| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 概述 | 第10-23页 |
| ·微生物发酵制药 | 第10-11页 |
| ·聚酮类化合物的研究状况 | 第11-12页 |
| ·聚酮类化合物的简介 | 第11-12页 |
| ·研究现状 | 第12页 |
| ·常用的抗生素的分离纯化方法 | 第12-13页 |
| ·TMC简介 | 第13-15页 |
| ·TMC的发现 | 第13-14页 |
| ·TMC与互变霉素 | 第14页 |
| ·TMC的用途 | 第14-15页 |
| ·TMC的研究进展 | 第15-21页 |
| ·生物合成基因簇研究进展 | 第15-16页 |
| ·生物合成机制的研究进展 | 第16-19页 |
| ·生物活性的研究进展 | 第19-21页 |
| ·TMC的发酵工艺研究进展与难点 | 第21页 |
| ·TMC的分离纯化进展与难点 | 第21页 |
| ·研究目的 | 第21-23页 |
| ·研究TMC的生物合成机制 | 第21-22页 |
| ·发酵工艺的初步研究,提高产量 | 第22页 |
| ·研究TMC分离纯化工艺及检测方法 | 第22-23页 |
| 2 实验部分 | 第23-30页 |
| ·试验材料及设备 | 第23-25页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·主要仪器和设备 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-30页 |
| ·TMC及其类似物的发酵工艺条件 | 第25-26页 |
| ·TMC及其类似物的分析方法 | 第26-27页 |
| ·TMC及其类似物的分离纯化工艺方法 | 第27-28页 |
| ·3′-脱羟基-C8环及C8环的分析方法 | 第28页 |
| ·3′-脱羟基-C8环的制备 | 第28页 |
| ·C8环的制备 | 第28-29页 |
| ·化合物的结构确证方法 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-56页 |
| ·化合物的制备 | 第30-33页 |
| ·TMC及其结构类似物的制备 | 第30-31页 |
| ·TMC生物合成前体的制备 | 第31-33页 |
| ·TMC-PKS链的制备 | 第33页 |
| ·结构解析 | 第33-40页 |
| ·TMC的结构解析 | 第33-34页 |
| ·3′-脱羟基TMC的结构解析 | 第34页 |
| ·7-乙基-TMC的结构解析 | 第34-35页 |
| ·C8环及3′-脱羟基-C8环的结构解析 | 第35-39页 |
| ·TMC-PKS链的解析 | 第39-40页 |
| ·生物合成途径 | 第40-47页 |
| ·发酵液中TMC生物合成前体的验证 | 第40-41页 |
| ·发酵液中TMC链的验证 | 第41-42页 |
| ·基因敲除菌发酵液中TMC生物合成中间体的确证 | 第42-44页 |
| ·TMC生物合成途径的比较 | 第44页 |
| ·TMC生物合成途径的建立 | 第44-47页 |
| ·发酵工艺 | 第47-49页 |
| ·TMC发酵工艺 | 第47-48页 |
| ·3′-脱羟基-TMC发酵工艺 | 第48-49页 |
| ·TMC分离纯化的研究 | 第49-53页 |
| ·TMC及类似物胞内、胞外物的确定 | 第49-50页 |
| ·TMC类化合物的醇解及水解 | 第50-52页 |
| ·TMC分离纯化方法的确定 | 第52-53页 |
| ·TMC分析方法的建立 | 第53-55页 |
| ·TMC的吸收光谱 | 第53-54页 |
| ·TMC HPLC分析方法的确定 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 附图1 TMC NMR谱图(400MHz,CDCl_3) | 第59-61页 |
| 附图2 3′-脱羟基-TMC NMR谱图(400MHz,CDCl_3) | 第61-66页 |
| 附图3 7-乙基-TMC谱图(400MHz,CDCl_3) | 第66-68页 |
| 附图4 3′-脱羟基-C8环谱图(400MHz,(CD_3)_2SO) | 第68-69页 |
| 附图5 C8环NMR谱图(400MHz,(CD_3)_2CO) | 第69-70页 |
| 附图6 TMC-PKS链NMR谱图(400MHz,(CD_3)_2CO) | 第70-72页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
