| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-34页 |
| 1.1 联烯化学简介 | 第8-9页 |
| 1.2 联烯的环加成反应 | 第9-34页 |
| 1.2.1 Lewis Acid 催化的[3+2]环加成反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 Lewis Based 催化的[3+2]环加成反应 | 第12-17页 |
| 1.2.3 Lewis base 催化的[4+2]环加成反应 | 第17-19页 |
| 1.2.4 Lewis Acid 催化的[2+2]环加成反应 | 第19-20页 |
| 1.2.5 Lewis base 催化的[2+2]环加成反应 | 第20-22页 |
| 1.2.6 基于过渡金属催化的环加成反应进展 | 第22-31页 |
| 1.2.7 本论文研究意义及立题思想 | 第31-34页 |
| 第二章 砜基联烯化合物的[3+2]环加成反应研究 | 第34-47页 |
| 2.1 背景介绍 | 第34-36页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第36-38页 |
| 2.3 异噁唑烷衍生物重排反应的探索 | 第38-39页 |
| 2.4 实验部分 | 第39-47页 |
| 2.4.0 实验试剂与仪器 | 第39-40页 |
| 2.4.1 几种砜基联烯化合物的制备 | 第40-44页 |
| 2.4.2 硝酮的制备 | 第44页 |
| 2.4.3 部分化合物表征数据 | 第44-47页 |
| 第三章 恶唑酮衍生的联烯酰亚胺与亚胺的分子间[2+2]环加成异构化反应 | 第47-87页 |
| 3.1 背景介绍 | 第47-51页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第51-57页 |
| 3.2.1 [2+2]环加成异构化反应的条件筛选 | 第51-53页 |
| 3.2.2 对映选择性合成的反应条件探索 | 第53-57页 |
| 3.3 底物适用范围的探索 | 第57-60页 |
| 3.4 机理研究 | 第60-64页 |
| 3.4.1 计算方法 | 第60页 |
| 3.4.2 结果讨论 | 第60-64页 |
| 3.5 [2+2]环加成异构化反应的合成应用研究 | 第64-68页 |
| 3.6 实验部分 | 第68-86页 |
| 3.6.1 背景介绍中相关化合物的制备 | 第68-70页 |
| 3.6.2 联烯酰亚胺的制备 | 第70-71页 |
| 3.6.3 联烯酯化合物的制备 | 第71-72页 |
| 3.6.4 相关亚胺化合物的制备 | 第72-73页 |
| 3.6.5 部分化合物表征数据 | 第73-86页 |
| 3.7 本章小结 | 第86-87页 |
| 第四章 结论与展望 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-102页 |
| 攻读硕士期间获得与学位论文相关的科研成果 | 第102-103页 |
| 附录A 部分化合物的NMR谱图 | 第103-138页 |
| 附录B 单晶结构和HPLC谱图 | 第138-143页 |
| 附录C 计算相关 | 第143-147页 |
