| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-38页 |
| 1.1 植物响应干旱胁迫的研究进展 | 第12-20页 |
| 1.1.1 干旱胁迫对植物的影响 | 第12页 |
| 1.1.2 植物对干旱胁迫信号的感知 | 第12-13页 |
| 1.1.3 植物对干旱胁迫信号的转导 | 第13-16页 |
| 1.1.4 植物抵抗干旱胁迫的策略 | 第16-20页 |
| 1.2 植物NAC转录因子 | 第20-32页 |
| 1.2.1 NAC转录因子的结构特征 | 第21-22页 |
| 1.2.2 NAC转录因子的分类 | 第22-24页 |
| 1.2.3 NAC转录因子结合的核心元件 | 第24-25页 |
| 1.2.4 ATAF亚家族蛋白的研究进展 | 第25-27页 |
| 1.2.5 调控ROS脱毒反应的NAC转录因子 | 第27-29页 |
| 1.2.6 膜结合NAC转录因子 | 第29-32页 |
| 1.3 蛋白S-棕榈酰化/去棕榈酰化修饰 | 第32-37页 |
| 1.3.1 蛋白脂化修饰 | 第32-33页 |
| 1.3.2 植物蛋白S-棕榈酰化修饰的蛋白及功能 | 第33-34页 |
| 1.3.3 蛋白棕榈酰化的研究方法 | 第34-35页 |
| 1.3.4 去棕榈酰化调控机制 | 第35-37页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第37-38页 |
| 第二章 材料与方法 | 第38-63页 |
| 2.1 材料 | 第38-39页 |
| 2.1.1 植物材料及生长条件 | 第38页 |
| 2.1.2 菌株 | 第38-39页 |
| 2.1.3 载体 | 第39页 |
| 2.1.4 酶、试剂和耗材 | 第39页 |
| 2.2 常用培养基和基本试剂的配制 | 第39-43页 |
| 2.2.1 常用培养基配制 | 第39-41页 |
| 2.2.2 基本试剂配制 | 第41-43页 |
| 2.3 实验方法 | 第43-63页 |
| 2.3.1 分子克隆 | 第43-48页 |
| 2.3.2 植物材料分子鉴定 | 第48-53页 |
| 2.3.3 植物遗传转化方法 | 第53-56页 |
| 2.3.4 干旱胁迫及生理生化指标测定 | 第56-58页 |
| 2.3.5 原核蛋白纯化及生化反应 | 第58-60页 |
| 2.3.6 染色质免疫共沉淀ChIP | 第60-63页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第63-98页 |
| 3.1 MfNACsa基因克隆及序列分析 | 第63-64页 |
| 3.1.1 MfNACsa基因克隆 | 第63页 |
| 3.1.2 MfNACsa蛋白序列分析 | 第63-64页 |
| 3.2 MfNACsa基因干旱胁迫表达分析 | 第64-66页 |
| 3.2.1 黄花苜蓿干旱胁迫内参基因的筛选 | 第64-65页 |
| 3.2.2 MfNACsa基因干旱胁迫诱导表达模式 | 第65-66页 |
| 3.3 MfNACsa蛋白体外转录激活活性分析 | 第66-67页 |
| 3.4 MfNACsa蛋白亚细胞定位 | 第67-69页 |
| 3.5 MfNACsa通过S-棕榈酰化修饰锚定于膜系统 | 第69-75页 |
| 3.5.1 MfNACsa蛋白的膜系统定位依赖于CRKCAGQ基序 | 第69-72页 |
| 3.5.2 棕榈酰基转移酶抑制剂2-BP影响MfNACsa的膜系统定位 | 第72-74页 |
| 3.5.3 MfNACsa蛋白体外S-棕榈酰化反应 | 第74-75页 |
| 3.6 MfNACsa蛋白的细胞核重定位变化 | 第75-78页 |
| 3.6.1 PEG处理使MfNACsa蛋白发生细胞核重定位 | 第75-77页 |
| 3.6.2 蛋白合成抑制剂CHX处理影响MfNACsa的膜系统定位 | 第77-78页 |
| 3.7 硫酯酶MtAPT1参与调控MfNACsa的细胞核重定位 | 第78-84页 |
| 3.7.1 羟胺处理 | 第78-80页 |
| 3.7.2 莒蓿硫酯酶蛋白的聚类分析 | 第80-82页 |
| 3.7.3 过表达MtAPT1硫酯酶促进MfNACsa蛋白的细胞核重定位 | 第82-84页 |
| 3.8 MfNACsa在苜蓿中的功能研究 | 第84-91页 |
| 3.8.1 MfNACsa功能研究材料获得 | 第84-85页 |
| 3.8.2 过表达MfNACsa植株和nacsa突变体对干旱胁迫的响应 | 第85-91页 |
| 3.9 干旱胁迫下MfNACsa调控的下游靶标基因 | 第91-94页 |
| 3.10 干旱胁迫下MfNACsa结合MtGlyI基因的启动子区 | 第94-96页 |
| 3.11 干旱胁迫下MfNACsa转录因子参与GSH氧化还原平衡的调控 | 第96-98页 |
| 第四章 讨论及展望 | 第98-104页 |
| 4.1 CRKCAXX基序对于豆科ATAFs转录因子定位的重要性 | 第98-99页 |
| 4.2 S-棕榈酰化/去棕榈酰化调控MfNACsa蛋白的定位变化和功能发挥 | 第99-101页 |
| 4.3 干旱胁迫下MfNACsa转录因子参与体内GSH氧化还原平衡的调控 | 第101-102页 |
| 4.4 MfNACsa在干旱信号转导过程中的调控机制 | 第102-104页 |
| 第五章 结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-116页 |
| 附录 | 第116-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 个人简历 | 第130页 |
