| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 生物碱trigonoliimine C的合成探索 | 第7-32页 |
| 1.1 前言 | 第7-8页 |
| 1.2 trigonoliimine C的合成综述 | 第8-13页 |
| 1.2.1 Tambar小组的合成路线 | 第8-11页 |
| 1.2.2 Movassaghi小组的合成路线 | 第11-13页 |
| 1.3 trigonoliimine C的合成探索 | 第13-20页 |
| 1.3.1 合成策略一 | 第13-16页 |
| 1.3.2 合成策略二 | 第16-20页 |
| 1.4 实验部分 | 第20-30页 |
| 1.4.1 仪器与试剂 | 第20页 |
| 1.4.2 合成路线中各化合物的合成 | 第20-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第二章 异佛尔酮(IP)及其衍生产品的开发 | 第32-66页 |
| 2.1 概述 | 第32-34页 |
| 2.1.1 异佛尔酮(IP)的应用 | 第32-33页 |
| 2.1.2 异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的应用 | 第33-34页 |
| 2.2 异佛尔酮及其衍生产品的合成方法和研究进展 | 第34-46页 |
| 2.2.1 异佛尔酮的合成方法 | 第35-42页 |
| 2.2.1.1 异丙叉丙酮法 | 第35-36页 |
| 2.2.1.2 丙酮缩合法 | 第36-42页 |
| 2.2.2 异佛尔酮二胺的合成方法 | 第42-43页 |
| 2.2.3 异佛尔酮二异氰酸酯的生产工艺及特点 | 第43-46页 |
| 2.2.3.1 光气化法 | 第43-44页 |
| 2.2.3.2 尿素法 | 第44-45页 |
| 2.2.3.3 碳酸二甲酯法 | 第45-46页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第46-58页 |
| 2.3.1 异佛尔酮的合成 | 第46-55页 |
| 2.3.1.1 实验方法 | 第46-47页 |
| 2.3.1.2 气相色谱分析方法 | 第47-49页 |
| 2.3.1.3 实验条件优化与讨论 | 第49-55页 |
| 2.3.2 异佛尔酮腈的合成 | 第55-56页 |
| 2.3.3 异佛尔酮二胺的合成 | 第56-58页 |
| 2.4 结论 | 第58页 |
| 2.5 实验部分 | 第58-62页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第58-59页 |
| 2.5.2 各化合物的合成 | 第59-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 附录 | 第66-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
