| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 英文缩写词表 | 第10-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-63页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 生物技术诱导蛋白质组装 | 第16-24页 |
| 1.2.1 对称融合策略 | 第16-18页 |
| 1.2.2 计算设计诱导蛋白质组装 | 第18-19页 |
| 1.2.3 模板诱导蛋白质组装 | 第19-22页 |
| 1.2.4 肽诱导蛋白质组装 | 第22-24页 |
| 1.3 化学策略构建有序蛋白质纳米结构及应用 | 第24-37页 |
| 1.3.1 超分子相互作用驱动蛋白质组装 | 第24-32页 |
| 1.3.2 共价蛋白质组装 | 第32-34页 |
| 1.3.3 蛋白质组装体的应用 | 第34-37页 |
| 1.4 二维生物纳米材料的设计与构建 | 第37-43页 |
| 1.4.1 概述 | 第37-38页 |
| 1.4.2 天然二维纳米结构——S-layers | 第38-40页 |
| 1.4.3 二维蛋白质组装体的构建 | 第40-43页 |
| 1.5 光捕获系统 | 第43-50页 |
| 1.5.1 概述 | 第43-44页 |
| 1.5.2 光合细菌 | 第44-46页 |
| 1.5.3 绿色植物叶绿体 | 第46-47页 |
| 1.5.4 基于蛋白质的人工光捕获系统 | 第47-50页 |
| 1.6 立论依据 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 第二章 酶催化共价蛋白质组装构建规则纳米阵列 | 第63-78页 |
| 2.1 序言 | 第63-65页 |
| 2.2 实验器材 | 第65页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第65页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第65页 |
| 2.3 实验方法 | 第65-69页 |
| 2.3.1 突变型蛋白的设计、表达、纯化与表征 | 第65-68页 |
| 2.3.2 蛋白质组装方法 | 第68页 |
| 2.3.3 组装体的表征测试方法 | 第68-69页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第69-74页 |
| 2.4.1 组装过程分析 | 第69-71页 |
| 2.4.2 组装体形貌表征 | 第71-72页 |
| 2.4.3 组装体结构调控 | 第72-73页 |
| 2.4.4 组装体稳定性探究 | 第73-74页 |
| 2.5 本章小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 第三章 光催化构建尺寸可控的二维蛋白组装体 | 第78-96页 |
| 3.1 序言 | 第78-79页 |
| 3.2 实验器材 | 第79-80页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第79-80页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第80页 |
| 3.3 实验方法 | 第80页 |
| 3.3.1 突变型SP1S98Y蛋白的构建、表达、纯化与表征 | 第80页 |
| 3.3.2 基于光催化的二维蛋白质片层结构的构建 | 第80页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第80-91页 |
| 3.4.1 光催化蛋白质组装的可行性分析 | 第80-82页 |
| 3.4.2 光催化组装方法对组装体尺寸的调控研究 | 第82-85页 |
| 3.4.3 影响光催化组装的条件分析 | 第85-89页 |
| 3.4.4 光催化组装机制探究 | 第89-91页 |
| 3.4.5 组装体稳定性分析 | 第91页 |
| 3.5 本章小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第四章 基于主客体相互作用调控蛋白体系的组装-解组装 | 第96-110页 |
| 4.1 序言 | 第96-97页 |
| 4.2 实验器材 | 第97-98页 |
| 4.2.1 主要材料 | 第97-98页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第98页 |
| 4.3 实验方法 | 第98-103页 |
| 4.3.1 突变型SP1S98C蛋白的设计构建、表达纯化及表征 | 第98-99页 |
| 4.3.2 客体分子一价紫精衍生物的合成 | 第99-103页 |
| 4.4 蛋白质化学修饰与组装/解组装方法 | 第103页 |
| 4.4.1 蛋白质上定点修饰一价紫精衍生物 | 第103页 |
| 4.4.2 主客体诱导蛋白质组装成二维纳米片层 | 第103页 |
| 4.4.3 FGG调控蛋白质片层解组装 | 第103页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第103-107页 |
| 4.6 本章小结 | 第107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 第五章 基于蛋白质的人工光捕获系统模拟天然叶绿体 | 第110-123页 |
| 5.1 序言 | 第110-111页 |
| 5.2 实验器材 | 第111-112页 |
| 5.2.1 主要试剂 | 第111-112页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第112页 |
| 5.3 实验方法 | 第112-113页 |
| 5.3.1 突变型SP1S98Y蛋白的表达及纯化 | 第112页 |
| 5.3.2 CdTeQDs的合成 | 第112页 |
| 5.3.3 基于SP1S98Y组装体的构建 | 第112页 |
| 5.3.4 SP1S98Ynanosheet-QDs组装构建人工光捕获系统 | 第112-113页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第113-119页 |
| 5.4.1 双酶协同催化SP1S98Y组装体系的表征 | 第113-115页 |
| 5.4.2 光捕获系统的构建与可行性分析 | 第115-116页 |
| 5.4.3 光捕获系统的能量转移情况研究 | 第116-118页 |
| 5.4.4 光捕获系统转移路径的探究 | 第118-119页 |
| 5.5 本章小节 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-123页 |
| 结论 | 第123-124页 |
| 作者简介 | 第124页 |
| 博士期间发表论文 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
