| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 基于铜催化的C3-氧化及N1-环化反应高选择性合成3H-吲哚-3-酮和吲哚[1,2-c]喹唑啉 | 第8-32页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-12页 |
| 1.1.1 3H-吲哚-3-酮类化合物的重要性 | 第8-9页 |
| 1.1.2 3H-吲哚-3-酮类化合物的合成研究进展 | 第9-11页 |
| 1.1.3 铜催化氧化反应在有机合成中的应用 | 第11-12页 |
| 1.2 实验部分 | 第12-30页 |
| 1.2.1 测试仪器及使用条件 | 第12-13页 |
| 1.2.2 实验试剂 | 第13-14页 |
| 1.2.3 3H-吲哚-3-酮的合成 | 第14-19页 |
| 1.2.4 吲哚[1,2-c]喹唑啉的合成 | 第19-22页 |
| 1.2.5 反应机理 | 第22-23页 |
| 1.2.6 产物结构表征 | 第23-30页 |
| 1.3 本章小结 | 第30-32页 |
| 第二章 基于钯催化氧化环羰化反应高效合成异吲哚[2,1-b]异喹啉-5,7-二酮 | 第32-54页 |
| 2.1 研究背景 | 第32-35页 |
| 2.1.1 异吲哚并异喹啉类化合物的重要性 | 第32页 |
| 2.1.2 异吲哚[2,1-b]异喹啉-5,7-二酮的合成研究进展 | 第32-34页 |
| 2.1.3 钯催化氧化环羰化反应在有机合成中的应用 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-53页 |
| 2.2.1 测试仪器及使用条件 | 第35-36页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第36-38页 |
| 2.2.3 异吲哚[2,1-b]异喹啉-5,7-二酮的合成 | 第38-43页 |
| 2.2.4 一锅两步法合成异吲哚[2,1-b]异喹啉-5,7-二酮 | 第43-46页 |
| 2.2.5 反应机理 | 第46-48页 |
| 2.2.6 产物结构表征 | 第48-53页 |
| 2.3 本章小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 | 第60-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 攻读硕士期间发表及待发表的学术论文目录 | 第72-73页 |
