摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第14-28页 |
1.1 前言 | 第14-15页 |
1.2 聚磷腈的研究综述 | 第15-24页 |
1.2.1 线性聚二氯磷腈(PDCP)中间体的合成 | 第15-20页 |
1.2.2 取代聚磷腈研究进展 | 第20-24页 |
1.3 论文的研究意义及研究内容 | 第24-28页 |
1.3.1 论文的研究意义 | 第24-25页 |
1.3.2 论文主要创新点 | 第25-28页 |
第二章 发烟硫酸-水体系催化HCCP溶液开环聚合研究 | 第28-44页 |
2.1 引言 | 第28页 |
2.2 主要原料及仪器 | 第28-29页 |
2.3 线性聚二氯磷腈的合成 | 第29-30页 |
2.4 结果与讨论 | 第30-43页 |
2.4.1 PDCP的表征 | 第30-32页 |
2.4.1.1 PDCP的IR表征 | 第30-31页 |
2.4.1.2 PDCP的31P-NMR表征 | 第31-32页 |
2.4.1.3 PDCP的GPC表征 | 第32页 |
2.4.2 催化机理 | 第32-34页 |
2.4.3 对发烟硫酸-水催化HCCP溶液开环聚合机理的证明 | 第34-37页 |
2.4.3.1 分子结构及开环聚合的理论推算 | 第34-35页 |
2.4.3.2 八种不同催化体系的实验分析 | 第35-36页 |
2.4.3.3 无凝胶化现象 | 第36-37页 |
2.4.4 聚合反应条件的分析 | 第37-42页 |
2.4.4.1 发烟硫酸的添加量对PDCP产率和Mn的影响 | 第37-38页 |
2.4.4.2 H_2O的添加量对PDCP产率和Mn的影响 | 第38-39页 |
2.4.4.3 聚合温度对聚合时间和PDCP分子量的影响 | 第39-41页 |
2.4.4.4 HCCP的初始浓度对PDCP产率和Mn的影响 | 第41-42页 |
2.4.5 发烟硫酸-水体系催化六氯环三磷腈(HCCP)溶液开环聚合的优势 | 第42-43页 |
2.5 本章小结 | 第43-44页 |
第三章 线性聚二氯磷腈的稳定性研究 | 第44-52页 |
3.1 引言 | 第44页 |
3.2 主要原料及仪器 | 第44-45页 |
3.3 实验与表征方法 | 第45-46页 |
3.3.1 PDCP在THF溶剂中的保存 | 第45页 |
3.3.2 PDCP直接密封保存法 | 第45-46页 |
3.4 结果与讨论 | 第46-49页 |
3.4.1 PDCP在THF溶剂中的保存 | 第46-48页 |
3.4.1.1 浓度对PDCP的THF溶液稳定性的影响 | 第46-48页 |
3.4.1.2 PDCP在THF溶剂中保存的微观解释 | 第48页 |
3.4.2 PDCP直接密封保存法 | 第48-49页 |
3.5 本章小结 | 第49-52页 |
第四章 PDCP的亲核取代与分子设计研究 | 第52-76页 |
4.1 引言 | 第52页 |
4.2 主要原料及仪器 | 第52-53页 |
4.3 PDCP的亲核取代 | 第53-56页 |
4.3.1 酚类亲核试剂的取代 | 第53-55页 |
4.3.2 醇类亲核试剂的取代 | 第55-56页 |
4.3.3 胺类亲核试剂的取代 | 第56页 |
4.4 结果与讨论 | 第56-74页 |
4.4.1 苯氧基取代聚磷腈的结果分析 | 第56-63页 |
4.4.1.1 苯酚钠取代聚磷腈的结果分析 | 第56-59页 |
4.4.1.2 三乙胺催化苯酚取代聚磷腈的结果分析 | 第59-62页 |
4.4.1.3 两种制备PPOP的方法对比 | 第62-63页 |
4.4.2 三氟乙氧基取代聚磷腈的结果分析 | 第63-67页 |
4.4.2.1 三氟乙醇钠取代聚磷腈的结果分析 | 第63-65页 |
4.4.2.2 三乙胺催化三氟乙醇取代聚磷腈的结果分析 | 第65-67页 |
4.4.2.3 两种制备PTFEP的方法对比 | 第67页 |
4.4.3 苯胺基取代聚磷腈的结果分析 | 第67-69页 |
4.4.4 三种磷腈聚合物的性能比较 | 第69-74页 |
4.4.4.1 三种磷腈聚合物低温性能比较 | 第69-71页 |
4.4.4.2 三种磷腈聚合物高温性能比较 | 第71-73页 |
4.4.4.3 三种磷腈聚合物的热性能比较 | 第73-74页 |
4.5 本章小结 | 第74-76页 |
第五章 结论 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-82页 |
致谢 | 第82-84页 |
研究成果及发表的论文 | 第84-86页 |
作者及导师简介 | 第86-87页 |
附件 | 第87-88页 |