| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 PCBs结构、分类和理化性质 | 第12-14页 |
| 1.2 PCBs的环境行为 | 第14-15页 |
| 1.2.1 PCBs的来源 | 第14页 |
| 1.2.2 PCBs的环境行为 | 第14页 |
| 1.2.3 海洋沉积物中PCBs的污染与动物和人类的关系 | 第14页 |
| 1.2.4 海洋沉积物PCBs污染现状 | 第14-15页 |
| 1.3 沉积物中PCBs的检测方法 | 第15-17页 |
| 1.3.1 沉积物PCBs的提取 | 第15页 |
| 1.3.2 沉积物中PCBs的净化 | 第15-16页 |
| 1.3.3 沉积物中PCBs的检测分析 | 第16-17页 |
| 1.4 饲料对畜禽肠道的微生物和免疫的影响 | 第17-18页 |
| 1.4.1 饲料对畜禽动物肠道微生物的影响 | 第17页 |
| 1.4.2 饲料与畜禽动物肠道免疫的关系 | 第17-18页 |
| 1.5 斑马鱼在肠道微生物和肠黏膜免疫研究中的应用 | 第18-19页 |
| 1.5.1 斑马鱼在肠道微生物上的研究概况 | 第18页 |
| 1.5.2 斑马鱼在肠道黏膜免疫中的研究概况 | 第18-19页 |
| 1.6 PCBs的毒性、机理及其与肠道微生物、免疫之间的关系 | 第19-21页 |
| 1.6.1 PCBs的毒性与与毒性机理 | 第19-20页 |
| 1.6.2 AHR与肠道微生物之间的关系 | 第20-21页 |
| 1.6.3 AHR与肠道免疫之间的关系 | 第21页 |
| 1.7 本研究的目的与意义 | 第21-23页 |
| 2 近海沉积物PCBs的污染调查分析 | 第23-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-25页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 沉积物的采样及采样方法 | 第23-24页 |
| 2.1.4 样品的前处理 | 第24-25页 |
| 2.1.5 气象色谱-质谱条件 | 第25页 |
| 2.1.6 标准曲线绘制 | 第25页 |
| 2.1.7 检测限、回收率和精密度的测定 | 第25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.2.1 PCBs标准色谱图和标准曲线 | 第25-26页 |
| 2.2.2 检测限、回收率和精密度 | 第26页 |
| 2.2.3 样品中PCBs的含量与组成 | 第26-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-30页 |
| 2.4 小结 | 第30-31页 |
| 3 PCBs提取物对斑马鱼肠道的病理组织学影响 | 第31-38页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 3.1.1 仪器 | 第31页 |
| 3.1.2 试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.3 试验动物 | 第32页 |
| 3.1.4 试验方法 | 第32页 |
| 3.1.5 样品采集 | 第32页 |
| 3.1.6 病理组织切片的制备 | 第32-33页 |
| 3.1.7 病理组织切片的观察 | 第33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37页 |
| 3.4 小结 | 第37-38页 |
| 4 斑马鱼肠道微生物区系的变化 | 第38-57页 |
| 4.1 材料与方法 | 第38-41页 |
| 4.1.1 仪器 | 第38页 |
| 4.1.2 试剂 | 第38页 |
| 4.1.3 样本采集 | 第38-39页 |
| 4.1.4 细菌基因组DNA提取 | 第39页 |
| 4.1.5 PCR扩增16SrDNAV4区基因 | 第39-40页 |
| 4.1.6 基于IlluminaHiseq高通量测序的数据分析 | 第40-41页 |
| 4.2 结果与分析 | 第41-55页 |
| 4.2.1 样本信息及测序数据 | 第41-43页 |
| 4.2.2 物种多样性分析 | 第43-47页 |
| 4.2.3 肠道菌群结构组成 | 第47-55页 |
| 4.3 讨论 | 第55-56页 |
| 4.4 小结 | 第56-57页 |
| 5 斑马鱼肠道黏膜免疫细胞因子mRNA相对表达量的变化 | 第57-66页 |
| 5.1 材料与方法 | 第57-61页 |
| 5.1.1 仪器 | 第57页 |
| 5.1.2 试剂 | 第57-58页 |
| 5.1.3 斑马鱼染毒与采样 | 第58页 |
| 5.1.4 斑马鱼肠道组织RNA抽提 | 第58页 |
| 5.1.5 RT-PCR | 第58页 |
| 5.1.6 qRT-PCR | 第58-60页 |
| 5.1.7 数据处理 | 第60-61页 |
| 5.2 结果与分析 | 第61-65页 |
| 5.2.1 斑马鱼肠道组织总RNA提取质量 | 第61页 |
| 5.2.2 引物特异性检测及扩增效率 | 第61-62页 |
| 5.2.3 目的基因的溶解曲线 | 第62-63页 |
| 5.2.4 目的基因mRNA相对表达量 | 第63-65页 |
| 5.3 讨论 | 第65页 |
| 5.4 小结 | 第65-66页 |
| 6 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 附录 | 第76-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 作者简介 | 第80-81页 |
| 导师简介 | 第81页 |
