| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-16页 |
| 1.1 上皮性卵巢癌的研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 非编码RNA(ncRNA)的研究背景 | 第13页 |
| 1.3 竞争内源性RNA假说研究背景 | 第13-14页 |
| 1.4 长链非编码RNA UCA1的研究背景 | 第14页 |
| 1.5 本课题研究设想 | 第14-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-22页 |
| 2.1.1 组织标本 | 第16-17页 |
| 2.1.2 细胞株 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第17-19页 |
| 2.1.4 主要溶液 | 第19-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-41页 |
| 2.2.1 RNA提取 | 第22-24页 |
| 2.2.2 RNA定量和纯度分析 | 第24页 |
| 2.2.3 逆转录 | 第24-25页 |
| 2.2.4 实时定量PCR | 第25-27页 |
| 2.2.5 蛋白提取 | 第27-28页 |
| 2.2.6 蛋白浓度测定与上样蛋白的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.7 Western Blot | 第29-32页 |
| 2.2.8 细胞培养 | 第32-34页 |
| 2.2.9 质粒提取 | 第34页 |
| 2.2.10 双荧光素酶报告基因 | 第34-35页 |
| 2.2.11 RNA免疫共沉淀(RIP) | 第35-37页 |
| 2.2.12 划痕实验 | 第37-38页 |
| 2.2.13 Transwell细胞迁移实验 | 第38页 |
| 2.2.14 Transwell细胞侵袭实验 | 第38页 |
| 2.2.15 免疫组织化学 | 第38-39页 |
| 2.2.16 数据处理与统计分析 | 第39-41页 |
| 第三章 实验结果 | 第41-57页 |
| 第一部分 UCA1在上皮性卵巢癌中的表达及其意义 | 第41-46页 |
| 3.1.1 临床信息分析 | 第41页 |
| 3.1.2 IncRNA-UCA1的表达 | 第41-46页 |
| 3.1.2.1 UCA1的表达 | 第41-43页 |
| 3.1.2.2 UCAl mRNA表达与上皮性卵巢癌患者临床病理特征相关性 | 第43-44页 |
| 3.1.2.3 UCA1的相对表达水平与患者预后的关系 | 第44-46页 |
| 第二部分 UCA1体内功能研究 | 第46-49页 |
| 3.2.1 敲低UCA1的表达后对细胞迁移的影响 | 第46-48页 |
| 3.2.2 敲低UCA1的表达后对细胞侵袭的影响 | 第48-49页 |
| 第三部分 UCA1作为ceRNA促进卵巢癌转移的机制研 | 第49-57页 |
| 3.3.1 UCA1与miRNA相互作用的生物信息学预测 | 第49-52页 |
| 3.3.2 UCA1与MMP14相互之间的关系 | 第52-55页 |
| 3.3.3 UCA1、miR-485-5p、MMP14相互之间的关系 | 第55-57页 |
| 第四章 讨论 | 第57-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 长链非编码RNA在妇科肿瘤中的研究进展 | 第65-72页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 缩略语 | 第72-74页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
