| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 青稞概述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 青稞的形态特征 | 第10-11页 |
| 1.1.2 青稞的地理分布与生长环境 | 第11页 |
| 1.1.3 大麦属植物的营养成分及价值 | 第11-12页 |
| 1.1.4 蓝粒大麦的起源及其遗传学的研究 | 第12-13页 |
| 1.2 转录组学概述 | 第13-16页 |
| 1.2.1 转录组 | 第13-14页 |
| 1.2.2 转录组学 | 第14页 |
| 1.2.3 RNA-seq在高等植物中的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.4 高通量测序技术的发展 | 第15-16页 |
| 1.3 花青素生物合成代谢 | 第16-20页 |
| 1.3.1 MYB类家族转录因子 | 第17-18页 |
| 1.3.2 bHLH类转录因子 | 第18-19页 |
| 1.3.3 WD40类转录因子 | 第19-20页 |
| 第二章 研究目的、意义及内容 | 第20-22页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第20页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第20-22页 |
| 2.2.1 重组自交系及选用依据 | 第20-21页 |
| 2.2.2 RNA-seq测序及生物信息学分析 | 第21页 |
| 2.2.3 基因的克隆及生物信息学的分析 | 第21-22页 |
| 第三章 材料与方法 | 第22-31页 |
| 3.1 重组自交系的构建 | 第22页 |
| 3.2 对蓝粒与白粒的转录组进行Solexa测序分析 | 第22-25页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 3.2.2 实验仪器、试剂 | 第23页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第23-25页 |
| 3.3 蓝粒与白粒HvMYB、HvMYC基因的克隆与序列测序 | 第25-31页 |
| 3.3.1 实验试剂及仪器 | 第25-26页 |
| 3.3.2 引物设计 | 第26页 |
| 3.3.3 RNA的提取 | 第26-27页 |
| 3.3.4 RNA反转录 | 第27页 |
| 3.3.5 PCR扩增 | 第27-28页 |
| 3.3.6 加“A” | 第28页 |
| 3.3.7 DNA回收 | 第28页 |
| 3.3.8 pGEM-TEasy载体连接 | 第28-29页 |
| 3.3.9 连接产物转DH5α细胞 | 第29页 |
| 3.3.10 重组克隆筛选 | 第29页 |
| 3.3.11 穿刺 | 第29页 |
| 3.3.12 送样测序 | 第29-30页 |
| 3.3.13 摇菌后培养 | 第30页 |
| 3.3.14 提质粒 | 第30-31页 |
| 第四章 实验结果 | 第31-46页 |
| 4.1 重组自交系 | 第31页 |
| 4.2 蓝粒和白粒转录组分析结果 | 第31-40页 |
| 4.2.1 RNA提取检测结果 | 第31-32页 |
| 4.2.2 测序结果 | 第32-40页 |
| 4.3 蓝白粒HvMYB和HvMYC基因克隆与表达分析 | 第40-46页 |
| 4.3.1 HvMYB和HvMYC基因的分离 | 第40-41页 |
| 4.3.2 DNA回收结果 | 第41页 |
| 4.3.3 T载体连接产物做E.coli细胞转化 | 第41-42页 |
| 4.3.4 菌落PCR阳性筛选 | 第42页 |
| 4.3.5 T载体连接转化DH5α质粒提取结果 | 第42-43页 |
| 4.3.6 生物信息学分析 | 第43-46页 |
| 第五章 讨论 | 第46-48页 |
| 第六章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简历 | 第57页 |
