| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩写词表 | 第9-12页 |
| 第一章 对虾急性肝胰腺坏死病研究进展 | 第12-18页 |
| 1 AHPND病害的发生 | 第12页 |
| 2 AHPND临床及病理特征 | 第12-13页 |
| 3 AHPND致病机理研究进展 | 第13-14页 |
| 4 现有的AHPND诊断方法 | 第14-15页 |
| 5 AHPND防控技术的研究 | 第15-16页 |
| 6 小结与展望 | 第16-18页 |
| 第二章 VP_(AHPND)荧光原位杂交检测方法的建立 | 第18-28页 |
| 1 前言 | 第18-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.2 培养基与主要试剂 | 第19页 |
| 2.3 细菌培养与核酸提取 | 第19页 |
| 2.4 探针设计 | 第19-20页 |
| 2.5 探针合成 | 第20-21页 |
| 2.6 细菌处理和固定 | 第21页 |
| 2.7 荧光原位杂交步骤 | 第21-22页 |
| 2.8 组织切片荧光原位杂交步骤 | 第22页 |
| 3 结果 | 第22-26页 |
| 3.1 探针设计 | 第22-24页 |
| 3.2 探针特异性验证 | 第24-25页 |
| 3.3 AHPND致病菌的检测 | 第25-26页 |
| 4 讨论 | 第26-27页 |
| 5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 引起凡纳滨对虾急性肝胰腺坏死病的副溶血弧菌MLST新序列型 | 第28-38页 |
| 1 前言 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-32页 |
| 2.1 菌株与质粒 | 第29页 |
| 2.2 试剂与主要培养基 | 第29页 |
| 2.3 细菌培养与核酸提取 | 第29页 |
| 2.4 革兰氏染色 | 第29-30页 |
| 2.5 组织病理学检查 | 第30页 |
| 2.6 MLST管家基因引物的选择与合成 | 第30页 |
| 2.7 管家基因的扩增体系及条件 | 第30-31页 |
| 2.8 管家基因位点的测序及数据分析 | 第31页 |
| 2.9 序列型特征分析 | 第31页 |
| 2.10 MLST | 第31页 |
| 2.11 系统发育分析 | 第31-32页 |
| 3 结果 | 第32-36页 |
| 3.1 VP_(AHPND)的鉴定与各管家基因扩增结果 | 第32-33页 |
| 3.2 序列型特征分析 | 第33-34页 |
| 3.3 MLST分型结果 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-37页 |
| 5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 中国广东急性肝胰腺坏死病分离株的耐药性研究 | 第38-48页 |
| 1 前言 | 第38-39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第39页 |
| 2.2 培养基与主要试剂 | 第39页 |
| 2.3 细菌培养与核酸提取 | 第39页 |
| 2.4 药敏实验 | 第39-40页 |
| 2.5 耐药基因的扩增体系及条件 | 第40-41页 |
| 3 结果 | 第41-45页 |
| 3.1 AHPND致病株耐药表型研究 | 第41-42页 |
| 3.2 AHPND致病株耐药基因型分析 | 第42-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 5 本章总结 | 第46-48页 |
| 全文总结 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
