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遗传性异常纤维蛋白原血症FGA基因鉴定及分子致病机制研究

个人简历第3-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-10页
前言第11-14页
材料与方法第14-36页
    1 实验资料第14-24页
        1.1 病人资料第14-19页
        1.2 仪器与耗材第19-20页
        1.3 实验试剂第20-24页
    2 实验方法第24-36页
        2.1 标本采集及处理第24页
        2.2 凝血指标检测第24页
        2.3 纤维蛋白原电泳第24-26页
        2.4 纤维蛋白原Westernblot第26-28页
        2.5 基因突变位点的检测第28-31页
        2.6 Maldi Tof质谱鉴定蛋白肽段第31-32页
        2.7 纤维蛋白肽A/B释放试验第32-34页
        2.8 纤维蛋白聚集试验第34页
        2.9 纤维蛋白溶解试验第34-35页
        2.10 扫描电子显微镜观察第35-36页
结果第36-53页
    1 凝血表型检测结果第36页
    2 纤维蛋白原SDS-PAGE电泳结果第36页
    3 纤维蛋白原Western-blot检测结果第36-37页
    4 FGA基因突变分析结果第37-41页
    5 质谱检测分析结果第41-44页
    6 纤维蛋白肽释放试验结果第44-47页
        6.1 计算纤维蛋白肽A浓度第44页
        6.2第44-45页
        6.3 计算纤维蛋白肽B浓度第45-46页
        6.4第46-47页
    7 纤维蛋白聚集功能分析结果第47-49页
    8 纤维蛋白溶解曲线结果第49-51页
    9 扫描电子显微镜观察结果第51-53页
讨论第53-60页
结论第60-61页
参考文献第61-70页
综述第70-79页
    参考文献第76-79页
附录第79-80页
致谢第80-81页
硕士期间发表的论文第81页

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