| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第一章 文献综述：交叉脱氢偶联反应研究综述 | 第9-18页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 交叉脱氢偶联（CDC）反应 | 第9-18页 |
| 1.2.1 金属催化的CDC反应 | 第9-15页 |
| 1.2.1.1 铜催化的CDC反应 | 第9-11页 |
| 1.2.1.2 钯催化的CDC反应 | 第11-13页 |
| 1.2.1.3 铁催化的CDC反应 | 第13-14页 |
| 1.2.1.4 其他金属催化的CDC反应 | 第14-15页 |
| 1.2.2 非金属催化的CDC反应 | 第15-18页 |
| 第二章N-肉桂基苯胺衍生物的环化反应 | 第18-47页 |
| 2.1 研究背景 | 第18页 |
| 2.2 喹啉环类化合物的合成方法 | 第18-23页 |
| 2.3 实验探究 | 第23-25页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第25-28页 |
| 2.5 实验机理 | 第28-29页 |
| 2.6 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.6.1 仪器及试剂 | 第29页 |
| 2.6.2 溶剂处理 | 第29页 |
| 2.6.3 对溴三苯胺六氯锑酸盐（TBPA~+·SbCl_6~-）的制备 | 第29-30页 |
| 2.6.4 原料的合成 | 第30-31页 |
| 2.6.4.1 N-肉桂基胺衍生物的合成 | 第30页 |
| 2.6.4.2 N-肉桂基苯胺衍生物的合成 | 第30-31页 |
| 2.6.5 N-肉桂基芳胺反应操作步骤 | 第31页 |
| 2.7 代表化合物的表征数据 | 第31-36页 |
| 2.8 代表化合物的核磁谱图 | 第36-47页 |
| 第三章 自由基正离子盐诱导靛红衍生物的合成 | 第47-57页 |
| 3.1 研究背景 | 第47-48页 |
| 3.2 实验探究 | 第48-49页 |
| 3.3 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.3.1 仪器及试剂 | 第49-50页 |
| 3.3.2 溶剂处理 | 第50页 |
| 3.3.3 对溴三苯胺六氯锑酸盐（TBPA~+·SbCl_6~-）的制备 | 第50页 |
| 3.3.4 原料的合成 | 第50-51页 |
| 3.3.4.1 酰胺衍生物的制备 | 第50-51页 |
| 3.3.5 反应操作步骤 | 第51页 |
| 3.4 代表化合物的表征数据 | 第51-52页 |
| 3.5 代表化合物的核磁谱图 | 第52-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 总结 | 第60-61页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |