| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 中文文摘 | 第6-13页 |
| 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 抗生素使用现状 | 第13页 |
| 1.2 我国抗生素菌渣现状 | 第13-16页 |
| 1.2.1 抗生素菌渣来源及理化性质 | 第13页 |
| 1.2.2 抗生素菌渣的潜在危害 | 第13-14页 |
| 1.2.3 抗生素菌渣的处置方法 | 第14-16页 |
| 1.3 氨基糖苷类抗生素概述 | 第16-18页 |
| 1.3.1 氨基糖苷类抗生素分类及部分种类化学结构 | 第16-18页 |
| 1.4 氨基糖苷类抗生素残留与危害 | 第18页 |
| 1.4.1 氨基糖苷类抗生素的耳、肾毒性 | 第18页 |
| 1.5 选题背景、研究意义与内容 | 第18-21页 |
| 1.5.1 选题背景与意义 | 第18-19页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第19-21页 |
| 第一章 三株氨基糖苷类抗生素高效降解菌的降解特性 | 第21-37页 |
| 第一节 材料和方法 | 第21-24页 |
| 1.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 1.1.1 实验菌株 | 第21页 |
| 1.1.2 实验药品 | 第21-22页 |
| 1.1.3 培养基 | 第22页 |
| 1.2 方法 | 第22-24页 |
| 1.2.1 菌株形态及显微观察 | 第22页 |
| 1.2.2 实验材料预处理 | 第22-23页 |
| 1.2.3 杯碟法测定抗生素含量 | 第23-24页 |
| 1.2.4 三株高效降解菌生长曲线及pH变化规律 | 第24页 |
| 1.2.5 卡那霉素浓度对菌株生长及降解速率的影响 | 第24页 |
| 1.2.6 A_1、A_2、A_3菌株降解卡那霉素动力学曲线 | 第24页 |
| 1.2.7 A_2菌株在不同营养成分培养基中对链霉素、庆大霉素的降解 | 第24页 |
| 1.2.8 A_2降解菌对链霉素、庆大霉素降解动力学曲线 | 第24页 |
| 第二节 结果与分析 | 第24-34页 |
| 2.1 菌株形态及显微观察 | 第24-26页 |
| 2.2 杯碟法测硫酸单卡那霉素含量标准曲线 | 第26页 |
| 2.3 杯碟法测硫酸链霉素含量标准曲线 | 第26-27页 |
| 2.4 杯碟法测硫酸庆大素含量标准曲线 | 第27页 |
| 2.5 三株高效降解菌生长曲线及pH变化规律 | 第27-29页 |
| 2.6 卡那霉素浓度对菌株生长及降解速率的影响 | 第29-30页 |
| 2.7 A_1、A_2、A_3菌株降解卡那霉素动力学曲线 | 第30-31页 |
| 2.8 A_2降解菌对链霉素和庆大霉素的降解 | 第31-34页 |
| 2.8.1 A_2降解菌在不同浓度LB培养基中对链霉素、庆大霉素降解 | 第31-33页 |
| 2.8.2 A_2菌株降解链霉素及庆大霉素动力学曲线 | 第33-34页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第34-37页 |
| 第二章 A_2菌株对废弃菌渣中卡那霉素及链霉素的降解 | 第37-53页 |
| 第一节 材料和方法 | 第37-39页 |
| 1.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 1.1.1 实验菌株 | 第37页 |
| 1.1.2 实验药品 | 第37页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第37-38页 |
| 1.1.4 培养基 | 第38页 |
| 1.2 方法 | 第38-39页 |
| 1.2.1 实验材料预处理 | 第38页 |
| 1.2.2 发酵样品抗生素降解率测定方法 | 第38页 |
| 1.2.3 固体发酵基质配方的优化 | 第38-39页 |
| 1.2.4 培养条件的优化 | 第39页 |
| 1.2.5 Plackett-Burman设计优化 | 第39页 |
| 1.2.6 最陡爬坡试验 | 第39页 |
| 1.2.7 Box-Behnken响应面设计优化 | 第39页 |
| 第二节 结果与分析 | 第39-50页 |
| 2.1 固体发酵基质配方的优化 | 第39-42页 |
| 2.1.1 发酵基质配方比例对固体发酵抗生素菌渣残抗降解率的影响 | 第39-40页 |
| 2.1.2 添加碳氮源对固体发酵抗生素菌渣残抗降解率的影响 | 第40页 |
| 2.1.3 添加无机盐对固体发酵抗生素菌渣残抗降解率的影响 | 第40-41页 |
| 2.1.4 初始含水量对固体发酵抗生素菌渣残抗降解率的影响 | 第41-42页 |
| 2.2 培养条件的优化 | 第42-44页 |
| 2.2.1 装样量对固体发酵抗生素菌渣残抗降解率的影响 | 第42页 |
| 2.2.2 培养温度对固体发酵抗生素菌渣残抗降解率的影响 | 第42-43页 |
| 2.2.3 接种量对固体发酵抗生素菌渣残抗降解率的影响 | 第43页 |
| 2.2.4 时间对固体发酵抗生素菌渣残抗降解率的影响 | 第43-44页 |
| 2.3 Plackett-burman优化卡那霉素菌渣残抗降解率 | 第44-46页 |
| 2.4 最陡爬坡试验确定响应面试验因素水平中心点 | 第46页 |
| 2.5 Box-Behnken响应面设计确定显著因素的最优水平 | 第46-50页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第50-53页 |
| 第三章 含卡那霉素菌渣的多菌种复合发酵降解 | 第53-71页 |
| 第一节 材料和方法 | 第53-58页 |
| 1.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 1.1.1 实验菌株 | 第53页 |
| 1.1.2 实验药品 | 第53页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第53-54页 |
| 1.1.4 培养基 | 第54页 |
| 1.2 方法 | 第54-58页 |
| 1.2.1 相关试剂的配制 | 第54-55页 |
| 1.2.2 苯酚硫酸法测定发酵样品中残糖含量 | 第55页 |
| 1.2.3 氨基氮含量的测定 | 第55页 |
| 1.2.4 卡那霉素菌渣残留抗生素降解率 | 第55页 |
| 1.2.5 粗蛋白含量的测定 | 第55页 |
| 1.2.6 酵母菌的分离筛选 | 第55-56页 |
| 1.2.7 酵母菌的分子生物学鉴定 | 第56页 |
| 1.2.8 发酵菌种生长曲线的测定 | 第56-57页 |
| 1.2.9 发酵菌种种子液制备 | 第57页 |
| 1.2.10 培养基灭菌与否对固态发酵效果的影响 | 第57页 |
| 1.2.11 不同培养温度对发酵过程的影响 | 第57页 |
| 1.2.12 接种量及通气条件对发酵效果的影响 | 第57页 |
| 1.2.13 接种顺序及接种比例对发酵效果的影响 | 第57-58页 |
| 第二节 结果与分析 | 第58-68页 |
| 2.1 葡萄糖标准曲线绘制 | 第58页 |
| 2.2 酵母菌的分离筛选 | 第58-60页 |
| 2.3 酵母菌的分子生物学鉴定 | 第60-61页 |
| 2.3.1 酵母菌基因组DNA提取 | 第60页 |
| 2.3.2 酵母菌Y_1、Y_2 PCR扩增 | 第60页 |
| 2.3.3 酵母菌Y_1、Y_2 DNA序列分析及分子鉴定 | 第60-61页 |
| 2.4 发酵菌种生长曲线的测定 | 第61-63页 |
| 2.4.1 A_2降解菌生长曲线的测定 | 第61-62页 |
| 2.4.2 酵母菌Y_1、Y_2生长曲线的测定 | 第62页 |
| 2.4.3 乳酸菌群生长曲线的测定 | 第62-63页 |
| 2.5 培养基灭菌与否对固态发酵效果的影响 | 第63页 |
| 2.6 不同培养温度对发酵过程的影响 | 第63-66页 |
| 2.6.1 不同培养温度对发酵过程卡那霉素降解率的影响 | 第63-64页 |
| 2.6.2 不同培养温度下发酵过程残糖变化情况 | 第64-65页 |
| 2.6.3 不同培养温度下发酵过程氨态氮变化情况 | 第65-66页 |
| 2.6.4 不同培养温度下发酵过程pH变化情况 | 第66页 |
| 2.7 接种量及通气条件对发酵效果的影响 | 第66-67页 |
| 2.8 接种顺序及接种比例对发酵效果的影响 | 第67-68页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第68-71页 |
| 第四章 结论与展望 | 第71-73页 |
| 第一节 结论 | 第71-72页 |
| 第二节 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 个人简历 | 第81-83页 |
