| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abtract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 磁性纳米材料 | 第9-10页 |
| 1.2 磁性纳米复合材料 | 第10-13页 |
| 1.2.1 磁性石墨烯 | 第11-12页 |
| 1.2.2 磁性碳氮化物 | 第12页 |
| 1.2.3 磁性二硫化钼 | 第12-13页 |
| 1.3 磁固相萃取技术及其应用 | 第13-16页 |
| 1.3.1 磁固相萃取技术 | 第13-14页 |
| 1.3.2 磁固相萃取技术在生物样品中药物分析的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 磁固相萃取技术在水环境样品中药物分析的应用 | 第15-16页 |
| 1.4 本论文立题的意义及主要内容 | 第16-19页 |
| 2 磁分散固相萃取-高效液相色谱法测定牛奶中五种禁用喹诺酮类药物 | 第19-29页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-21页 |
| 2.2.1 主要仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.2 样品预处理 | 第20页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第20页 |
| 2.2.4 磁性材料的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.5 萃取过程 | 第21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-27页 |
| 2.3.1 磁性材料的表征 | 第21-22页 |
| 2.3.2 磁性材料的选择 | 第22-23页 |
| 2.3.3 溶液pH的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.4 解吸剂种类、体积、pH的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.5 吸附与解吸时间的影响 | 第25页 |
| 2.3.6 磁性材料的回收利用 | 第25页 |
| 2.3.7 方法性能分析 | 第25-26页 |
| 2.3.8 样品分析 | 第26-27页 |
| 2.4 结论 | 第27-29页 |
| 3 用Fe_3O_4-MoS_2作为磁性固相萃取吸附剂测定鸡蛋中喹诺酮类药物的新方法 | 第29-43页 |
| 3.1 引言 | 第29-30页 |
| 3.2 实验 | 第30-33页 |
| 3.2.1 试剂和材料 | 第30页 |
| 3.2.2 磁性材料的合成 | 第30-31页 |
| 3.2.3 鸡蛋样品预处理 | 第31页 |
| 3.2.4 磁固相萃取过程 | 第31-32页 |
| 3.2.5 HPLC-UV分析 | 第32页 |
| 3.2.6 萃取回收率与富集因子的计算 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 3.3.1 磁性材料的表征 | 第33-35页 |
| 3.3.2 吸附和解吸条件的优化 | 第35-39页 |
| 3.3.3 MSPE-HPLC方法的性能分析 | 第39页 |
| 3.4 实际样品分析 | 第39-41页 |
| 3.5 .所建立的方法与其他方法的比较 | 第41页 |
| 3.6 结论 | 第41-43页 |
| 4 磁性材料Fe_3O_4-MoS_2-g-C_3N_4作为吸附剂磁分散固相萃取法测定喹诺酮类药物 | 第43-53页 |
| 4.1 引言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 4.2.0 试剂与材料 | 第44-45页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第45页 |
| 4.2.2 样品制备 | 第45页 |
| 4.2.3 磁性材料Fe_3O_4-MoS_2-g-C_3N_4的合成与表征 | 第45-46页 |
| 4.2.4 萃取过程 | 第46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 4.3.1 萃取过程的优化 | 第46-49页 |
| 4.3.2 吸附剂的回收利用 | 第49-50页 |
| 4.3.3 方法的性能分析 | 第50页 |
| 4.4 实际样的分析 | 第50-51页 |
| 4.5 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 在学期间研究成果 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
