| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-25页 |
| 1.1 唐菖蒲是国内外重要切花 | 第14页 |
| 1.2 球茎休眠是影响唐菖蒲切花反季节生产的重要因素 | 第14-15页 |
| 1.3 内源ABA是调控唐菖蒲球茎休眠的重要激素 | 第15-16页 |
| 1.4 ABA合成代谢的相关研究 | 第16-19页 |
| 1.4.1 ABA合成代谢途径 | 第16-17页 |
| 1.4.2 NCED家族成员的功能 | 第17-19页 |
| 1.5 ABA信号转导 | 第19-22页 |
| 1.5.1 ABA受体 | 第20页 |
| 1.5.2 蛋白磷酸酶PP2C的研究 | 第20页 |
| 1.5.3 蛋白激酶SnRK2的研究 | 第20-21页 |
| 1.5.4 ABA信号转导下游转录因子的研究 | 第21页 |
| 1.5.5 ABI5的研究 | 第21-22页 |
| 1.6 唐菖蒲球茎休眠的研究进展 | 第22-23页 |
| 1.6.1 唐菖蒲球茎休眠解除过程中内源物质变化情况 | 第22-23页 |
| 1.6.2 解除和打破唐菖蒲球茎休眠的有效手段 | 第23页 |
| 1.7 研究的目的与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 唐菖蒲球茎休眠与解除过程中的转录组分析 | 第25-65页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-30页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 球茎休眠与解除过程中激素含量的测定 | 第25页 |
| 2.1.3 球茎休眠与解除过程中的萌发率试验 | 第25页 |
| 2.1.4 ABA及其抑制剂对球茎休眠与解除影响的试验 | 第25页 |
| 2.1.5 转录组测序样本选择及文库构建 | 第25-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-63页 |
| 2.2.1 休眠与解除过程中球茎内源ABA和GA含量的变化 | 第30-31页 |
| 2.2.2 ABA及其抑制剂氟啶酮在唐菖蒲球茎打破休眠过程中的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.3 唐菖蒲球茎休眠与解除过程中的转录组测序样本的选定 | 第32-33页 |
| 2.2.4 唐菖蒲球茎休眠与解除过程中的转录组分析 | 第33-63页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第63-65页 |
| 第三章 唐菖蒲脱落酸合成代谢限速酶GhNCED的克隆和功能分析 | 第65-83页 |
| 3.1 材料与方法 | 第65-76页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第65页 |
| 3.1.2 GhNCED基因表达分析 | 第65-66页 |
| 3.1.3 GhNCED启动子的克隆 | 第66-70页 |
| 3.1.4 GhNCED启动子的分析 | 第70-73页 |
| 3.1.5 GhNCED的亚细胞定位分析 | 第73-75页 |
| 3.1.6 病毒诱导的GhNCED基因沉默 | 第75-76页 |
| 3.2 结果与分析 | 第76-81页 |
| 3.2.1 GhNCED基因的表达特性分析 | 第76-77页 |
| 3.2.2 GhNCED的亚细胞定位分析 | 第77页 |
| 3.2.3 GhNCED基因沉默表型分析 | 第77-79页 |
| 3.2.4 GhNCED启动子的克隆与分析 | 第79-80页 |
| 3.2.5 GhNCED启动子对不同激素响应的分析 | 第80-81页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第81-83页 |
| 第四章 唐菖蒲脱落酸信号转导重要转录因子基因GhABI5的克隆及功能分析 | 第83-101页 |
| 4.1 材料与方法 | 第83-86页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第83页 |
| 4.1.2 GhABI5基因的克隆和序列比对 | 第83页 |
| 4.1.3 GhABI5启动子的克隆和花瓣瞬时转化 | 第83页 |
| 4.1.4 荧光定量PCR分析 | 第83-84页 |
| 4.1.5 GhABI5的亚细胞定位分析 | 第84页 |
| 4.1.6 GhABI5转录激活分析 | 第84-86页 |
| 4.1.7 转基因拟南芥 | 第86页 |
| 4.1.8 病毒诱导的GhABI5基因沉默 | 第86页 |
| 4.2 结果与分析 | 第86-99页 |
| 4.2.1 GhABI5基因的克隆 | 第86-87页 |
| 4.2.2 GhABI5的进化树分析 | 第87-88页 |
| 4.2.3 GhABI5基因启动子的克隆和分析 | 第88-91页 |
| 4.2.4 GhABI5基因时空表达分析 | 第91-92页 |
| 4.2.5 GhABI5基因在非生物胁迫下的表达分析 | 第92-93页 |
| 4.2.6 GhABI5的亚细胞定位 | 第93-94页 |
| 4.2.7 GhABI5的转录激活分析 | 第94-95页 |
| 4.2.8 GhABI5过表达拟南芥种子的休眠分析 | 第95-97页 |
| 4.2.9 GhABI5基因沉默的唐菖蒲球茎休眠分析 | 第97-99页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第99-101页 |
| 第五章 GhABI5与GhNCED的关联分析 | 第101-105页 |
| 5.1 材料与方法 | 第101-102页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第101页 |
| 5.1.2 GhNCED基因沉默中GhABI5基因表达水平的检测 | 第101页 |
| 5.1.3 GhABI5基因沉默中GhNCED基因表达水平的检测 | 第101页 |
| 5.1.4 酵母单杂试验分析 | 第101-102页 |
| 5.2 结果与分析 | 第102-104页 |
| 5.2.1 GhNCED沉默籽球中GhABI5基因的表达分析 | 第102页 |
| 5.2.2 GhABI5基因沉默籽球中内源GhNCED的表达分析 | 第102-103页 |
| 5.2.3 GhABI5转录因子与GhNCED启动子的结合分析 | 第103-104页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第104-105页 |
| 第六章 结论 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 附录 | 第115-121页 |
| 个人简历 | 第121-122页 |
