摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第17-33页 |
1.1 引言 | 第17-18页 |
1.2 X射线荧光光谱法概述 | 第18-21页 |
1.2.1 X射线荧光光谱法的原理 | 第18-19页 |
1.2.2 X射线荧光光谱仪的分类 | 第19-20页 |
1.2.3 X射线荧光光谱仪的应用 | 第20-21页 |
1.2.4 X射线荧光光谱仪的基体效应 | 第21页 |
1.3 预富集方法研究现状 | 第21-25页 |
1.3.1 干燥法 | 第21-22页 |
1.3.2 沉淀/共沉淀法 | 第22页 |
1.3.3 电化学沉积法 | 第22-23页 |
1.3.4 萃取法 | 第23-25页 |
1.4 固相萃取材料在XRF分析的研究进展 | 第25-30页 |
1.4.1 无机萃取剂 | 第26-29页 |
1.4.2 有机萃取剂 | 第29-30页 |
1.5 本论文选题的意义与主要研究内容 | 第30-33页 |
第二章 实验部分 | 第33-37页 |
2.1 实验试剂 | 第33-34页 |
2.2 实验仪器 | 第34页 |
2.3 表征方法 | 第34-37页 |
2.3.1 X射线衍射(XRD)分析 | 第34-35页 |
2.3.2 扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)分析 | 第35页 |
2.3.3 高倍透射电镜(HRTEM)分析 | 第35页 |
2.3.4 比表面和孔分析(BET) | 第35页 |
2.3.5 傅里变换叶红外光谱(FT-IR) | 第35页 |
2.3.6 Zeta电势分析 | 第35-36页 |
2.3.7 拉曼光谱测试(Raman) | 第36页 |
2.3.8 X射线荧光测试(XRF) | 第36-37页 |
第三章 花状结构硅酸镁-DMSPE-XRF测定水中痕量金属元素研究 | 第37-53页 |
3.1 引言 | 第37-38页 |
3.2 实验部分 | 第38-39页 |
3.2.1 FMS的制备 | 第38页 |
3.2.2 混合金属离子标准储备液的制备 | 第38页 |
3.2.3 FMS对金属离子富集过程及XRF检测 | 第38页 |
3.2.4 FMS对金属离子富集过程优化 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-51页 |
3.3.1 FMS的形貌及结构表征 | 第39-43页 |
3.3.2 水样PH的影响 | 第43页 |
3.3.3 FMS用量的影响 | 第43-44页 |
3.3.4 水样体积的影响 | 第44-45页 |
3.3.5 搅拌时间的影响 | 第45-46页 |
3.3.6 共存离子干扰 | 第46-47页 |
3.3.7 分析方法性能研究 | 第47-49页 |
3.3.8 实际样品检测 | 第49-51页 |
3.4 小结 | 第51-53页 |
第四章 GO/MWCNTS-DMSPE-XRF测定水中痕量金属元素研究 | 第53-73页 |
4.1 引言 | 第53-54页 |
4.2 实验部分 | 第54-56页 |
4.2.1 GO的制备 | 第54页 |
4.2.2 氧化MWCNTs的制备 | 第54页 |
4.2.3 GO/MWCNTs纳米复合材料的制备 | 第54页 |
4.2.4 混合金属离子标准储备液的制备 | 第54-55页 |
4.2.5 GO/MWCNTs对金属离子富集过程及XRF检测 | 第55页 |
4.2.6 GO/MWCNTs等温吸附过程 | 第55页 |
4.2.7 GO/MWCNTs对金属离子富集过程优化 | 第55-56页 |
4.3 结果与讨论 | 第56-71页 |
4.3.1 GO/MWCNTS的形貌及结构表征 | 第56-62页 |
4.3.2 GO/MWCNTs复合比例的选择 | 第62-63页 |
4.3.3 GO/MWCNTs的等温吸附 | 第63-65页 |
4.3.4 水样PH的影响 | 第65-66页 |
4.3.5 水样体积的影响 | 第66-67页 |
4.3.6 搅拌时间的影响 | 第67-68页 |
4.3.7 共存离子干扰 | 第68-69页 |
4.3.8 分析方法性能研究 | 第69-70页 |
4.3.9 实际样品检测 | 第70-71页 |
4.4 小结 | 第71-73页 |
第五章 结论与创新点 | 第73-75页 |
5.1 结论 | 第73-74页 |
5.2 创新点 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-85页 |
致谢 | 第85-87页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第87-89页 |
作者及导师介绍 | 第89-91页 |
附件 | 第91-92页 |