摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第11-29页 |
1.1 生物传感器 | 第11-14页 |
1.1.1 生物传感器的基本检测原理 | 第12-13页 |
1.1.2 生物传感器的分类和特点 | 第13页 |
1.1.3 生物传感器的应用及发展前景 | 第13-14页 |
1.2 核酸扩增信号放大技术 | 第14-27页 |
1.2.1 聚合酶链式反应 | 第14-15页 |
1.2.2 滚环扩增技术 | 第15-17页 |
1.2.3 杂交链式反应 | 第17-23页 |
1.2.4 环介导等温扩增技术 | 第23-27页 |
1.3 本论文的研究内容 | 第27-29页 |
第2章 基于杂交链式反应对细胞中端粒酶的成像分析 | 第29-41页 |
2.1 前言 | 第29-30页 |
2.2 实验部分 | 第30-33页 |
2.2.1 试剂和仪器 | 第30-31页 |
2.2.2 细胞的培养 | 第31页 |
2.2.3 端粒酶的提取 | 第31-32页 |
2.2.4 细胞提取物中端粒酶活性的荧光定量分析 | 第32页 |
2.2.5 琼脂糖凝胶电泳实验 | 第32页 |
2.2.6 细胞内端粒酶的共聚焦成像 | 第32-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
2.3.1 实验设计与工作原理 | 第33-34页 |
2.3.2 实验原理的可行性验证 | 第34-35页 |
2.3.3 琼脂糖凝胶电泳分析 | 第35-36页 |
2.3.4 端粒酶活性的检测 | 第36-38页 |
2.3.5 端粒酶在细胞中的成像分析 | 第38-40页 |
2.4 小结 | 第40-41页 |
第3章 基于微乳液滴与环介导等温扩增数字化诊断丙型肝炎病毒感染方法的建立 | 第41-54页 |
3.1 前言 | 第41-42页 |
3.2 实验部分 | 第42-45页 |
3.2.1 试剂和仪器 | 第42-43页 |
3.2.2 细胞的培养 | 第43-44页 |
3.2.3 磁珠捕获生物素化的LAMP引物(FIP) | 第44页 |
3.2.4 LAMP扩增的设计 | 第44页 |
3.2.5 琼脂糖凝胶电泳实验 | 第44-45页 |
3.2.6 BEAMing LAMP实验的设计 | 第45页 |
3.2.7 荧光共聚焦成像 | 第45页 |
3.3 结果与讨论 | 第45-53页 |
3.3.1 实验设计与工作原理 | 第45-47页 |
3.3.2 实验原理的可行性验证 | 第47-48页 |
3.3.3 HCV实时荧光定量分析 | 第48页 |
3.3.4 流式细胞仪对扩增产物的计数 | 第48-51页 |
3.3.5 LAMP扩增产物共聚焦显微成像分析 | 第51-52页 |
3.3.6 HCV cDNA的定量分析检测 | 第52-53页 |
3.4 小结 | 第53-54页 |
结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-66页 |
致谢 | 第66页 |