25-31页 |
| 3.1 实验材料 | 第25页 |
| 3.1.1 实验原料及试剂 | 第25页 |
| 3.1.2 主要仪器及设备 | 第25页 |
| 3.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 3.2.1 肉桂油和桂皮油主成分分析 | 第25-26页 |
| 3.2.2 反式肉桂醛的抑菌活性评价 | 第26页 |
| 3.2.3 光学显微镜下肉桂油、桂皮油及反式肉桂醛对菌丝形态的影响 | 第26页 |
| 3.2.4 肉桂油、桂皮油及反式肉桂醛对分生孢子形成的影响 | 第26页 |
| 3.2.5 数据分析 | 第26页 |
| 3.3 实验结果 | 第26-30页 |
| 3.3.1 肉桂油和桂皮油主成分分析 | 第26-27页 |
| 3.3.2 反式肉桂醛的抑菌活性评价 | 第27-28页 |
| 3.3.3 光学显微镜下稻曲病菌菌丝形态的变化 | 第28页 |
| 3.3.4 肉桂油、桂皮油及反式肉桂醛对分生孢子形成的影响 | 第28-30页 |
| 3.4 讨论 | 第30-31页 |
| 第四章 反式肉桂醛对稻曲病菌抑菌机制的研究 | 第31-40页 |
| 4.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 4.1.1 实验原料及试剂 | 第31页 |
| 4.1.2 主要仪器及设备 | 第31-32页 |
| 4.2 实验方法 | 第32-36页 |
| 4.2.1 扫描电子显微镜下菌丝表层形态的观察 | 第32页 |
| 4.2.2 透射电子显微镜下菌丝细胞超微结构的观察 | 第32页 |
| 4.2.3 苹果酸脱氢酶活力的测定 | 第32-33页 |
| 4.2.4 琥珀酸脱氢酶活力的测定 | 第33-34页 |
| 4.2.5 三磷酸腺苷酶活力的测定 | 第34-36页 |
| 4.2.6 数据统计分析 | 第36页 |
| 4.3 实验结果 | 第36-38页 |
| 4.3.1 扫描电子显微镜下菌丝表层形态的变化 | 第36页 |
| 4.3.2 透射电子显微镜下菌丝细胞超微结构的变化 | 第36-37页 |
| 4.3.3 苹果酸脱氢酶活力的变化 | 第37页 |
| 4.3.4 琥珀酸脱氢酶活力的变化 | 第37页 |
| 4.3.5 三磷酸腺苷酶活力的变化 | 第37-38页 |
| 4.4 讨论 | 第38-40页 |
| 第五章 反式肉桂醛对稻曲病菌产毒调控基因UV-2086 的抑制作用 | 第40-47页 |
| 5.1 实验材料 | 第40页 |
| 5.1.1 实验原料与试剂 | 第40页 |
| 5.1.2 主要仪器及设备 | 第40页 |
| 5.2 实验方法 | 第40-43页 |
| 5.2.1 RNA提取 | 第40-41页 |
| 5.2.2 c DNA第一链的合成 | 第41页 |
| 5.2.3 引物选择 | 第41-42页 |
| 5.2.4 RT-PCR | 第42-43页 |
| 5.2.5 数据处理 | 第43页 |
| 5.3 实验结果 | 第43-45页 |
| 5.3.1 RNA提取 | 第43页 |
| 5.3.2 cDNA第一链的合成 | 第43页 |
| 5.3.3 引物选择 | 第43-44页 |
| 5.3.4 RT-PCR | 第44-45页 |
| 5.4 讨论 | 第45-47页 |
| 第六章 全文结论 | 第47-48页 |
| 6.1 结论 | 第47页 |
| 6.2 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |
